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1.
2.
目的:观察小鼠肠道菌群失调对脾重、脾细胞数和脾抗体形成细胞数的影响,为研究肠道菌群失调对机体免疫功能的影响提供组织学依据.方法:采用口服卡那霉素造成小鼠肠道菌群失调的动物模型.测定小鼠肠道双歧杆菌、乳杆菌、肠杆菌和肠球菌的数量;测定小鼠脾脏重量和脾细胞数;通过溶血空斑试验测定小鼠脾抗体形成细胞数(PFC).结果:实验组小鼠肠道内双歧杆菌、乳杆菌、肠杆菌和肠球菌的数量明显低于对照组(P<0.01);脾重量、脾细胞数和脾抗体形成细胞数均较对照组明显减少(P<0.01或P<0.05).结论:肠道菌群失调对小鼠脾脏的量与质均有明显的影响. 相似文献
4.
目的:探讨细胞DNA定量分析系统(DNA image cytometry,DNA-ICM)在泌尿系统恶性肿瘤筛查中的应用价值。方法:收集620例血尿标本(标本均得到病理或影像或临床诊断证实,其中恶性113例,良性15例,其他非肿瘤性病变492)。同时进行液基细胞学(Liquid-Based Cytology,LBC)方法和DNA-ICM进行检测,比较两者的敏感度和特异度,阳性及阴性预测值。结果:DNA-ICM和LBC的敏感度分别98.68%和87.01%,差异有统计学意义(P0.05);特异度(99.59%,98.58%)、阳性预测值(98.43%,94.07%)及阴性预测值(99.39%,96.61%)比较差异均无统计学意义(P0.05)。结论:DNA-ICM在泌尿系统恶性肿瘤诊断中具有明显优势,联合LBC方法可以互为补充,有效降低漏诊率和误诊率,提高诊断准确率,对患者做到早诊断、早治疗。 相似文献
6.
胰岛素样生长因子-1对氯化钴诱导的PC12细胞凋亡的抑制作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨胰岛素样生长因子-1(IGF-1)对氯化钴(CoCl2)诱导的肾上腺嗜铬细胞瘤 PC12细胞凋亡的作
用及机制。方法 取对数生长期的 PC12细胞,分别以 10、20、40、80 μmol/L的 CoCl2溶液和 100、200、400 μg/L的 IGF-
1溶液处理细胞,CCK-8法检测细胞活力,得出 CoCl2和 IGF-1最佳干预浓度。根据选定的实验条件,应用 CoCl2处理
PC12细胞建立 HIE细胞模型,实验分为对照组、CoCl2处理组、IGF-1+CoCl2处理组。分组处理 24 h后采用 CCK-8法
检测细胞存活率;TUNEL染色检测细胞凋亡情况;Western blot检测各组细胞 Bax、Bcl-2及 Caspase-3的蛋白的表达
水平。最后在上述实验的基础上,设 CoCl2处理组、CoCl2+IGF-1处理组、HIF-1α抑制剂 2-甲氧雌二醇(2-MeOE2)+
CoCl
2组和 CoCl2+2-MeOE2+IGF-1组,Western blot观察 IGF-1、2-MeOE2及两者共用对 PC12细胞 HIF-1α及 Bax的表
达水平的影响。结果 CCK-8检测结果显示,40 μmol/L CoCl2和 200 μg/L IGF-1为最佳干预浓度。利用以上浓度分
组干预细胞 24 h后,与 CoCl2组相比,IGF-1+CoCl2处理组细胞存活率明显提升,TUNEL阳性细胞数和细胞比例降低,
同时抗凋亡蛋白 Bcl-2表达上调,促凋亡蛋白 Bax、Caspase-3,HIF-1α表达下调,差异均有统计学意义(均P<0.05)。
应用 2-MeOE2对细胞进行预处理后,CoCl2+2-MeOE2组与 2-MeOE2+IFG-1组 HIF-1α和 Bax蛋白表达差异无统计
学意义,但均较 CoCl2+IGF-1组明显下调(P<0.01)。结论 IGF-1可抑制 CoCl2诱导的 PC12细胞凋亡,其保护作用
可能与 HIF-1α表达下调有关。 相似文献
7.
8.
目的 总结肾上腺皮质腺癌(ACC)的诊治经验,提高肾上腺皮质癌的诊治水平.方法 对5例ACC患者的临床表现、实验室及影像学检查、治疗和预后进行回顾性分析.结果 本组B超示肾上腺实质性中等回声,内部回声不均匀,可见点状血流反射;CT均示肿瘤边缘模糊,CT值32 ~ 65 HU,强化不均匀;MRI示肿瘤边界欠清,T2加权片上2例呈高信号,1例呈高低混杂信号,病灶中心坏死区无明显强化.5例均行开放性手术完全切除肿物,术后应用米托坦2例、放疗1例;术后随访6 ~ 36个月,平均生存23个月.结论 B超、CT等检查有利于ACC的早期诊断,手术切除是治疗ACC的有效方法. 相似文献
9.
10.