不同睡姿对颈椎病患者症状影响的生物力学分析

目的:对不同睡姿对颈椎病患者症状影响的生物力学进行分析。方法:观察临床颈椎病人习惯睡姿,结合临床资料及生物力学分析不同睡姿与颈椎病患者症状的影响。结果:习惯去枕平卧位的患者功能障碍症状较明显,习惯高枕平卧位组病人的根性疼痛及麻木症状较明显,其中部分出现肌力下降;高枕侧卧位组病人起床后头晕症状明显。结论:去枕平卧位睡姿会加重脊髓受压情况,导致功能障碍加重;高枕平卧位会加重神经根的压迫症状导致麻木疼痛加重;高枕侧卧位会加重椎动脉的供血不足情况导致头晕症状加重。     

颈舒汤治疗神经根型颈椎病临床疗效观察

目的：观察颈舒汤治疗神经根型颈椎病的临床疗效。方法：将神经根型颈椎病110例随机分为观察组58例，采用颈舒汤治疗；对照组52例，采用颈复康治疗。对两组治疗前后症状、体征积分和临床疗效进行比较分析。结果：两组治疗前后症状和体征积分比较，差异显著或非常显著（P〈0.05或P〈0.01）；观察组总有效率为93.1%，对照组总有效率为78.8％，两组比较，差异显著（P〈0.05）。结论：颈舒汤治疗神经根型颈椎病临床疗效较好。     

中西医结合保守治疗踝创伤性关节炎

创伤性关节炎（TA）是继发于关节创伤的骨关节炎（OA），该病发病时间长短不一，临床主要表现为受累关节的疼痛、不同程度的关节活动障碍，严重者有畸形改变，甚至致残。其病理学表现为关节软骨破坏、软骨下骨改变，伴随有或无关节滑膜炎症，是由于连续的物理性或机械性损伤导致的可运动关节的软骨变性、破坏，以及在此基础上的关节软骨、软骨下骨、滑膜、关节囊及周围的肌肉和韧带的一系列改变而引起的关节功能障碍。我科自2008年3月～2008年12月采用中西医结合保守疗法治疗踝创伤性关节炎50例，疗效满意，现报道如下：     

载利福平-骨水泥复合物的生物相容性研究

目的：观察制备载利福平-骨水泥复合物的生物相容性.方法：将利福平与聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA,polym-ethyl methacrylate）按比例混合,用模具制成载利福平-骨水泥复合物,通过溶血试验、热源实验及细胞毒实验观察其生物相容性.结果：制备的载利福平-骨水泥复合物各项生物学指标均合格,其血液相容性良好,无细胞毒性,不合热原物质.结论：载利福平-PMMA复合物具有良好的生物相容性.     

综合疗法治疗腰椎管狭窄症86例体会

腰椎管狭窄症治疗方法很多,但是单一的治疗方法疗效往往不理想,临床上常采取多种治疗方法联合治疗本病。本文就我院自2008年至2010年收治的,取得随访半年以上86例腰椎管狭窄症病例,进行中西医综合疗法治疗,     

颈椎前路术后并发硬膜外异常血肿1例报告

临床资料患者男,59岁,主因颈部疼痛伴左上肢麻木、疼痛不适1＋年,加重1＋月于2012年10月10日住院,自述1年前无明显诱因出现颈部疼痛,伴左上肢放射痛,有麻木、无力感,1年来多次于外院就诊,给予经牵引、针灸、按摩、药物内服外用均无明显缓解,颈部疼痛伴左上肢放射痛仍持续存在。近1月来自感颈项部疼痛明显加重,左上肢麻木、乏力较前明显加重,左手不能抬碗吃饭,     

冰蜜生肌膏对兔成纤维细胞增殖影响的实验研究

目的:观察冰蜜生肌膏促进体外培养兔成纤维细胞增殖的影响。方法:采用消化分离法进行兔成纤维细胞的原代培养,通过形态学和免疫组织化学的方法鉴定成纤维细胞。第3代纯化的成纤维细胞分为5组,空白对照组每孔加入等量的PBS,实验组每孔分别加入125、62·5、31·25、15·625mg/ml的冰蜜生肌膏提取液进行培养,培养24、48、72h后分别行MTT法检测每孔的光吸收值(OD值)。结果:冰蜜生肌膏提取液加入到成纤维细胞中培养24、48、72h后,经MTT法检测,不同浓度(浓度分别为125、62·5、31·25、15·625mg/ml)冰蜜生肌膏与对照组OD值比较差异有显著性统计学意义(P<0·05)。结论:15·625mg/ml浓度冰蜜生肌膏对成纤维细胞的生长有明显促进作用(P<0·05),药物浓度在15·625~62·5mg/ml时其作用随药物浓度升高而增加,并在浓度为62·5mg/ml时达到最大效应值(P<0·01),当药物浓度大于62·5mg/ml时则作用趋向于饱和,提示一定浓度范围内的冰蜜生肌膏药液能明显增加成纤维细胞数量,且促进作用和浓度呈显著依赖性。     

活血消肿止痛膏治疗软组织损伤1800例

活血消肿止痛膏是我院骨科自拟经验方。自1983年以来在临床上用于治疗急、慢性软组织损伤1800例，具有取效迅速，消肿止痛快，关节功能恢复好之满意疗效。现总结如下。临床资料本组共1800例，其中男1120例，女680例；年龄2～90岁；以青年及中年最多，共1430例均为团合性损伤，其中上肢620例（肩部70例，肘部210例，腕手部340冽），下肢886例（髋部110例，腿膝部290例，踝足部486冽），躯干部294例（颈部42例，胸背部98例，腰部154例）；受伤时间以3天以内新伤最多，共1659例，4天～3周116冽，3周以上25例，并发有骨折、脱位者125例；治疗次…     

仙灵骨葆胶囊配合透明质酸钠治疗膝关节骨性关节炎96例疗效观察

目的:客观评价仙灵骨葆胶囊配合透明质酸钠关节内注射治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效.方法:将184例患者随机分为2组,治疗组96例予仙灵骨葆胶囊配合透明质酸钠关节内注射治疗,对照组88例仅用透明质酸钠关节内注射治疗.结果:治疗后膝关节无痛率、功能优良率、临床总有效率治疗组分别为75.0%、96.0%、93.7%;对照组分别为40.9%、68.0%、79.5%,2组3项指标比较,差异均有显著性意义(P＜0.05).结论:仙灵骨葆胶囊口服配合透明质酸钠关节内注射治疗膝关节骨性关节炎,具有较好的临床疗效.     

跟骨骨折内固定术后联合VSD治疗防止切口皮肤坏死疗效观察

目的回顾性分析2013年1月至2015年12月共30例跟骨骨折患者内固定术后,患者使用VSD联合治疗防止切口皮肤坏死疗效观察。方法 30例跟骨骨折患者在内固定术后,立即在切口处配合使用VSD技术,术后7-10 d持续负压吸引,每日早晚各使用双氧水10 m L和生理盐水100 m L冲洗一次,7-10 d后去除VSD,14d后伤口拆线。结果 30例患者术区皮肤均无坏死,按时拆线,切口I/甲愈合。结论跟骨骨折内固定术后联合VSD治疗具有防止切口皮肤坏死,促进伤口愈合的确切疗效。