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[摘要] 目的:建立毛细管气相色谱法测定保健食品中六六六和滴滴涕残留的方法。方法:样品中的六六六、滴滴涕经过石油醚(30℃~60℃)提取、浓硫酸净化以及浓缩后,采用毛细管气相色谱法进行分离。色谱条件:DM-5弹性石英毛细管柱(30m×0.32 mm,0.25μm);电子捕获检测器(ECD);载气为高纯氮气N2,柱流量为1.0mL.min-1(恒流方式);进样口温度为230℃;检测器温度为300℃;进样量为1μL;进样方式为不分流进样;尾吹气流量为30 mL.min-1;程序升温:初始温度150℃,以10℃.min-1升至250℃,保持5min。结果:六六六、滴滴涕线性关系良好,回收率为72.6%~96.5%,六六六的检测限为0.001mg.kg-1, 滴滴涕的检测限为0.002 mg.kg-1。结论:该法操作简便,准确,灵敏度高,可以满足保健食品中六六六、滴滴涕农药残留检测的需要,为保健食品的质量控制提供参考。
[关键词]保健食品;六六六;滴滴涕;电子捕获电测器 相似文献
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目的:采用液相与四极杆飞行时间串联质谱(UPLC-QTOF-MS/MS)对指纹图谱中色谱峰进行研究,对痛安注射液中的生物碱类化学成分进行定性鉴别。方法:采用Agilent SB-C18 RRHD(3 mm×100 mm,1.8μm)色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸为流动相进行梯度洗脱,流速0.4 mL·min-1,柱温为25℃,进样量为2μL。检测质谱采用电喷雾离子源(ESI)的飞行时间质谱,正离子模式下采集数据,一级质谱质荷比扫描范围m/z 100~1500,二级质谱质荷比扫描范围m/z 30~500。结果:痛安注射液的指纹图谱色谱峰中共鉴别出12个成分。结论:本方法快速、准确地鉴定了痛安注射液的指纹图谱中的主要成分,为痛安注射液质量标准的完善提供依据。 相似文献
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目的:建立毛细管气相色谱法测定保健食品中六六六和滴滴涕残留的方法。方法:样品中的六六六、滴滴涕经过石油醚(30 ℃~60 ℃)提取、浓硫酸净化以及浓缩后,采用毛细管气相色谱法进行分离。色谱条件:DM-5弹性石英毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25 μm);电子捕获检测器(ECD);载气为高纯氮气,柱流量为1.0 mL·min-1;进样口温度为230 ℃;检测器温度为300 ℃;进样量为1 μL;程序升温:初始温度150 ℃,以10 ℃·min-1升至250 ℃,保持5 min。结果:六六六、滴滴涕测定的线性关系良好,回收率为72.6%~96.5%,六六六的检测限为1.1 μg·kg-1,滴滴涕的检测限为1.8 μg·kg-1。结论:该法操作简便,准确,灵敏度高,可以满足保健食品中六六六、滴滴涕农药残留检测的需要,为保健食品的质量控制提供依据。 相似文献
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本文主要讨论了传统空气过滤器和新型空气过滤器在除油机理上的区别,新型空气过滤器的残余油含量在0.01ppm(7barC,21℃)以下,因此在对油十分敏感的3菌种发酵中使用新型空气过滤器取得了很好的效果。 相似文献
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腕踝针治疗失眠32例临床观察 总被引:14,自引:5,他引:9
失眠,祖国医学称之为“不寐”,是指经常不能正常睡眠,主要表现为入睡困难,时睡时醒,醒后再难以入睡,常伴有心悸、头昏、健忘、神疲乏力等,严重地影响了正常的工作与生活。笔者自1993年开始运用腕踝针治疗失眠,取得满意疗效,总结如下。1 一般资料1.1 中医辨证分型 心?.. 相似文献
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对于脑动静脉畸形的形态,过去仅凭脑血管造影、手术所见、病理切片加以描述,只能得到其表面及平面图象。文献中过去很少见到有关脑动静脉畸形的立体形态描述或图象显示,仅近来史玉泉(1980,1982)作过报道。根据解剖技术中常用灌注塑料铸型研究血管来源、分支分布的方法,我们对三例经显微外科技术取出的脑动静脉畸形标本,采用血管灌注ABS塑料,制成了较为满意的铸型。在实体解剖显微镜下,对铸型进行了观察, 相似文献
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在需要发酵过程中,由往复活塞式空压机提供的空气常带有一定量的水气和油雾。虽经空气预处理系统的减湿、除油对避免过滤介质失效,防止发酵污染是有效的。但细微的油雾粒子仍可通过过滤介质进入发酵罐内,从而对发酵产生影响。一般的发酵生产空气处理流程如下: 相似文献
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当代大学生思想政治教育面临多元化的价值观、日益突出的心理问题等诸多挑战.由此,高校应当树立全员育人、环境育人、实践育人的教育新理念,从而提高教育的实效性.基于这种教育理念,在教育过程中应该要有科学的态度,结合当代学生的特点,动员专职思想政治教育工作者、教师参与,创造良好的教育环境. 相似文献