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1.
目的:建立高效液相色谱测定麻杏薏甘汤提取物中苦杏仁苷含量的方法。方法:色谱柱:Ultimate C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(11∶89);流速:1.0mL·min-1;波长:210nm;柱温:25℃。结果:苦杏仁苷浓度在1.0~80.0μg·mL-1(r=1.0)范围内线性关系良好,平均回收率为101.89%(RSD=0.90%)。结论建立的方法简便、准确、可靠,为麻杏薏甘汤提取物质量评价提供依据。  相似文献   
2.
目的考察丝裂霉素在兔离体角膜中的渗透特性。方法以谷胱甘肽缓冲液为接收液,使用水平式扩散仪考察丝裂霉素在离体兔角膜中的渗透特性;样品使用HPLC测定,采用Agilent Zorbax C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇∶水(70∶30,v/v),流速为1 mL/min,检测波长为365 nm。结果建立的丝裂霉素HPLC测定方法专属性、线性、精密度等均良好,丝裂霉素在兔角膜中的渗透按照一级动力学拟合时相关系数最高。结论丝裂霉素在兔离体角膜中的渗透符合一级动力学过程。  相似文献   
3.
目的建立高效液相色谱测定多索茶碱血药浓度的方法。方法用乙醚提取血样,以卡马西平为内标进行检测。色谱柱采用Waters C18(3.9mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-水(35:65),流速为0.6mL·min^-1,检测波长为273nm,柱温为30℃。结果多索茶碱血清浓度在0.7~28btg·mL^-1内线性关系良好,线性方程为Y=0.3549X+0,0039(r=0.9997)方法回收率为100.4%,日内、日间RSD分别为1.10%~3.87%和2.11%~4.86%(n=5)。结论该方法快速、简便、准确、安全,可用于临床多索荼碱血药浓度的测定。  相似文献   
4.
摘要:<正>1临床资料患者,男,43岁,因“发现肝功能异常1天”于2021年10月23日入院。入院当天门诊肝功能指标:ALT 417.0 U·L-1,总胆红素(TBIL) 11.3μmol·L-1,直接胆红素(DBIL)4.6μmol·L-1,患者慢性肝病面容,自觉无明显不适。为求进一步诊治,门诊拟“肝功能不全”收住入院。患者无饮酒史,有精神分裂症病史7年,坚持服用度洛西汀肠溶片(浙江佐力药业股份有限公司,批号不详)60 mg,po,qn治疗,服药期间肝功能指标正常;半年期发现高血压,但未予治疗。  相似文献   
5.
目的制备抗癫疒间肽纳米粒,并研究其体外释药性能。方法选用聚乙二醇-聚乳酸-聚乙醇酸嵌段共聚物为载体,采用复乳-溶剂挥发法制备抗癫疒间肽纳米粒,以包封率、载药量等指标优化制备工艺,并研究纳米粒体外释药性能。结果抗癫疒间肽纳米粒外观呈圆形或类圆形,平均粒径为(100.2±2.45)nm,包封率和载药量分别为(64.46±1.34)%和(4.73±0.32)%,体外释药呈现缓释和突释两个阶段,符合Weibull方程。结论建立的制备工艺简便可行,得到的抗癫疒间肽纳米粒包封率和载药量较高,粒径小,体外释药具有明显的缓释特征。  相似文献   
6.
目的探讨利福平与硝苯地平的药物相互作用及作用机制。方法临床药师通过查阅病历资料及相关文献,对1例伴高血压的肺结核病例的用药问题进行分析。结果利福平可引起硝苯地平血药浓度降低,可能与利福平对CYP3A4的诱导作用有关。结论临床医师应该加强对利福平药物相互作用的观察和研究,以促进抗结核药物的合理应用。  相似文献   
7.
国家政策、药学发展趋势等多方面要求表明开展临床药学是必经之路。文章通过总结本院临床药学工作,探讨用药教育在基层医院发展临床药学初期阶段中的重要作用,寻找基层医院临床药师参与、融入临床工作的重点。  相似文献   
8.
目的:了解我院门诊处方的基本情况及存在的问题。方法:抽查2011年间门诊处方,统计分析。结果:抽查处方9125张,平均每张处方用药2.9种,处方金额177.5元,注射剂使用率28.9%,抗菌药物使用率为36.5%。结论:门诊处方基本合理,但也存在一定问题,需加强处方监督检查,提高临床合理用药。  相似文献   
9.
HPLC测定乌头汤提取物中3种乌头类生物碱的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:采用高效液相色谱法测定乌头汤中乌头碱、次乌头碱和新乌头碱含量,为处方质量控制提供依据。方法:色谱柱:Thermo Hypersil GOLD C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水-氯仿-三乙胺(100:50:3:0.12);流速:1ml·min-1;检测波长:235nm;柱温:30℃。结果:乌头碱、次乌头碱和新乌头碱分别在2.65~132.5μg/ml(r=0.9998)、2.55~127.5μg/ml(r=0.9997)和2.65~132.5μg/ml(r=0.9997)范围内呈良好的线性关系,回收率均在98.84%以上。结果:建立的方法简便可靠、专属灵敏,可用于乌头汤质量控制。  相似文献   
10.
目的 了解住院患者使用利奈唑胺注射液的不良反应(ADR)发生情况与类型.方法 前瞻性观察2011-2012年56例住院患者使用利奈唑胺注射液后ADR的发生情况.结果 共发生ADR 17例(30.3%);总ADR发生率与年龄、性别无关;ADR主要表现为血小板减少(47.2%),其次为腹泻、皮疹、精神异常(均为11.7%),罕见药物热、癫(癎)、肝功能异常(均为5.9%).结论 利奈唑胺注射液使用期间,应密切监测其不良反应,及时进行相关实验室检查,以确保患者用药安全.  相似文献   
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