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1.
目的 建立快速、灵敏、简单的液相色谱-串联质谱( LC-MS/MS)法测定大鼠血浆中的银杏内酯B.方法 血浆样品经乙酸乙酯液-液萃取后,采用Symmetry C18(3.9 mm×150 mmID,5μm)柱分离,以甲醇-乙酸铵溶液(10 mmol·L-1) (85:15,V/V)为流动相,流速为0.8 ml·min-1.采用电喷雾离子化源(ESI)三重四级杆串联质谱,在负离子多反应监测(MRM)模式下进行检测.结果 血浆中银杏内酯B的线性浓度范围为1.0~200 ng·ml-1,定量下限为1.0ng·m1-1,日内、日间精密度(RSD)均小于4.88%,准确度(RE)在±2.61%范围内.未观察到GB明显的基质效应.结论 该方法操作简便、快速、灵敏度高,分析时间短,适用于银杏内酯B的大鼠药代动力学研究.  相似文献   
2.
目的考察银杏内酯B前体药物(PGB)的脑靶向性,并探究其靶向机制。方法采用LC-MS/MS考察大鼠尾静脉注射PGB后的脑部药动学规律并评价其脑靶向性;采用伊文斯蓝法观察PGB对不完全性脑缺血小鼠脑毛细血管通透性的影响;HPLC法测定PGB在正辛醇-水体系的分配系数(log P);MVD分子对接软件计算PGB与P-糖蛋白(P-gp)的体外结合力;定磷法检测PGB对人P-gp膜ATP酶活性的影响。结果以治疗有效性和靶向指数评价PGB的脑靶向效率达6.87和4.14;PGB预防给药可有效降低不完全性脑缺血小鼠的脑毛细血管通透性(P<0.05);PGB的log P为1.03,高于GB的0.61;分子对接计算表明PGB与P-gp结合力大于GB,其Mol Dock Score分别为-143.36、-116.40 KJ·mol-1;ATP酶活性分析提示PGB、GB均能提高P-gp ATP酶活性,其Km值分别为237.75、841.24μmol·L-1,PGB与P-gp亲和力高于GB。结论 PGB具有脑靶向性,其靶向性提高一方面得益于其脂溶性提高,PGB在脑部渗透量增加;另一方面可能为PGB明显提高P-gp ATP酶活性,从而抑制P-gp对GB的外排作用。  相似文献   
3.
目的考察银杏内酯B前体药物(PGB)的抗血小板聚集作用。方法采用LC-MS/MS法测定PGB在体外和体内的降解情况,并以比浊法观察PGB体外、体内给药对PAF诱导兔血小板聚集的影响。结果 PGB在体外血浆中的降解反应为表观一级反应,体内外均能迅速水解出银杏内酯B(GB);在体外、体内均呈剂量依赖性抑制PAF诱导的兔血小板聚集,体外最大抑制率分别为8.67、20.01、50.60、73.01,体内最大抑制率分别为42.24、58.03,其作用强度接近于原药GB。结论 PGB通过分解出的GB拮抗PAF受体实现血小板聚集抑制作用,是一个具有良好前景的脑血管疾病治疗前体药物。  相似文献   
4.
目的 建立同时测定亳菊提取物中木犀草素及芹菜素的反相高效液相色谱检测方法.方法 采用Restek Pinnacle Ⅱ C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,配制流动相为甲醇∶四氢呋喃∶0.3%H3PO4水溶液=42∶13∶56,在流速为1.0 ml/min,检测波长为350 nm,柱温为室温,进样量为10 μl的情况下建立测定方法.结果 木犀草素线性范围为3.99~99.75 μg/ml(r=0.999 6),平均加样回收率为105.9%,RSD=1.5%;芹菜素线性范围为4.095~102.375 μg/ml(r=0.999 6),平均加样回收率为103.7%,RSD=2.5%.结论 用该方法测定亳菊提取物中木犀草素及芹菜素的含量,具有分析时间较短,分离度高的特点.  相似文献   
5.
目的 利用超临界CO2萃取结晶技术纯化穿心莲内酯。方法 采用系统观察法考察了超临界CO2萃取结晶分离对穿心莲内酯晶体形态、纯度、结晶量的影响,并采用扫描电镜、HPLC法分析结果。结果 穿心莲内酯晶体形态随压力的升高而变细、变短;随着压力的升高,晶体纯度提高,结晶量增加。结论 超临界CO2能萃取并同步高效结晶分离穿心莲内酯,为开发高质量中药活性成分提供一条捷径。  相似文献   
6.
银杏总内酯对老龄小鼠学习记忆功能的影响及抗氧化作用   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 研究银杏总内酯对自然衰老小鼠学习记忆及抗氧化能力的影响。方法 采用自然衰老小鼠模型、小鼠学习记忆功能跳台实验判定并取小鼠血液和脑组织测定MDA含量和SOD活性。结果 银杏总内酯可减少训练和测验时小鼠跳台错误次数,提高血和脑组织中SOD活性,降低脑组织中MDA含量。结论 银杏总内酯具有促进学习记忆能力的作用,其作用可能与增强机体抗氧化能力有关。  相似文献   
7.
蒲公英提取物的质量标准研究   总被引:2,自引:1,他引:2  
目的以绿原酸和咖啡酸为定量指标,建立蒲公英提取物的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)为蒲公英提取物制定定性鉴别方法;采用高效液相色谱(HPLC)法测定其中的绿原酸和咖啡酸含量。结果绿原酸在0.003125~0.05mg/ml与峰面积具有良好的线性关系,R^2=0.9995。咖啡酸在0.003125~0.05mg/ml与峰面积具有良好的线性关系,R^2=0.9999。绿原酸和咖啡酸平均回收率分别为98.89%和99.65%,RSD分别为1.05%和1.34%。结论建立的方法简便、准确、可靠.可作为控制该药品的质量标准。  相似文献   
8.
葛根素的多晶型研究   总被引:3,自引:1,他引:3  
目的:解析不同晶态葛根素的理化性质变化。方法:采用4种不同溶剂进行结晶,应用显微放大、溶解度、红外、X射线衍射、热分析。结果:不同晶态的晶体在水中的溶解度随着晶型的增大而减小;热分析显示4种晶体的熔点存在差异;X射线衍射测得4种晶体的厚度不一样,特别是用乙醇水结晶的样品结晶度最低;红外谱图显示4种晶体有差异,并且超临界流体结晶所得样品和标准红外谱图一致。结论:不同晶态的葛根素其理化性质有明显差异。  相似文献   
9.
潘见  高香兰  杨毅  边会喜  林春铭 《中草药》2009,40(Z1):135-137
目的 分离纯化白果内酯,提高银杏叶提取物的综合利用率。方法 由银杏叶提取物制得白果内酯初提物,再经硅胶柱色谱以及重结晶的方法进行分离、纯化。结果 得到质量分数达98%以上的白果内酯单体。在最佳工艺条件下,白果内酯的得率为80.32%。结论 该方法得率高,分离效果好,可应用于批量制备白果内酯单体。  相似文献   
10.
张文成  潘见  陈克勋  谢慧明 《中草药》2004,35(3):262-264
目的 利用超临界CO2萃取结晶技术纯化穿心莲内酯。方法 采用系统观察法考察了超临界CO2萃取结晶分离对穿心莲内酯晶体形态、纯度、结晶量的影响,并采用扫描电镜、HPLC法分析结果。结果 穿心莲内酯晶体形态随压力的升高而变细、变短;随着压力的升高,晶体纯度提高,结晶量增加。结论 超临界CO2能萃取并同步高效结晶分离穿心莲内酯,为开发高质量中药活性成分提供一条捷径。  相似文献   
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