中医药时辰药理学研究进展

时辰药理学是研究药物与生物节律相关性的一门学科。了解时辰药理学的理念和方法,可更好的指导临床治疗与用药。本文从时辰药理学与人体生理节律在中医药学中的运用,以及指导临床合理用药方面进行了综述,为临床治疗及合理用药提供参考。     

五味子影响黄药子肝肾毒性的实验观察

目的观察五味子与黄药子合用时,对黄药子所致生化及肝肾病理改变的缓解作用。方法对比黄药子组、拮抗组小鼠在给药60d后观察肝脏生化指标、病理。结果拮抗各剂量组对相应剂量黄药子所致的ALT升高及病理改变有明显的缓解和抑制作用。     

11批生脉注射液的质量考察

目的：对11批生脉注射液进行质量考察。方法：采用高效液相色谱法测定生脉注射液中的人参皂苷Rg1，Re的含量。结果：人参皂苷Rg1的回归方程A=1674763X＋18802。r=0．9996；人参皂苷Re的回归方程A=1255032X＋16807，r=0．9995。平均回收率为人参皂苷Rg1 102．0％，RSD为2．9％。人参皂苷Re101．6％，RSD为3．00％。结论：人参皂苷的测定方法稳定，可行，可用于检验生脉注射液，作为评价该制剂的质量标准。     

以药效法测定四物汤药动学参数的研究

以血小板聚集抑制率作为药理效应指标，研究了四物汤的药物动力学参数，同时以探索中药及复方的药动学研究方法为目的，对药理效应法研究药动学进行了比较研究。结果：家兔口服四物汤后符合开放一房室模型，药效吸收、消除半衰期是0.37h、0．40h，tp=0．56h，效应维持时间1．9h。建议应同时考察效量、药效、表观三种半衰期，在研究设计时应重视体现药动学和药效的双重性。     

七叶皂苷钠(京瑞平)致肾损伤血尿1例

京瑞平其通用药名为注射用七叶皂苷钠,英文名称:Sodium Aescinate for Injection.药师下临床时发现了1例由京瑞平导致的肾损伤、血尿的病例,特报告如下:     

微生态制剂的临床应用

抗生素的广泛使用 ,容易导致医源性菌群失调 ,以及细菌耐药性的产生 ,造成治疗的困难。随着微生态学研究的深入 ,微生态制剂在治疗菌群失调所导致的疾病方面发挥越来越重要的作用。微生态制剂是在微生态学理论指导下 ,用益生菌及其代谢产物或其生长促进物制成的制剂 ,用以补充和扶持宿主(人、动植物 )生理性微生物特别是其中的有益菌 ,改变不正常的微生物菌落成分 ,调整和维持微生态平衡 ,达到防病治病的目的。微生态制剂不仅有医药保健品 ,而且在农业、畜牧业也有广泛的应用。本文仅就医用微生态制剂进行讨论。1　微生态制剂的分类微生态制…     

玉红膏重复给药大鼠体内汞的吸收及蓄积研究

目的:通过经皮重复给予大鼠不同浓度含轻粉玉红膏,考察体内汞的吸收及蓄积情况,为临床安全用药提供科学依据.方法:将100只SD大鼠随机分成5组:对照组、玉红膏组、2倍浓度玉红膏组、4倍浓度玉红膏组和1.6％轻粉组.于破损皮肤重复给药(剂量为0.04 g·cm-2)2周、4周和停药4周时,分别测定大鼠血、尿中汞含量和心、肝、脑、肾组织中汞的蓄积量.结果:连续给药4周时,玉红膏组大鼠血中汞含量与对照组比较无明显差异,其他各实验组随着给药时间的延长和给药剂量的增高,吸收入血的汞含量和尿中汞的排泄量均明显增高.给药4周时,实验组各组织汞含量均升高,其中肾最高,脑最低.停药4周时,各实验组大鼠血、尿中汞含量均恢复正常,各组织汞含量明显下降.结论:玉红膏经破损皮肤给予大鼠4周,吸收入血的汞量甚微,体内汞的蓄积主要在肾脏,汞主要从尿液排泄.提示临床长期使用玉红膏应监测患者体内汞含量和肾功能指标.     

湿式催化消解-原子吸收法测定玉红膏中汞含量

目的:建立玉红膏中汞的含量测定方法。方法:采用湿式催化消解法对玉红膏进行前处理,氢化物发生-冷原子吸法收测定汞含量。结果:汞在2～20μg.L-1线性关系良好,加标回收率平均为104.27%,RSD 3.37%,样品重复测定的RSD 8.4%,测得不同批次玉红膏中的汞质量分数为0.7～1.5 mg.g-1。结论:该方法准确度高,重复性好,操作较为简便,可作为玉红膏中汞含量的质量控制方法。     

经皮反复给予玉红膏对大鼠器官毒性的研究

目的观察经皮反复给予玉红膏对大鼠肝、肾功能及心、脑、肝、肾、脾等主要脏器组织形态学的影响,为临床安全用药提供实验数据。方法 SPF级SD大鼠100只,体重200 g,雌雄各半。用抽签法随机分为基质对照组、1倍浓度玉红膏组（轻粉含量0.4%）、2倍浓度玉红膏组（轻粉含量0.8%）、4倍浓度玉红膏组（轻粉含量1.6%）和1.6%轻粉组,每组20只。制备大鼠皮肤破损模型,经破损皮肤涂抹不同浓度玉红膏,1次/d,连续28 d。分别于给药前、给药14、28 d和停药28 d测定各组大鼠血清丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）、尿素氮（BUN）、肌酐（Cr）和N-乙酰-β-D氨基葡萄糖苷酶（NAG）水平;给药28 d和停药28 d时每组各处死10只大鼠,取心、脑、肝、肾、脾等脏器称重,计算脏器系数,并取肝、肾、脾组织观察形态学改变。结果不同浓度玉红膏组和1.6%轻粉组大鼠ALT、AST、BUN、Cr和NAG水平与同期基质对照组比较差异无统计学意义（均P〉0.05）;停药28 d时,1.6%轻粉组大鼠血清Cr含量高于基质对照组（P〈0.05）。给药28 d与停药28d时,2和4倍浓度玉红膏组、1.6%轻粉组大鼠的肾脏系数均明显高于基质对照组（均P〈0.05）。各组大鼠心、脑、肝、脾脏器系数的差异均无统计学意义（均P〉0.05）。给药28 d时各组大鼠肝、肾、脾组织均无明显形态学改变。结论经皮反复给予玉红膏未发现大鼠出现明显的器官毒性反应,高浓度的玉红膏可能导致大鼠发生可逆转的肾损伤。提示临床长期大量应用玉红膏应监测患者的肾功能。     

小檗碱与枳实提取物配伍在大鼠体内的药动学研究

目的 建立UPLC-MS-MS生物样品分析方法,同时测定大鼠血浆中小檗碱、柚皮苷、橙皮苷与新橙皮苷,测定SD大鼠ig小檗碱和枳实提取物后血药浓度及相关药动学参数的变化。方法 以UPLC Acquity BEH C18 （50 mm×2.1 mm,1.7μm）为色谱柱,含0.05%甲酸2 mmol/L甲酸铵水（水相A）-含0.05%甲酸乙腈（有机相B）为流动相梯度洗脱;SD大鼠分为ig小檗碱组、枳实提取物组、小檗碱和枳实提取物配伍组。结果 UPLC-MS/MS可快速分析血浆样品中小檗碱、柚皮苷、橙皮苷与新橙皮苷,方法学验证符合生物样品分析方法要求;SD大鼠ig小檗碱与枳实提取物配伍后,小檗碱血药浓度较单给小檗碱组明显提高,生物利用度明显提高;同时大鼠血浆中可检测到柚皮苷与新橙皮苷。结论 SD大鼠给药小檗碱后,枳实黄酮的生物利用度明显提高,提示小檗碱与枳实黄酮有明显的药物相互作用。