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成都中医药大学教授、博士生导师张发荣斋心仁厚,医德高尚,博览群经,通融古今,重视实践,在教学、医疗、科研各方面成就颇丰。张老师擅长内科疾病,尤其对糖尿病及并发症的治疗有不少卓有见识的主张,现将张老师治疗糖尿病的经验总结如下。 相似文献
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目的:观察溃结宁合剂对溃疡性结肠炎大鼠结肠黏膜病理组织学变化和对IL-1β和IL-4表达的影响。方法:将41只SD大鼠随机分为正常组、模型组和溃结宁低、中、高剂量组,用2,4-二硝基氯苯和乙酸制备UC大鼠模型。给药后第15d处死动物,取各组所得结肠标本,行HE染色,观察各组病理组织学变化,并用免疫组化法染色,观察各组IL-1β和IL-4表达的变化。结果:溃结宁各组均可明显改善UC大鼠结肠黏膜的病理组织学损伤改变,并能明显降低UC大鼠结肠黏膜IL-1β的表达和提高IL-4的表达。结论:溃结宁可能通过增加IL-4的释放和抑制IL-1β的释放而治疗UC,促进结肠黏膜恢复。 相似文献
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目的:观察溃结宁合剂对大鼠溃疡性结肠炎(UC)的治疗作用,并探讨其机制。方法:采用2,4-二硝基氯苯(DNCB)和醋酸复合法制备模型,将实验大鼠随机分为5组:正常对照组、模型对照组、阳性药(柳氮磺吡啶片,SASP)对照组、溃结宁合剂高剂量组、溃结宁合剂低剂量组。以各组实验大鼠结肠大体形态损伤评分、组织学损伤评分、结肠湿重、肠重指数、基质金属蛋白酶-2、9(MMP-2、MMP-9)等为检测指标。结果:模型组大鼠结肠大体形态损伤评分、组织学损伤评分表明模型复制成功,溃结宁合剂明显改善上述指标,并显著降低MMP-2、MMP-9的表达。结论:溃结宁合剂通过抑制MMP-2、MMP-9活性,阻止细胞外基质成分过度降解,减轻结肠组织损伤,对UC有显著的保护作用。 相似文献
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中医药对脾虚证免疫功能影响的研究概况 总被引:2,自引:0,他引:2
随着脾虚证实质研究的长足发展和现代免疫学技术与方法的应用,中医药对于脾虚证免疫功能影响的研究日趋广泛和深入,笔者现将近年来的研究概况综述如下。 相似文献
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加味四逆散调控抑郁症大鼠海马BDNF、NR1表达及促进海马DG区神经再生的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究加味四逆散对抑郁症大鼠海马BDNF、NR1表达的调控及促进海马DG区神经再生的效应及机制。方法建立慢性应激性抑郁症模型。采用荧光标记的免疫组化方法检测海马DG区NeuN、BrdU、脑源性神经营养因子(BDNF)、N-甲基-D-天冬氨酸受体1(NR1)的表达水平。原位杂交技术检测海马DG区BDNF表达水平。结果慢性应激能抑制海马DG前体细胞的增殖(P<0.01);抑郁症大鼠海马DG区BDNF表达明显下降(P<0.01),NR1的表达明显升高(P<0.01)。JWSNS和氟西汀能明显增加抑郁症大鼠海马DG单位面积中神经元数目和新增殖细胞量(P<0.01),增强海马DG区BDNF的表达(P<0.01)和降低NR1的表达(P<0.01)。结论 JWSNS能够促进抑郁症大鼠海马DG区神经细胞的增殖,并可能通过增强BDNF的表达和降低NR1的表达,促进海马DG区的神经再生。 相似文献
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目的:观察溃结宁合剂对溃疡性结肠炎(UC)大鼠结肠组织Bcl-2和Bax表达的影响,探讨其防治UC的作用机制。方法:采用2,4-二硝基氯苯(DNCB)和醋酸复合法制备模型。将55只大鼠随机分为正常组、模型组、西药对照组、中药高剂量组、中药低剂量组各11只,正常组及模型组用生理盐水、西药对照组用柳氮磺吡啶、中药高剂量组及中药低剂量组分别用高、低剂量溃结宁合剂灌胃。以各组大鼠结肠湿重、肠重指数、结肠溃疡点、结肠充血点、Bcl-2和Bax表达等为检测指标。结果:溃结宁合剂可明显改善UC大鼠结肠黏膜组织病理学损伤,显著增加Bcl-2表达,降低Bax表达。结论:溃结宁合剂可抑制UC结肠上皮细胞凋亡,对大鼠UC有治疗作用,其作用机制可能与影响Bcl-2及Bax表达有关。 相似文献
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试论脏腑辨证细化分型之必要性 总被引:3,自引:0,他引:3
中医脏腑辨证细化分型是指在中医基础理论指导下,对脏腑生理病理认识的基础上,对脏腑功能失调后所产生的临床表现加以综合分析进行辨证,并结合临床实际在传统脏腑辨证的基础上对疾病发展过程中的临床证候特征性差异进行进一步分类归纳,细致分型的一种方法,是一种准确把握病机的,更为具体深入的辨证方法。它以中医基础理论为基石,以藏象学说为核心,充分认识脏腑的生理病理,详细客观分析判断表现于外的症状、体征以及其内在的客观规律。笔者拟从以下四个方面谈谈脏腑辨证细化分型之必要性,以供同行商榷。1从五脏层次理论和辨证层次观谈脏腑辨… 相似文献
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目的观察溃结宁合剂对大鼠溃疡性结肠炎(UC)的治疗作用及对结肠组织Caspase-3凋亡的影响,探讨其防治UC的作用机制。方法采用2,4-二硝基氯苯(DNCB)和醋酸复合法制备模型,将实验大鼠随机分为5组:正常对照组、模型对照组、阳性药(柳氮磺吡啶片,SASP)对照组、溃结宁合剂高剂量组、溃结宁合剂低剂量组。以各组实验大鼠结肠大体形态损伤评分、组织学损伤评分、疾病活动指数、Caspase-3等为检测指标。结果模型组大鼠结肠大体形态损伤评分、组织学损伤评分表明模型复制成功,溃结宁合剂明显改善上述指标,并显著降低Caspase-3的表达。结论溃结宁合剂对大鼠UC疗效显著,降低Caspase-3表达、延缓结肠上皮细胞凋亡可能是其治疗机制之一。 相似文献
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