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1.
摘 要 目的: 建立测定小儿复方赖氨酸颗粒中盐酸赖氨酸的定量测定方法。方法: 氨基酸分析仪定量测定,色谱柱为阳离子树脂柱LCA K06/Na(150 mm×4.6 mm,7 μm),以柠檬酸缓冲液A(pH3.45)与柠檬酸缓冲液B(pH10.85)梯度洗脱为流动相,检测波长为570 nm和440 nm,流速为0.45 ml·min-1。结果: 盐酸赖氨酸在2.692~21.536 μg·ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 5,平均加样回收率为98.85%,RSD为0.63%(n=9)。结论:该方法灵敏度高,操作简单,重复性好,可用于小儿复方赖氨酸颗粒的质量控制。 相似文献
2.
【】目的 人免疫球蛋白中甘氨酸含量的检测和控制方法。方法 本次临床研究使用特定设备对人免疫球蛋白中的甘氨酸含量进行了检测和有效控制,并在338mm波长条件下,通过外标法对甘氨酸水平进行了计算。结果 人免疫球蛋白中甘氨酸衍生化范围在0.05至0.15g/L之间,甘氨酸回收率在96%至101%之间,其直线相关系数为0.9996至1.0000,不同操作者检测结果对比无明显差异。结论 通过RF-HPLC方法对人免疫球蛋白中甘氨酸含量进行检测和控制,具有较高的准确性和稳定性,因而应用价值较高。 相似文献
3.
目的:对胞磷胆碱钠注射液中的有关物质进行分析,考察最大杂质的影响因素.方法:采用XtimateTM C18(250 mm×215;4.6 mm,5 μm)柱,以磷酸盐缓冲液([0.1 mol·L^-1的磷酸二氢钾溶液和四丁基铵溶液(取0.01 mol·L^-1四丁基氢氧化铵溶液用磷酸调节pH至4.5)等量混合])-甲醇(95:5)为流动相;流速:1.0 ml·min^-1;柱温:30℃;检测波长:276 nm; 进样量:10 μl.结果:通过47批样品有关物质检查、破坏性试验、异常毒性试验及灭菌温度比较,建立样品的杂质谱,并找出最大杂质的影响因素.结论:该杂质在碱性条件和高温条件下会明显增加,在生产工艺中应控制pH和灭菌温度. 相似文献
4.
目前公认糖尿病的起因,由于外周胰岛素抵抗(IR)及B细胞功能紊乱引起,并视IR为糖尿病之前已发生,其进一步发展才成为真正糖尿病。为此对IR发病机制和药物噻唑脘二酮类TZDS药物的增敏机制,已为临床所日益重视。 相似文献
5.
目的 建立新型LC/LC-UV系统测定血浆中葛根素浓度的方法,用于葛根素人体或动物的药物动力学研究.方法 LC1色谱柱FRO-XBC18(30 mm×4.6 mm,20μm,ANAX),流动相为20 mmol·L-1醋酸铵溶液-乙腈=75:25(v/v),流速为1.0 mL·min-1,中央处理体系温度为40℃,LC2系统中分析色谱柱为AC-XB C18(300mm×4.6 mm,5μm,ANAX),流动相为20 mmol·L-1醋酸铵溶液(用甲酸调pH到3.8)-乙腈=86:14(v/v),流速为1.2 mL·min-1,检测波长为248 nm.目标物从LC1转移到LC2,聚焦流速为1.0 mL·min-1,目标物转移窗口为1.66~2.20 min;定量环为200μL,样品用15%三氯醋酸预处理.结果 葛根素在0.020~4.50μg·mL-1与峰面积线性关系良好,平均相关系数为0.999 4,最低定量浓度为0.015μg·mL-1.日内RSD~3.0%(n=6),日间RSD〈5.0%(n=18),准确度在100.3%~102.6%.结论 新型LC/LC-UV系统的葛根素测定方法操作步骤少、准确性与精密度良好、自动化程度高,适合于葛根素血药浓度测定及动力学研究. 相似文献
6.
7.
8.
9.
高效液相色谱法测定天麻头风灵片中天麻素的含量研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立高效液相色谱法测定天麻头风灵片中天麻素的含量。方法:采用Agilent公司HypersilODS色谱柱(150×4.6mm;5μm),磷酸盐溶液(0.1mol/L-1的KH2PO4和0.1mol/L-1的Na2HPO4等量混合)-甲醇(928)为流动相;流速:0.8ml/min;检测波长为220nm。结果:天麻素在进样量为0.02~0.40μg范围内与峰面积具有良好的线性关系,相关系数为0.9997,回收率为99.56%。结论:该方法操作简便,精密度高,结果准确可靠。 相似文献
10.