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1.
干燥性角膜炎是以眼干涩、磨痛、畏光,角膜浅层呈弥漫性或点状卷丝状病变为主要特征的眼病。我科从1996年以来采用润目灵治疗本病,取得一定疗效。资料与方法1临床资料:治疗组53例,共94眼。其中男性5例,女性48例。年龄最大70岁,最小26岁,平均47岁...  相似文献   
2.
目的研究纤维蛋白溶解酶和dispase蛋白酶诱导玻璃体后脱离(PVD)的作用。方法24只健康成年的青紫兰兔随机分为4组,右眼均为实验眼,左眼为对照眼。A组实验眼玻璃体腔内注射纤溶酶1U,B组纤溶酶2 U,C组dispase蛋白酶0.0125U和D组dispase蛋白酶0.025U,对照眼均为眼用平衡盐BSS液0.1 ml。注药前后行眼底镜、裂隙灯和VOLK 90D前置镜以及B超和视网膜电图(ERG)检查,最后取眼球进行光镜、扫描电镜和透射电镜观察。结果电镜结果A组2只实验眼后极部发生不完全性PVD,发生率为33.3%;B、C两组实验眼中各有4只眼发生完全性PVD。发生率为66.7%;D组实验眼有5只眼发生完全性PVD,发生率为83.3%。纤溶酶各组实验眼注药后ERG振幅与术前及对照眼比较无显著性差异(P>0.05),光镜和透射电镜观察视网膜组织结构正常,均未发现明显异常改变。而Dispase蛋白酶各组透射电镜观察视网膜细胞和细胞器出现水肿和变性。ERG检测Dispase两组实验眼术后b波振幅较术前明显降低(P<0.01)。结论玻璃体腔注射纤溶酶2U较注射1U更能有效的诱导PVD且对视网膜无明显的毒性作用。而Dispase蛋白酶虽然可迅速有效的诱导PVD,但对视网膜有明显的毒性作用。  相似文献   
3.
针刺治疗干眼症的临床研究   总被引:21,自引:3,他引:21  
目的 :观察针刺治疗干眼症的临床疗效。方法 :将干眼症 72例 (1 4 4只眼 )分为 3组 ,A组(观察组 )、B和C组 (对照组 ) ,分别进行针刺、口服增液剂、外用泪然眼液治疗。结果 :A组治愈 5只眼 ,好转 33只眼 ,有效率 79 2 %;B组治愈 6只眼 ,好转 30只眼 ,有效率 75 0 %;C组治愈 2只眼 ,好转 2 9只眼 ,有效率 6 4 6 %,3组疗效比较经统计学处理差异无显著性意义 (P >0 0 5 )。A组和B组患者角膜染色、泪液流量、泪膜破裂时间治疗后均有明显改善 (P <0 0 5 )。结论 :针刺和口服增液剂均有促进泪液分泌、延长泪膜破裂时间、促进角膜病变修复的作用。  相似文献   
4.
目的探讨眼底新生血管与中医辨证的相关性。方法对132例眼底新生血管的患者进行问卷调查、专科检查及中医辨证,统计中医症状、病位、证候等情况,分析新生血管与中医证型的关系。结果 1.症状:出现频率超过20%的症状依次是神疲乏力、失眠、健忘、腰膝酸软、头晕、大便稀溏、耳鸣、易感冒。2.证型:以脾气虚为多(59.84%),其次是心血虚(40.15%)、肾阴虚(35.60%),其他证型所占比例较少。3.证型与新生血管分级:气虚、阳虚证者的新生血管以Ⅲ级最多,血虚、阴虚者以I级最多,二者差异有统计学意义。4.证型与新生血管病位:视网膜新生血管者主要表现为脾气虚、心血虚、肾阴虚和肾阳虚证;视网膜下新生血管者主要表现为脾气虚、肾阴虚和心血虚证。结论眼底新生血管本质上由虚证所致,属本虚标实或虚实夹杂,气虚、阳虚是发病的重要因素,治疗时要考虑从虚论治。  相似文献   
5.
辨证辨病治疗视网膜静脉阻塞   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
本文介绍本病41例以辨证为主,结合辨病分期单用中药治疗,以视力增进及眼底出血吸收评价疗效,视网膜静脉分支阻塞的有效率为72.7%,总干阻塞的有效率为31.5%。  相似文献   
6.
目的从分子水平上来研究与开发生物材料,特别是生物技术和基因工程的原理与方法的运用.方法综合最近的有关研究和文献资料,从理论与实践相结合的方法阐述了生物材料学三个方面的研究进展.结果指出了基因工程材料的发展趋势.结论从分子水平上来研究与开发生物材料是目前研究的一个热点问题,使从分子水平上来研究与设计材料成为可能并提供了广阔的空间.  相似文献   
7.
目的评价曲伏前列腺素眼液(苏为坦)降眼压治疗的有效性和安全性。方法20例(38只眼)原发性青光眼和高眼压症患者单用或联合点用曲伏前列腺素眼液,每晚一次,随访12周,观察眼压、视野及不良反应。结果曲伏前列腺素眼液能显著降低眼压(P<0.01),12周后降压幅度范围6~14mmHg,视野平均缺损与治疗前比较无显著性差异(P>0.01)。不良反应主要为轻到中度的结膜充血。结论曲伏前列腺素眼液能显著降低原发性青光眼/高眼压症等患者的眼压,而且安全、有较好的耐受性。  相似文献   
8.
目的 Bi-OsteticTM人工骨粒为羟基磷灰石(HAP)与磷酸钙(TCP)混合人工骨材料,观察Bi-OsteticTM人工骨粒修复四肢骨缺损临床疗效及不良反应.方法 2004年1月~2004年4月对12例12处骨缺损进行修复,年龄20~59岁,平均39岁.骨缺损范围为0.4cm×1cm~1cm×5cm.缺损的部位累及股骨、胫骨、肱骨、掌骨、锁骨.手术显露骨缺损部位后,修整骨断端,重新更换内固定物后,植入Bi-OsteticTM人工骨粒.结果手术均获成功,术后随访4~7个月,平均为5个月.全部患者未见任何不良的全身反应及局部反应,X线片显示Bi-OsteticTM人工骨粒与受区骨愈合良好,12例术后测定血钙、磷值无明显升高.结论 Bi-OsteticTM人工骨粒适用于四肢骨缺损修复.  相似文献   
9.
化学沉淀法制备纳米HAP-sol及其血液相容性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究改性后的纳米HAP粒子的血液相容性.方法:采用化学沉淀法制备纳米羟基磷灰石溶胶(HAP-sol),以聚丙烯酸纳(PAA-Na)为稳定剂.通过体外溶血试验和血淋巴细胞毒性试验(MTT法)来评价HAP-sol的血液相容性.结果:红细胞溶血率在0~3%之间,细胞毒性分级为0级或1级,纳米HAP-sol对血红细胞无溶血作用,也没有明显的细胞毒性效应.结论:以PAA-Na为稳定剂,纳米HAP-sol有良好的血液相容性,纳米HAP-sol用于静脉注射药物有一定的安全性.  相似文献   
10.
目的观察典必殊对翼状胬肉老年患者术后治疗的效果。方法对90例翼状胬肉老年患者采用改良单纯翼状胬肉切除术+带蒂结膜瓣转位术,手术后患者随机采用典必殊眼膏点眼或金霉素眼膏点眼。裂隙灯下观察角膜上皮完全愈合后,均改为局部点用典必殊眼液,前3d为6次/d,拆线后改为4次/d,渐减。观察2组患者的临床症状和体征。结果术后应用典必殊眼膏的舒适度及局部反应均明显好于金霉素眼膏组。结论及时足量应用皮质类固醇激素可以有效降低翼状胬肉复发率。因此典必殊可作为翼状胬肉术后的常规用药。  相似文献   
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