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目的:建立高效液相色谱-电喷雾串联四级杆质谱法测定人参中氟啶胺的残留量。方法:采用固相萃取技术进行样品前处理,采用Waters BEH C18色谱柱(2.1 mm×150 mm,1.7 μm),以乙腈-5 mM乙酸铵为流动相梯度洗脱,电喷雾离子源负离子模式多反应监测(MRM)模式定性分析,采用外标曲线法对人参中氟啶胺的残留量进行检测。结果:氟啶胺浓度在0.0015~0.4 μg·L-1具有良好的线性关系,r=1.0000;加样回收率符合要求;方法的检出限(信噪比S/N=3)为1.1 μg·kg-1。结论:本方法易于操作,结果准确,重现性良好,可用于人参中氟啶胺残留量的测定。 相似文献
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目的:利用气相色谱法建立女宝胶囊特征图谱的质量评价方法。方法:采用气相色谱;DB-FFAP毛细管柱(柱长为30 m,内径为0.25 mm,膜厚度为0.25μm);程序升温:初始温度为100℃,保持15 min,以8℃·min~(-1)的速率升温至220℃,保持30 min;进样口温度为240℃;检测器温度为260℃;载气为氮气,流速为1.0 mL·min~(-1)。结果:建立的特征图谱信息丰富,6味含有挥发油类中药材中的16个特征峰分离良好,且重复性和稳定性的RSD均小于1.0%。结论:本研究所建立的方法快速、可靠,且专属性强,适用于全面控制女宝胶囊的质量。 相似文献
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目的:对护肝片含量测定方法进行修订,并建立同时测定护肝片中五味醇甲、五味子甲素、五味子乙素含量的方法。方法:色谱柱为C18柱,流动相为甲醇-水(梯度洗脱),流量1.0 mL.min-1;检测波长220 nm。结果:五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素的线性范围分别为0.99~4.95μg,0.39~1.96μg,0.34~1.71μg;平均回收率分别为99.2%、96.4%、99.1%;RSD分别为1.2%、2.5%、1.5%(n=6)。结论:该方法操作简便、准确,重复性好,可用于护肝片质量控制。 相似文献
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观音草的化学成分研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究百合科植物观音草全草的化学成分。方法 采用反复硅胶柱、SephadexLH-20凝胶柱、ODS柱色谱及反相制备型HPLC等方法进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定结构。结果与结论 分离得到14个化合物,经鉴定分别为羽扇豆醇(1)、芦丁(2)、3-羟基齐墩果烯(3)、阿魏酸(4)、白桦脂酸甲酯(5)、薯蓣皂苷元(6)、槲皮素(7)、β-谷甾醇(8)、1,8-dihydroxy-3,4,5-trimethoxyxanthone(9),1-hydroxy-3,7,8-trimethoxyxanthone(10),胡萝卜苷(11)、甲基原薯蓣皂苷(12)、二十六烷酸(13)、豆甾醇(14)。其中化合物1、2、3、4、5、7、9、10、12、13、14是首次从该种植物中分离得到的。 相似文献
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吉祥草化学成分的分离与鉴定 总被引:2,自引:0,他引:2
目的对吉祥草的化学成分进行分离与鉴定。方法采用反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20、高效液相制备等方法分离纯化,所得化合物通过理化常数测定及光谱分析等手段鉴定其化学结构。结果分离得到8个化合物,分别为diosphenol(1)、N-benzoyl-L-phenylalaninol(2)、大豆素(daidzein,3)3、'-羟基大豆苷元(3'-hydroxydaidzein,4)、bis(2-ethylhexyl)phthalate(5)、邻苯二酸二正丁基酯(1,2-Benzenedicarboxylic acid,dibuty ester,6)、丁香脂素(syringaresinol,7)、刺五加酮(ci-wujiatong,8)。结论化合物1为新的天然产物2,-8为首次从该属植物中分离得到。 相似文献
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