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目的:探讨高能聚焦超声(high intensity focused ultrasound,HIFU)治疗后肝癌患者免疫功能的变化。方法:应用FEP-BY01型肿瘤超声治疗机对36例原发性肝癌患者进行治疗;分别取HIFU治疗前和HIFU治疗后4w外周血2ml,检测T细胞亚群CD4、CD8、CD4/CD8及NK细胞。结果:治疗后NK细胞百分数、CD4T细胞百分数、CD4/CD8比值较治疗前明显升高,而CD8T细胞百分数下降。结论:应用HIFU技术治疗原发性肝癌可以改善患者体内的细胞免疫功能。 相似文献
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我们从,1281午6月至1991年6月应用中西医结合疗法,收治了误食毒蕈而致急性肾功能衰竭(简称ARF)5例,疗效满意,现报告如下。 相似文献
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目的探讨表阿霉素联合奥沙利铂、希罗达的化疗方案(EOX)与奥沙利铂联合希罗达方案(XELOX)治疗晚期胃癌的疗效和毒副作用比较。方法对我院2002年5月~2005年4月采用EOX化疗方案治疗的晚期胃癌进行回顾性分析,并与奥沙利铂联合希罗达化疗方案(XELOX)进行比较。EOX组30例,XELOX组35例。结果EOX方案组总有效率为36.7%,XELOX方案组总有效率34.3%,两组间无显著性差异(P=0.84);XELOX方案组手足综合征的发病率较EOX方案组高,但大多都为I~Ⅱ度反应,而Ⅲ-Ⅳ度白细胞减少、恶心呕吐、脱发的发病率较EOX低,两组差异有统计学意义(P〈0.05)。结论XELOX和EOX方案治疗晚期胃癌的疗效相近,毒副作用可耐受,在一些年老体弱或多次化疗后骨髓耐受差的患者可能更适合XELOX方案。在临床方案选择上,可根据不同患者的实际情况进行选择。 相似文献
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参芪扶正注射液对恶性胃肠道肿瘤患者免疫功能的影响 总被引:2,自引:1,他引:2
目的观察参芪扶正注射液对恶性胃肠道肿瘤患者免疫功能的影响。方法将80例恶性胃肠道肿瘤手术后患者随机分成两组,治疗组(参芪扶正注射液 化疗)40例;对照组(单纯化疗)40例。检测治疗前、治疗8周后的自然杀伤细胞(NK细胞)、T细胞亚群:CD4 、CD8 、CD4 /CD8 ,比较两组免疫功能的变化。结果治疗组患者治疗后NK细胞、CD4T细胞百分数、CD4 /CD8 比值较治疗前明显升高,而CD8T细胞百分数下降;对照组结果相反。结论参芪扶正注射液可以改善胃肠道肿瘤患者的细胞免疫功能。 相似文献
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目的 :探讨卡培他滨联合经肝动脉栓塞化疗 (TACE)治疗晚期肝癌的有效性。方法 :6 2例不能手术切除的晚期肝癌患者 (TNM分期Ⅱ~Ⅳ )随机分成两组 :①单纯TACE组 30例 ;②卡培他滨联合TACE组 32例 ,在TACE治疗后第 2天 ,口服给药 14天。全部患者随访两年。比较两组患者的中位生存时间 ,死亡患者平均生存时间、一年生存率、二期手术切除率。结果 :卡培他滨联合TACE治疗组患者的中位生存时间为 14 .5个月 ,一年生存率为 75 .0 % ,二期手术切除率 2 5 .0 % ;而单纯TACE组患者的中位生存时间为 6个月 ,一年生存率为 39.3% ,二期手术切除率 6 .7% ,两组比较有显著差异 (P <0 .0 5 )。结论 :卡培他滨联合TACE治疗晚期原发性肝癌患者的疗效优于单纯TACE。 相似文献
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采用患者自体外周血单个核细胞,加CD3 单克隆抗体,辅以少量IL- 2 共同培养,制备成CD3 单抗激活杀伤(CD3AK) 细胞。将其和IL- 2 胸腔内注射治疗恶性胸腔积液30 例,结果完全缓解7 例,部分缓解21 例,总有效率达93 .3% 。提示该法治疗恶性胸腔积液安全、有效 相似文献
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采用患者自体外周血单个核细胞,加CD3单克隆抗体,辅以少量IL-2共同培养,制备成CD3单抗激活杀伤(CD3AK)细胞。将期和IL-2胸腔内注射治疗恶性胸腔积液30例,结果完全缓解7例,部分缓解21例,总有效率达93.3%。提示该法治疗恶性胸腔积液安全、有效。 相似文献
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希罗达联合肝动脉栓塞化学药物治疗晚期原发性肝癌 总被引:3,自引:0,他引:3
目的探讨希罗达联合经肝动脉栓塞化疗(TACE)治疗晚期原发性肝癌的有效性。方法30例不能手术切除的晚期肝癌患者(TNM分期Ⅱ期)随机分成两组:(1)单纯TACE组16例;(2)希罗达联合TACE组(X TACE)14例,在TACE治疗后第2天,口服给药14d。全部患者随访4~24个月。比较两组患者的中位生存时间、6个月和1年生存率、死亡患者平均生存时间。结果X TACE治疗组患者的中位生存时间为14.5个月,6个月和1年生存率分别为78.6%和64.3%,显著高于TACE组(31.2%和6.2%)(P<0.01)。结论希罗达联合TACE治疗晚期原发性肝癌患者的疗效优于单纯TACE。 相似文献
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目的:探讨雷帕霉素(rapamycin,RAPA)在体外对胰腺癌细胞株SW1990生长和凋亡的影响及其可能的机制。方法:用5、10、20、30、40和50nmol/L RAPA作用SW1990细胞24、48和72h,MTT法检测细胞的生长抑制率,FCM法检测细胞凋亡和细胞周期,Western印迹法检测SW1990细胞中bcl-2、bcl-xL、bax和survivin蛋白的表达。结果:MTT和FCM检测结果显示,随着RAPA浓度的增加和作用时间的延长,SW1990细胞的生长抑制率和细胞凋亡率逐渐增加,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);各浓度RAPA作用细胞24h后,随着浓度的增加,G0/G1期细胞逐渐增多,S期和G2/M期细胞逐渐减少,细胞阻滞于G1期,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);Western印迹法检测结果显示,50nmol/L RAPA作用SW1990细胞后,bax表达明显增加,bcl-2、bcl-xL、survivin、bcl-xL/bax和bcl-2/bax表达明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:RAPA可显著抑制SW1990细胞增殖和诱导细胞凋亡,其机制可能与凋亡调控基因bcl-2、bcl-xL、bax和survivin表达水平变化有关。 相似文献
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