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1.
神经型布氏杆菌病6例临床分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 探讨神经型布氏杆菌病的临床特点.方法 回顾性分析我科2013年4月至2014年7月收治的6例神经型布氏杆菌病患者的流行病学、临床表现、实验室检查结果及影像学资料.结果 6例患者均为男性,布氏杆菌血清凝集试验均为阳性;6例均有脑膜炎表现,3例表现为脑膜脑炎,2例伴脊髓损害,4例伴听神经损害.5例应用米诺环素、利福平及头孢曲松3种药物联合治疗,1例应用多西环素、庆大霉素治疗,均预后良好.结论 神经型布氏杆菌病临床表现多种多样,脑膜炎型最常见.来自布氏杆菌病流行区患者表现为原因不明的神经系统症状时,需考虑鉴别神经型布氏杆菌病.  相似文献   
2.
目的 总结神经梅毒的临床及影像学特点.方法 收集宣武医院2000-2012年诊断明确的神经梅毒患者,对其临床和影像学资料进行回顾性分析.结果 共收集18例患者,男15例,女3例;年龄30~62岁,平均49.03岁;病程34 d~2年,平均9.43个月.其中麻痹性痴呆7例,脊髓痨4例,脑膜血管梅毒3例,周围神经病2例,视神经病变1例,颅神经麻痹1例;6例同时合并存在多种类型的神经梅毒感染.所有患者均进行了腰穿脑脊液检查.脑脊液白细胞数为5~190×106/L,细胞学均为以淋巴细胞为主的炎症,脑脊液生化检查示蛋白不同程度的升高(450~2120 mg/L).所有患者血清及脑脊液梅毒抗体均为阳性.7例麻痹性痴呆患者头颅MRI示不同程度脑萎缩,4例表现为海马和(或)颞叶异常信号.结论 神经系统梅毒感染可累及神经系统多个部位,临床症状复杂,脑脊液细胞数和蛋白增多,对于临床上疑诊为神经梅毒的患者,进行血清和脑脊液梅毒检测是必要的.  相似文献   
3.
桥本脑病(hashimoto’s encephalopathy,HE)是一种与桥本甲状腺炎有关的复发或进展性脑病,1966年由Brain等首次描述,至今国外已有100余例报告,而国内报道少见。随着对本病的逐渐认识及甲状腺球蛋白抗体和甲状腺微粒体抗体的检测的开展,本病临床并非少见,由于对其认识尚不充分,有可能漏诊。现报道宣武医院2008—07~2009—05收治的6例桥本脑病病例临床表现、影像学特征及病程转归进行总结,并复习有关文献.以增进对该病的认识,提高对该病的早期诊治水平。  相似文献   
4.
甘草锌引起横纹肌溶解1例   总被引:2,自引:0,他引:2  
患者,男,61岁,主因“四肢无力7天”于2009年1月23日入院。20天前患者因胃溃疡口服奥美拉唑20mg,2次/d、甘草锌0.25g,3次/d,连续服药10天因出现颜面水肿停药。7天前颜面水肿好转,但出现双下肢无力,逐渐加重,不能独立行走,在他人搀扶下能缓慢挪动。后又出现双上肢抬举费力及四肢肌肉疼痛,无肢体麻木和大小便障碍,无发热,无晨轻暮重,于当日到当地医院就诊查四肢肌力Ⅳ级,  相似文献   
5.
目的提高对以神经系统症状表现起病的晚发甲基丙二酸尿症的认识。方法对1例临床疑似病毒性脑炎的甲基丙二酸尿症病人的临床资料,辅助检查以及相关文献进行分析。结果晚发甲基丙二酸尿症可表现为急性或亚急性脑病,也可同时有周围神经、锥体束、视力损害的表现,头颅MRI可表现为脑萎缩和白质信号异常。结论临床对青少年或成人起病的用常见疾病不好解释的急性或亚急性脑病,应进行尿有机酸筛查,以尽早诊断和治疗。  相似文献   
6.
一过性全面性遗忘症(附2例报告)   总被引:1,自引:0,他引:1  
一过性全面性遗忘症(TransientGlobalAmnesia,TGA),又称短暂性全脑性遗忘综合征,由Bender于1956年首次报道一例以一过性单纯遗忘发作为特征的病例,称之为伴有遗忘的精神错乱[1],其后国外相继有不少报告,1958年由Fisher和Adams正式命名为TGA,近年国内、外均认为TGA为一种独立的疾病。临床表现为一过性逆行性遗忘为主的综合征。现将我们遇到的2例报告如下:并结合有关文献进行讨论。临床资料例1,女,64岁,大学教授。2小时前在家与客人谈话时,突然出现记忆障碍,不知客人姓名,不知所在何处,说话不对题,反复询问吃饭没有…  相似文献   
7.
多发性硬化的发作性症状   总被引:4,自引:1,他引:3  
发作性症状作为多发性硬化(MS)的特点之一,包括痛性强直发作、Lhermitte征、感觉异常、短暂的肢体无力、复视、视力障碍、共济失调、三叉神经痛、瘙痒,特别在MS早期,有的可以是MS的首发症状,有的提示MS复发和病情加重,其共同特点是突发突止,发作频繁,刻板重复,现将我们近3年观察的76例MS进行分析,发现具有发作性症状的患21例,现报道如下。  相似文献   
8.
目前多认为Behcet氏病(BD)是一种全身性自身免疫性疾病,其基本病变是血管及血管周围炎。本病的临床表现除反复发生口腔、阴部溃疡及眼部病变外,可侵犯全身多种脏器,如皮肤、关节、肺、消化道、心及大血管和神经系统等,其中以皮肤病变为多见,以中枢神经、消化道、心及大血管受损的预后为差。 BD神经病变早在1941年Knapp即报道一例,1944年Berlin报道一例尸解所见之后引起重视,陆续有报道。1954年Cavara等将有神经病变的BD称之为neuro-Behcet's Syndrome。BD神经病变的发生率文献报道不一,国内报道约2.6~16.2%,这  相似文献   
9.
基底动脉闭塞在儿童期罕见.作者报告一例,并结合文献中的17例作了讨论.病例:13岁、男孩,于1977年3月8日发生眩晕、头疼和低烧(37.4℃).12日晨起床时,突然右侧轻偏瘫,不能说话,继之意识障碍,烦燥不安.6天后住院,脉搏60次/分,两侧相等.血压90/50毫米汞柱.心肺正常.两侧瞳孔等大,对光反应灵敏.眼球运动不受限,无眼睑下垂及眼震.右侧偏瘫,上  相似文献   
10.
多发性硬化有一些发作性症状,包括痛性强直发作、Lhermitte征、感觉异常、短暂的肢体无力、复视、视力障碍、共济失调、三叉神经痛、瘙痒等.有的可以是MS的首发症状,有的提示MS复发和病情加重,其共同特点是突发突止,发作频繁,刻板重复.现将我们近3年观察的76例MS进行分析,发现具有发作性症状的患者21例,现报道如下.  相似文献   
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