坦度螺酮治疗增龄性记忆障碍的研究

目的：探讨小剂量5-HT1A激动剂坦度螺酮（Tandospirone）治疗增龄性记忆障碍的可行性。方法：将韦氏记忆商数MQ〈90分的68例增龄性记忆障碍者随机分为坦度螺酮组和吡拉西坦组,在治疗前和6周治疗后进行语词记忆测定并观察副作用。结果：以回忆总数（∑R）增加5分为有效计算,坦度螺酮组的有效率为67.6%,显著高于吡拉西坦组的23.5%（χ^2=13.3;P〈0.001）;以6次通过率计算,坦度螺酮组91.2%,明显高于吡拉西坦组的67.6%（χ^2=5.418;P〈0.05）;坦度螺酮组治疗前后比较以及与吡拉西坦治疗后比较,回忆总数、长时记忆数、长时再现数、稳定长时记忆数均有明显增多。小剂量坦度螺酮治疗副作用轻微。结论：坦度螺酮能有效治疗增龄性记忆障碍,副作用小。     

奥卡西平治疗儿童癫痫部分性发作的临床观察

目的观察奥卡西平单药或联合用药对儿童癫痫部分性发作的疗效.方法对32例部分性发作癫痫患儿采用单药或联合使用奥卡西平,观察其疗效、不良反应.结果单药治疗组总有效率85.7%,联合用药组66.7%,但两组总有效率比较差异无统计学意义.用药1个月内,本组5例患儿出现不良反应.结论奥卡西平治疗儿童癫痫部分性发作有良好疗效,不良反应少,值得临床应用.     

耐多种药物寻常狼疮

报告1例耐多种药物寻常狼疮.患者男,41岁.肛周出现红斑、溃疡2年余.5年前曾患肺结核.皮损组织病理检查示真皮浅层可见结核结节,诊断为寻常狼疮,经规则抗结核治疗无效.组织人型结核分枝杆菌培养阳性.药敏试验对异烟肼、利福平等4种抗结核药耐药.提示为耐多种药物寻常狼疮.     

110例暗娼生殖道沙眼衣原体感染情况调查

目的 :为了解暗娼人群衣原体感染情况和流行病学特征。方法 :采用荧光定量 PCR和问卷方法对 110名暗娼进行生殖道衣原体感染及相关高危行为调查。结果 :110名暗娼衣原体感染检出率为 2 3.6 4 % ;暗娼人群首次性行为年龄小于 17岁组 CT感染率高于其他年龄组 ;不同职业其阳性检出率不同 ,职业中以发廊、三陪人员为最高 ,达 30 .9% ,占总检出率的 5 4 .16 %。结论 :暗娼人群尤其是发廊、三陪人员衣原体感染率较高 ,应对该类人群采取相应的筛查和干预措施     

自体颌下腺移植再造泪腺术的护理配合

为了更好地配合自体颌下腺移植再造泪腺手术，对28例自体颌下腺移植术进行了总结。术中配合需要了解显微外科、口腔颌面外科、眼科等手术的局部解剖知识，熟悉血管吻合过程中冲洗液的配制和手术过程中特殊器械的应用以及病人的全身情况变化。     

妊娠合并梅毒80例临床分析

目的探讨妊娠合并梅毒的临床分期特点及妊娠结局。方法将80例经血清学检查确诊为梅毒的孕妇分为两组：治疗组40例，行全疗程抗梅毒治疗，应用普鲁卡因青霉素80万u肌内注射，每日1次，连续15d；或苄星青霉素240万u肌内注射，每周1次，连续3周。未治疗组40例，未能行全疗程抗梅毒治疗。结果80例妊娠合并梅毒患者中，一期1例（1．3％）、二期3例（3．7％）及潜伏梅毒76例（9S．0％）。治疗组流产、死胎、死产、新生儿死亡均为0，新生儿先天梅毒为7例（17．5％）；未治疗组流产8例、死胎8例、死产2例、新生儿死亡1例，新生儿先天梅毒12例。两组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论（1）妊娠合并梅毒患者的临床分期以潜伏梅毒为主，容易误诊。（2）妊娠合并梅毒患者有不良妊娠结局，但在妊娠期行规范并及早的抗梅毒治疗，能很好地控制早产、死胎，明显降低新生儿先天梅毒的发生。     

麦克苏溶液治疗尖锐湿疣49例疗效观察

麦克苏溶液是一种强效抗微生物和杀菌药剂（美国肯勒药厂研制，深圳仙诺制药有限公司经销）。我们于1997年5月起使用该药治疗尖锐湿疣，取得了满意的临床效果，现报告如下。1病例与方法1．1病例选择：49例患者全部来自我院皮肤性病科门诊，所有患者均有典型尖锐湿疣临床特征，醋酸白试验阳性，其中男性36例，女性13例；年龄19-53岁，平均31．2岁；病期10天-2年半；初发者32例，复发者17例。1．2治疗方法：采用麦克苏溶液外涂疣体，每日3次，每次3遍，涂药时用棉签沾取药水在疣体表面轻轻按摩，以促进药物渗透吸收，1周为回疗程，治疗期间疣…     

血液流变学在精神分裂症患者治疗中的临床应用

目的 分析精神分裂症患者住院期间使用抗精神病药前后血液流变学的指标变化情况.方法 分别于治疗前,使用喹硫平治疗4、8及12周对160例住院的精神分裂症患者的血液流变学进行测定.检测指标包括:全血高切粘度、全血低切粘度、血浆粘度、红细胞压积,并进行比较分析.结果 在治疗4、8及12周与治疗前比较,全血高切粘度、全血低切粘度、血浆粘度均呈下降趋势,尤其治疗8及12周显著下降(P＜0.01),红细胞压积无显著变化(P＞0.05).结论 血液流变学的检测可以作为判断疗效的基本观测指标.     

文拉法辛治疗首发脑卒中患者卒中后抑郁58例对照分析

目的探讨文拉法辛治疗首发脑卒中患者卒中后抑郁的临床疗效。方法将58例明确PSD患者随机分为两组,分别为常规治疗组和常规治疗＋文拉法辛组,分别于治疗前、治疗后4、8周末进行HAMD抑郁量表、神经功能缺损程度（NIHSS）和生活能力状态（ADL）进行评分。结果两组比较HAMD抑郁量表、神经功能缺损程度（NIHSS）及生活能力状态（ADL）评分均有明显差异,具有统计学意义。结论小剂量文拉法辛能明显改善首次脑卒中患者PSD抑郁症状,显著提高ADL能力和神经功能康复。