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目的 研究Clusterin反义寡聚脱氧核苷酸(Clusterin ASO)对胰腺癌细胞侵袭力及5-FU化疗敏感性的影响.方法 采用脂质体法将Clusterin ASO转染PANC-1细胞24 h,然后将该细胞暴露于不同浓度的5-FU中,TUNEL法检测72 h后的细胞凋亡指数,MTT检测细胞增殖并计算IC50.观察Clusterin ASO转染对PANC-1细胞体外侵袭力的抑制作用.采用免疫组化,Western blot和RT-PCR技术检测不同处理组细胞中Clusterin和其mRNA和蛋白表达.结果 Clusterin ASO转染可有效沉默PANC-1细胞内Clusterin mRNA及蛋白表达;PANC-1细胞的5-FU IC50为9±0.7,PANC-1/Clusterin ASO的5-FU IC50为1.06±0.3,敏感性增加了9倍.5-FU以剂量依赖方式诱导PANC-1细胞凋亡,但对PANC-1/Clusterin ASO细胞所诱导的凋亡比PANC-1细胞更明显.重组细胞基膜侵袭实验显示,PANC-1细胞与PANC-1/Clusterin ASO细胞的穿透基膜细胞数分别为213±18个和43±8个/高倍镜(×200),差异有统计学意义(P<0.05).结论 靶向Clusterin抑制胰腺癌细胞侵袭力和增殖,并增强胰腺癌细胞对5-FU的化疗敏感性. 相似文献
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目的:评价阿司匹林(ASA)预防心肌梗死、糖尿病心、脑血管事件的有效性与安全性。方法:检索PubMed、Co-chrane Library、Embase、Science Citation Index、CBMDisc、CNKI、中文科技期刊全文数据库(维普)、万方数字化期刊全文库建库至2009年10月的有关文献,根据纳入和排除标准收集有关文献资料,进行汇总分析。结果:共收集23篇Me-ta分析文献,涉及阿司匹林预防血栓形成的多种疾病。结论:阿司匹林是拥有最多循证医学证据、最广的适应证和最佳成本效益比的抗血小板药物,已广泛应用于糖尿患者,预防心、脑血管不良事件的发生。长期应用可致出血,但对于存在危险因素需要服用阿司匹林的患者,其获益明显大于风险。 相似文献
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目的:探讨应用尿激酶溶栓治疗内瘘阻塞的效果及安全性。方法:在血栓处局部静脉推注尿激酶20万u溶栓,30min后局部静脉滴注0.9%氯化钠注射液250mL 尿激酶30万u,观察再通情况。结果:64例患者成功再通55例,失败9例,再通患者平均再通时间2.2h。结论:应用尿激酶静脉注射进行内瘘阻塞溶栓安全性较好,值得推广。 相似文献
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前列地尔脂微球制剂治疗不稳定性心绞痛50例 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨前列地尔脂微球制剂(Lipo PGE1)对不稳定性心绞痛(UAP)的临床疗效。方法:采用随机、单盲的方法进行前瞻性试验。将71例伴有心电图5T—T改变的UAP患者随机分为治疗组和对照组。治疗组50例,在常规治疗基础上加用Lipo PGE1 10μg,Qd;对照组21例行常规治疗。结果:治疗组有效率为94%,显著优于对照组的71.4%(P<0.05)。两组治疗后心肌缺血次数、心肌缺血时间、最长持续时间、室性早搏次数、阵发性室速次数以及血小板聚集率均较治疗前减少,且治疗后各项指标治疗组显著优于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论:在常规治疗的基础上加用量Lipo PGE1对UAP的疗效明显优于常规治疗,Lipo PGE1是一种治疗UAP疗效确切、安全性较高的药物。 相似文献
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