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1.
目的探讨增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen, PCNA)和肿瘤生物标志物下游调节基因(N-Myc downstream-regulated gene 1, NDRG1)蛋白在卵巢恶性上皮肿瘤中的表达情况,分析其表达失调与卵巢癌发生和发展的关系。方法 60例卵巢恶性上皮肿瘤为卵巢癌组,15例卵巢良性肿瘤为卵巢良性肿瘤组,采用免疫组织化学SP法检测2组卵巢组织PCNA和NDRG1蛋白阳性表达率,采用Western blot法检测卵巢组织PCNA和NDRG1蛋白相对表达量,比较2组及卵巢癌组不同临床病理特征患者PCNA和NDRG1蛋白阳性表达率,采用Pearson相关分析卵巢癌组PCNA和NDRG1蛋白表达的相关性。结果 PCNA主要表达于细胞核,少量表达于细胞质;NDRG1表达于细胞膜和细胞质,少量定位于细胞核;卵巢癌组卵巢组织PCNA蛋白阳性表达率(78.33%)和相对表达量(0.43±0.12)高于卵巢良性肿瘤组(20.0%、0.12±0.05)(P0.05),NDRG1蛋白阳性表达率(43.33%)和相对表达量(0.07±0.02)低于卵巢良性肿瘤组(73.33%、0.17±0.05)(P0.05);卵巢癌组病理分级G_1、G_2、G_3级患者PCNA蛋白阳性表达率(50.00%、69.57%、96.30%)依次增高(P0.05),NDRG1蛋白阳性表达率(70.00%、56.52%、22.22%)依次降低(P0.05),有淋巴结转移者NDRG1阳性表达率(9.09%)低于无淋巴结转移者(51.02%)(P0.05);PCNA和NDRG1蛋白阳性表达率在G_2级和G_3级卵巢癌组织中呈负相关(r=-0.690,P0.001;r=-0.745,P0.001),在病理分级G_1级及不同FIGO分期中无相关性(P0.05)。结论 PCNA和NDRG1蛋白在卵巢癌的发生和恶化中发挥重要作用,其机制可能与PCNA蛋白上调、NDRG1蛋白下调有关。  相似文献   
2.
目的 探讨二维超声联合彩色多普勒对于瘢痕子宫合并前置胎盘植入患者的诊断准确性.方法 抽选39例再次妊娠合并前置胎盘的瘢痕子宫患者,在其孕28周后进行二维超声以及彩色多普勒诊断,探查孕妇胎盘与子宫、膀胱超声图像特征,确认是否存在部分或者是完全性前置胎盘,探查有无胎盘植入,持续保持追踪随访,并以手术及病检结果为金标准进行比较.结果 39例瘢痕子宫伴前置胎盘的孕妇中,采用二维超声及彩色多普勒检测诊断有22例伴前置胎盘植入,经过产后手术以及病理检查确诊20例;其余17例产前二维及多普勒超声检查提示不存在胎盘植入的孕妇中,经产后证实,其中有胎盘植入3例,检测灵敏度为91%(20/22),特异性为82%(14/17),阳性预测值为87%(20/23),阴性预测值87%(14/16),阳性拟然比5.15,阴性拟然比0.11;二维超声图像在基底部和胎盘实质显示无回声腔隙,彩色多普勒能清楚地观察到子宫胎盘膀胱间血流情况.结论 二维超声联合彩色多普勒对于瘢痕子宫合并前置胎盘植入的临床诊断特异性和灵敏度较高,预测较为准确,值得临床推广.  相似文献   
3.
患者25岁,孕3产0,孕31+3周,因阵发性腹痛伴少量血性分泌物于1998年9月28日12时15分入院。LMP1998年3月1日,停经9周阴道出血,量如月经,持续半天减少,但一直淋漓不尽。孕16周血量又增多如月经,无腹痛,以“先兆流产、低置胎盘”收治。入院后B超检查提示:子宫畸形(双角子宫)并左侧妊娠;胎儿存活。经保守治疗5天,阴道出血停止出院。后又分别在孕25周及28周时两次阴道少量出血。本次入院检查:一般情况尚可,体温36.5℃,脉搏80次/分,呼吸20次/分,血压14/10kPa(1kPa…  相似文献   
4.
铁蛋白是机体主要的铁贮藏蛋白,血清铁蛋白含量与铁贮藏呈正比关系。因此,血清铁蛋白的检测,对临床上的缺铁性贫血的诊断和治疗具有重大的意义。此外,异常的高血清铁蛋白,常提示为一些铁过负性疾病(如血色素病、慢性炎症等)以及肝、胰、肾等实质性器官的病变和某些肿瘤疾病(尤其是肝癌)。目前临床上惯用Addison等建立的放  相似文献   
5.
6.
为羊水过少,胎膜早破患者补充羊水量,降低剖宫产率,提高围产儿存活率,采用静脉留置针在B超临测下经腹穿刺于羊膜腔内,滴注林格氏液。羊水过少组(简称治疗Ⅰ组)30例,对照Ⅰ组23例;胎膜早破组(简称治疗Ⅱ组)36例,对照082组30例。羊水过少者当滴注至羊水指数上升≥10cm时,停止滴注;胎膜早破合并早产未临产者,保留,针套,间歇滴注至72h,结束分娩。胎膜早破已临产者维持滴注直至分娩。结果:两组病例  相似文献   
7.
8.
目的探讨Krüppel样因子4(Krüppel-like factor 4, KLF4)对HeLa细胞增殖、侵袭和迁移的影响。方法 HeLa细胞和正常宫颈上皮Ect1/E6E细胞采用Western blot法检测KLF4蛋白相对表达量。对数生长期人HeLa细胞分为对照组、HeLa/KLF4组和阴性对照组,其中对照组细胞正常培养,不进行转染;HeLa/KLF4组和阴性对照组细胞分别转染人KLF4表达质粒和KLF4空载质粒;采用CCK-8增殖实验检测转染24、48、72 h后3组细胞生长抑制率,采用CCK-8黏附实验检测细胞黏附能力,采用Transwell侵袭和迁移实验检测3组细胞侵袭细胞数和迁移细胞数。结果 HeLa细胞中KLF4蛋白相对表达量(0.22±0.03)低于正常宫颈上皮Ect1/E6E细胞(0.78±0.10)(P0.05),HeLa/KLF4组细胞中KLF4蛋白相对表达量(0.75±0.09)高于阴性对照组(0.32±0.04)和对照组(0.34±0.05)(P0.05),阴性对照组与对照组比较差异无统计学意义(P0.05);转染24、48、72 h,HeLa/KLF4组细胞生长抑制率均高于阴性对照组和对照组(P0.05),阴性对照组与对照组比较差异无统计学意义(P0.05);培养1、2 h后,HeLa/KLF4组细胞黏附能力低于阴性对照组和对照组(P0.05),培养3、4 h后3组细胞黏附能力比较差异无统计学意义(P0.05);培养24 h后,HeLa/KLF4组侵袭细胞数[(28.48±4.33)个]和迁移细胞数[(97.73±17.88)个]明显低于对照组[(69.34±8.58)、(220.68±34.25)个]和阴性对照组[(62.25±6.78)、(208.14±25.83)个](P0.05),对照组与阴性对照组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论 KLF4在宫颈癌中可能起抑癌基因的作用,对宫颈癌细胞增殖、生长有抑制效果,并可降低癌细胞的黏附能力、侵袭和迁移能力,KLF4有可能成为宫颈癌发生、发展研究的新靶点。  相似文献   
9.
前置胎盘是妊娠晚期出血的主要原因之一,多见于经产妇、多产妇[1]。临床根据胎盘与子宫内口的关系,将其分为完全性(中央型)、部分性及边缘性前置胎盘。胎盘前置产妇剖宫产过程中大出血概率极高,如不能得到及时救治,将直接危及[2-3]  相似文献   
10.
过期妊娠是导致胎儿窘迫、新生儿窒息和新生儿死亡发生率增加的重要原因[1] 。本文对35例过期妊娠的胎心监测图型进行分析,探讨与缺氧的关系,以期对减少新生儿死亡有所帮助。1 资料与方法1 1 一般资料 在我院1999年1月~2 0 0 3年11月间进行胎心监测的资料中,选出月经周期正  相似文献   
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