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1.
偏瘫是脑血管循环障碍性疾病的主要后遗症。中医称“中风”。病情危重,易发生多种并发症。近年来我科收治中风后遗症58例。此组病例的诊断均符合1983年全国中风专题讨论会制订标准。按照全国统一分型标准入院时均为中经络。经治疗后,除一例转入  相似文献   
2.
肠道缺血再灌注是近年来研究的热点。肠道遭受缺血再灌注损伤时,肠道微环境的改变会活化巨噬细胞并诱导其极化,再灌注后调控M1/M2型的比例能有效控制肠道炎症,改善肠道细胞凋亡坏死,更快速地恢复肠道黏膜屏障功能及远期预后。本文就近年来巨噬细胞极化在肠道缺血再灌注损伤中的研究进展做一综述,讨论肠缺血再灌注损伤各个时期中不同巨噬细胞群的存在意义,总结巨噬细胞参与介导缺血再灌注损伤的信号通路。明确巨噬细胞功能极化机制,可能为多种缺血再灌注损伤的诊断和治疗策略提供新的思路和方法。  相似文献   
3.
遗传性凝血因子Ⅶ(FVⅦ)缺乏症患者血浆中FⅦ凝血活性降低,出现不同程度的出血倾向。早先我们报道了遗传性FⅦ缺乏症2个家系患者的FⅦ基因存在Cys329Gly错义突变。为了研究该突变对FⅦ的功能影响,我们将野生型FⅦ和Cys329Gly突变型真核表达载体转染BHK-21细胞进行体外表达,并用自制同源型凝血酶原试剂[0]对表达产物进行凝血活性的检测。  相似文献   
4.
目的利用尿红细胞畸形率判断肾小球性肾炎与非。肾小球性肾炎。方法用相差显微镜观察尿沉渣中红细胞的形态并计算畸形率。结果应用尿红细胞畸形率判断肾小球性肾炎与非肾小球性肾炎的结果,与临床诊断符合率达90%。结论应用相差显微镜检查尿路疾患的尿液红细胞畸形率,可判断尿中红细胞来源,是鉴别肾小球性。肾炎与非肾小球性。肾炎的一种极有价值的实验室手段。  相似文献   
5.
目的探讨染色体检查在遗传咨询中的临床意义。方法对2 947例遗传咨询者进行外周血淋巴细胞培养并进行G显带核型分析。结果 2 947例遗传咨询者中异常染色体核型138例(4.68%),其中染色体数目异常31例,占异常染色体核型的22.46%;染色体结构异常107例,占异常染色体核型的77.54%。结论对遗传咨询者进行外周血染色体检查非常必要,可为优生优育及产前诊断提供科学依据。  相似文献   
6.
垂体大腺瘤的MRI诊断   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:分析垂体大腺瘤的MRI表现及其生长特点。材料与方法:搜集68例经手术病理证实的垂体大腺瘤,使用GE Vectra 0.5T MR扫描机,行SE序列常规矢状位T1WI、冠状位T1WI、T2WI及质子加权成像,必要时再作轴位扫描。42例作了增强扫描。结果:实质性肿瘤T1WI为中等或稍低信号,T2WI及质子加权像为稍高或高信号。囊变为T1WI低信号、T2WI高信号,出血为T1WI、T2WI均高信号。增强后有均匀或不均匀强化。其生长特点多向鞍外发展:鞍隔突破,视交叉、三脑室受压;鞍底受侵下陷,部分肿瘤突入蝶窦;颈内动脉包绕、海棉窦受累等。结论:MRI具有对不同组织有较好的分辨率和三维成像的特点,可以反映肿瘤向各个方向的生长情况,对临床制定治疗方案、判断预后具有重要的指导意义。  相似文献   
7.
目的 构建DNA电化学传感器用于快速检测结核杆菌的新方法.方法 根据互补序列一段设计捕获探针,另一段设计信号探针,两段探针与互补链结合构建“三明治”电化学传感模式,结合酶的催化作用放大电化学信号,实现对靶序列的高灵敏检测.结果 在优化条件下目标链浓度(10 nmol/L)检测结果的相对标准偏差(RSD)=5.0%(n=5);目标DNA在浓度为50 ~ 200 pmol/L范围内与电流值呈线性相关,回归方程:电流(I) =720.4 +93.6×浓度(c),r=0.9982,检出限为1.6×10-12 mol/L.结论 此方法构建的传感器具有较高的检测灵敏度与良好的特异性.  相似文献   
8.
[目的]探讨供给夜班护士咖啡牛奶对其血糖和皮质醇的影响,为护理管理者制订人性化管理措施提供切实可靠的依据。[方法]60名临床科室夜班护士在夜班固定时间段内饮用咖啡牛奶1杯,分别于饮前30min、饮后30min、饮后2h抽取静脉血测定血中皮质醇、血糖,观察其变化。[结果]皮质醇浓度和血糖浓度在饮咖啡牛奶后上升明显(P〈0.05)。[结论]供给咖啡牛奶可消除夜班护士困倦疲劳状态,降低护理事故发生率,提高护理质量。  相似文献   
9.
目的探讨胶原贴敷料联合异维A酸胶丸治疗痤疮的疗效并总结护理经验。方法将入选的197例痤疮患者随机分为研究组和对照组。治疗组给予胶原贴敷料联合异维A酸口服治疗。对照组单用异维A酸口服治疗,两组均治疗4周后判效。结果研究组有效率87.29%,对照组有效率70.89%,两组有效率有显著性差异(P0.01)。结论胶原贴敷料联合口服异维A酸胶丸是治疗痤疮的有效方法,良好的护理措施能够保证治疗效果,提高患者满意度。  相似文献   
10.
目的 确定1例畸形儿的核型,探讨二代测序(NGS)技术在分子细胞遗传学中的应用。方法 对1例畸形儿、其父母及祖父三代人行外周血染色体G显带核型分析、NGS检测。结果 G显带染色体分析显示患儿、其父母及祖父核型均未见异常; NGS结果显示患儿46,dup(X)(q27.2q28); dup(Y)(p11.2p11.31); del(Y)(q11.223q11.23); del(9)(p23p24.3),其父母及祖父结果均未见异常。结论 通过NGS确定染色体微缺失及微重复是导致患儿多发畸形的主要原因。  相似文献   
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