排序方式: 共有42条查询结果,搜索用时 62 毫秒
1.
目的:观察"附子-白术"药对对破骨细胞和成骨细胞增殖、分化与功能的影响。方法:采用体外诱导新生SD大鼠骨髓细胞法获得破骨细胞,以形态学观察、抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色来鉴定破骨细胞,用TRAP+细胞计数、TRAP活力测定检测"附子-白术"药对对破骨细胞增殖、分化及活力的影响。取新生SD大鼠颅骨,多次酶消化法获得成骨细胞,分别用低、高浓度的附子-白术药对进行药物干预,MTT法检测成骨细胞的增殖,ELISA法检测成骨细胞ALP活性。结果:附子-白术药对低、高剂量(1mg/L和10mg/L)能显著性地抑制TRAP染色阳性细胞的数量及TRAP活力,"附子-白术"药对低、中浓度组成骨细胞的增殖及ALP的活力均明显高于对照组。结论:"附子-白术"药对具有抑制骨髓细胞向破骨细胞分化,并抑制破骨细胞的增殖和活性的作用及骨吸收功能的作用,同时也能促进成骨细胞的增殖和分化。 相似文献
2.
参麦注射液防治女性乳腺癌FAC方案心脏毒性临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨参麦注射液对乳腺癌FAC化疗方案心脏毒性的防治作用。方法:42例乳腺癌患者随机分为对照组和参麦组,对照组单用FAC方案化疗,参麦组在化疗同时使用参麦注射液,观察两组患者化疗前后的心电图(ECG)、心功能、心功能异常发生率、肌钙蛋白T(cTnT)浓度及左室射血分数(LVEF)的变化情况。结果:参麦组患者的心电图异常改变发生率、心功能异常发生率、外周血中cTnT浓度均低于对照组(P〈0.05),且LVEF高于对照组(P〈0.05)。结论:参麦注射液可用于FAC化疗方案心脏毒性的防治。 相似文献
3.
目的 从调节破骨细胞分化的主要途径护骨素(OPG)/细胞核因子κB受体活化因子配体(RANKL)/细胞核因子κB受体活化因子(RANK)系统研究蛇床子—补骨脂温肾药对抑制乳腺癌骨转移的作用机制.方法 将42只乳腺癌骨转移裸鼠随机分为模型组、唑来磷酸组、蛇床子组、补骨脂组、2:2配比组、1:3配比组、3:1配比组,每组6只;另备正常裸鼠6只作为正常组.分别给予相应的药液灌胃,唑来磷酸组皮下注射,正常组给予生理盐水灌胃,持续6周.观察裸鼠的体重、骨转移灶病理和OPG、RANKL mRNA表达水平变化.结果 3:1配比组和2:2配比组体重下降率明显低于其他配比组,而2:2配比组低于3:1配比组;不同比例配伍组的骨抗酒石酸酸性磷酶(TRAP)(+)细胞数差异均有统计学意义,2:2配比组优于1:3配比组(P<0.05);不同配比的蛇床子—补骨脂可不同程度地上调OPG基因表达,下调RANKL基因表达,从基因方面调节OPG/RANKL的分泌比例,其中2:2配比组的疗效优于其他配比组.结论 不同配比的蛇床子—补骨脂均具有一定的抑制乳腺癌骨转移作用,其中2:2配比组疗效最突出,其作用机制可能是调节了OPG/RANKL基因分泌比例. 相似文献
4.
5.
目的:探讨乳痈方联合外治法对非哺乳期乳腺炎患者症状改善及复发率的影响。方法:选取2013年6月~2018年5月收治的非哺乳期乳腺炎患者204例为研究对象,随机分为对照组和观察组各102例。对照组采用乳痈方治疗,观察组采用乳痈方联合外治法治疗,比较两组临床疗效、治疗前后症状体征积分及复发情况。结果:治疗后,两组症状体征积分均较治疗前低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组临床治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组复发率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:采用乳痈方联合外治法治疗非哺乳期乳腺炎,可改善患者临床症状,降低复发率。 相似文献
6.
目的:探讨白术附子汤加味治疗乳腺癌骨转移的临床疗效。方法:32例乳腺癌骨转移患者,按随机数字表法随机分为中药组和对照组,分别给予白术附子汤加味和唑来膦酸干预4疗程,观察给药后两组患者的近期疗效、疼痛评分变化、体力状况ECOG评分及不良反应等。结果:中药组和对照组在近期疗效方面无显著差异。在疼痛VAS评分方面,与治疗前比较,治疗后中药组和对照组疼痛评分均显著下降,差异有统计学意义(P〈0.01);与对照组比较,治疗后中药组疼痛评分显著下降,差异有统计学意义(P〈0.05)。在ECOG生存质量评分方面,与治疗前比较,治疗后中药组和对照组生存质量评分均显著下降,差异有统计学意义(P〈0.01);与对照组比较,治疗后中药组生存质量评分显著下降,差异有统计学意义(P〈0.01)。在安全性方面,唑来膦酸组患者出现了不同程度的不良反应;而中药组未见明显不良反应。结论:白术附子汤加味可用于治疗乳腺癌骨转移,且在减轻疼痛、提高生存质量方面具有一定优势,且不良反应少,安全性高。 相似文献
7.
目的研究药对蛇床子—补骨脂对裸鼠乳腺癌骨转移生存时间、破骨细胞活性及骨损伤的影响,探讨该药对治疗乳腺癌骨转移的最佳配伍关系。方法用左心室注射MDA-MB-231BO细胞法对裸鼠进行造模,观察蛇床子—补骨脂药对(2.56 g/只)的作用,以唑来膦酸(0.2 mg/kg)作为阳性对照药。将84只裸鼠模型随机分为A、B组,每组42只,每组再随机分为模型组、唑来膦酸组和蛇床子—补骨脂4∶0、0∶4、1∶3、2∶2、3∶1组,每组6只,实验B组另配正常组裸鼠6只。实验A组观察不同配比药对干预后各组模型的生存时间;实验B组不同配比药对干预6周后取材,TRACP染色观察各组破骨细胞的形态和数量,检测骨转移灶M-CSF、PTHrP的基因与蛋白的表达。结果各干预组均能显著延长裸鼠模型的生存时间(P<0.05,P<0.01),中药组以2∶2配伍最好,疗效接近唑来膦酸组;各干预组均可在一定程度上抑制乳腺癌骨转移裸鼠骨转移组织中破骨细胞的活性(P<0.05,P<0.01),中药组以2∶2配伍最好,疗效接近唑来膦酸组;各干预组均可不同程度地下调M-CSF、PTHrP的基因与蛋白的表达(P<0.05,P<0.01),中药组以2∶2配伍最好。结论基于温肾法的蛇床子—补骨脂药对可以抑制乳腺癌骨转移,该药对最佳疗效配伍比例可能是2∶2。 相似文献
8.
目的 探讨原肌球蛋白(TM)表达与胃癌晚期不同证型的相关性. 方法 经胃部组织活检确诊的胃癌晚期患者41例(脾胃虚寒型23例,胃热伤阴型18例)和浅表性胃炎患者(对照组)15例,均应用免疫组织化学和酶链免疫反应测量脾胃虚寒型、胃热伤阴型胃癌患者及对照组患者活检组织的TM 4个基因(TM1、TM2、TM3、TM4)的表达及其含量. 结果 脾胃虚寒型胃癌患者TM1的表达明显高于胃热伤阴型,TM2的表达明显低于胃热伤阴型(P<0.01),两型患者TM3、TM4的表达无明显差异(P>0.05). 结论 不同证型胃癌患者TM的表达存在差异,TM1、TM2与胃癌证型有一定的相关性. 相似文献
9.
三子养亲汤治疗乳腺囊性增生症患者58例临床观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的观察三子养亲汤治疗乳腺囊性增生症的临床疗效。方法将113例乳腺囊性增生症患者随机分为治疗组58例和对照组55例,两组分别采用三子养亲汤和乳核散结片口服治疗,均治疗3个月经周期。治疗前后分别观察两组患者临床症状与体征、血清内分泌激素水平以及治疗组患者乳腺血流动力学指标。结果治疗组总有效率89.66%,对照组总有效率65.45%,两组比较有统计学差异(P0.01)。治疗组治疗后各项临床症状与体征均较治疗前明显缓解(P0.01);对照组治疗后乳房疼痛、乳房肿块和腺体水肿均较治疗前缓解(P0.05);治疗组乳房肿块、腺体水肿和乳头溢液等症状的缓解程度较对照组更显著(P0.05或P0.01)。治疗组治疗后血清内分泌激素各项指标及对照组治疗后血清雌二醇(E2)水平均较本组治疗前明显改善(P0.05或P0.01)。治疗组患者治疗后血流动力学各指标较治疗前有明显改善(P0.05)。结论三子养亲汤治疗乳腺囊性增生症有明显疗效。 相似文献
10.