HLA-DQA1*0301及*0103与腔隙性脑梗死和原发性高血压的遗传易感性研究

目的：针对腔隙性脑梗死（lacunar stroke,LS）和原发性高血压（essential hypertension,EH)及多基因致病特点,进行HLA－DQA1位点的基因分型,分析其遗传易感性。方法：采用PCR－SSP方法对62例LS、52例EH和64例正常对照进行HLA－DQA1位点的基因分型。结果：①HLA－DQA1*0301等位基因与LS及EH呈显著正相关。②HLA－DQA1＊0103等位基因与LS及EH呈显著负相关。结论：HLA－DQA1*0301等位基因与LS及EH的发病有一定的关联,而HLA－DQA1＊0103等位基因可能是LS及EH的保护性基因。     

抗栓1-5号治疗脑梗死后遗症期患者53例临床观察

脑梗死属中医的“中风”范畴 ,其系缺血性中风 ,是老年人的多发病、常见病 ,我们依据患者的不同体质、不同基因型 ,从同病异治、缓则治其本的角度拟订抗栓 1 5号 ,治疗中风后遗症期患者 53例 ,并与西药阿斯匹林组 50例对照观察 1年复发率 ,取得了良好疗效 ,现总结如下 :1　临床资料1 1　一般资料　按照 1996年全国脑血管病学术会议修订的诊断标准[1] ,并经ＣＴ或ＭＲＩ证实。随机选择了急性脑梗死经中西医治疗半年以上属后遗期[2 ]患者 10 3例 ,全部患者均自 1999年 4月～ 7月开始门诊长期随诊坚持服用抗栓 1～ 5号或西药阿斯匹林 1年。又将…     

原发性高血压和动脉硬化性脑梗死及腔隙性脑梗死患者的HLA-DQA1遗传易感性

目的　探讨原发性高血压(EH)、动脉粥样硬化性血栓性脑梗死(ABI)及腔隙性脑梗死(LS)患者HLA-DQA1位点的基因分型及其遗传易感性。方法　采用PCR-SSP方法对EH、ABI及LS共155例患者和正常对照64人进行HLA-DQA1位点的基因分型和遗传易感性分析。结果　EH、ABI及LS组的HLA-DQA1*0301基因频率均明显高于正常对照组,分别为33.6538对17.9688,36.5854对17.9688,33.0645对17.9688（P<0.01）,而HLA-DQA1*0103基因频率却明显低于正常对照组(P<0.05或P<0.01)。结论　HLA-DQA1*0301等位基因可能与EH、ABI及LS的遗传易感性相关,而HLA-DQA1*0103等位基因可能与其保护性相关。     

人类白细胞抗原-DQA1*0301等位基因与腔隙性脑梗死的相关性研究

目的 针对腔隙性脑梗死多基因致病的特点,进行人类白细胞抗原(HLA)-DQA1等位基因分型,分析腔隙性脑梗死的遗传易感性。方法采用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)联合技术对62例腔隙性脑梗死患及64名正常对照组进行HLA-DQA1等位基因的基因分型。结果 HLA-DQA1*0301基因频率在腔隙性脑梗死组明显高于正常对照组,原发性高血压阳性家族史的患组明显高于具有阴性家族史的患组,而DQA1*0103基因频率在正常对照组却明显增高。结论 8LA-DQA1*0301基因与腔隙性脑梗死的遗传易感性相关,与具有原发性高血压阳性家族史患的腔隙性脑梗死的发病相关;HLA-DQA1*0103基因可能是腔隙性脑梗死的保护性基因。     

原发性高血压与HLA-DQAI等位基因相关性研究

目的针对原发性高血压多基因致病特点,对原发性高血压患者进行HLA-DQAI位点的等位基因的分型,分析其遗传易感性。方法采用PCR-SSP技术对具有遗传家族史的原发性高血压患者52例及64例正常对照进行HLA-DQAI等位基因的基因分型。结果在原发性高血压组HLA-DQAI*0301的基因频率明显高于正常对照组(33.6538对17.9688,P<0.01),而HLA-DQAI*0103基因频率却明显低于正常对照组(6.7308对17.1875,P<0.01)。结论HLA-DQAI*0301等位基因可能与原发性高血压的遗传易感性相关,而HLA-DQAI*0103等位基因可能是原发性高血压的一个保护性基因。     

潘南金治疗支气管哮喘的疗效观察

镁制剂加能量剂原用于治疗心血管疾病,在临床治疗1例冠心病合并支气管哮喘患者时,偶然发现其对支气管哮喘发作具有明显的平喘作用,经中国医学科学院信息研究所检索,截止目前,国内尚未见文献报道,为进一步证实其平喘作用,采用随机分组,对照观察中度支气管哮喘急性发91例,其中包括潘南金组31例,硫酸镁组30例,氨茶碱组30例,现总结如下。1 资料与方法1．1 病例选择中度支气管哮喘急性发作91例,皆为北京中医药大学附属护国寺中医医院和内蒙古医学院附属医院1996年1月至1998年11月住院及急诊留观患者,其中男55例,女36例,年龄19~51岁,平均32.2岁。91例患者近1年内均未全身应用过糖皮质激素,91例中度支气管哮喘病例均符合1993年中华医学会呼吸病学会哮喘组制定的诊断标准及严重度分     

动脉粥样硬化性血栓性脑梗死与HLA-DQA1肽结合基序的相关性研究

目的：针对动脉粥样硬化性血栓性脑梗死（atherothrombotic brain infarction,ABI)多基因致病特点,探讨ABI患者的分子免疫遗传学背景。方法：采用聚合酶链反应－序列特异性引物技术检测了81例ABI患者及99名正常对照的HLA－DQA1位点的等位基因频率。结果：（1）HLA－DQA1＊0301等位基因频率明显升高（χ^2=10.9610,P＜0．001）,差异有显著性;（2）有高血压家族史的ABI患者较无高血压家族史的ABI患者HLA－DQA1＊0301等位基因明显升高（χ^2=6.7472,P＜0．01),差异有显著性;（3）ABI患者的HLA－DQA1＊0103等位基因频率较正常对照明显降低（χ^2=5.6313,P＜0．05）,差异有显著性。结论：HLA－DQA1＊0301等位基因与ABI的发病有一定的关系,与有原发性高血压阳性家庭史的ABI的发病可能有关,而HLA－DQA1＊0103等位基因可能是ABI的保护性基因。     

心包炎241例病因探讨

作者对内蒙医学院附属医院和北京中医药大学附属护国寺中医医院１９６２年１０月至１９９８年６月收治的２４１例心包炎患者的病因分析报道如下。１　临床资料２４１例中,男１３１例,女１１０例,年龄１４～７７岁,平均年龄（３８．３±２２．６）岁。检查方法：（１）详细询问病史,全面细致的体格检查。（２）实验室检查。（３）体表心电图检查。（４）胸部Ｘ线检查。（５）超声心动图检查。诊断标准：２４１例心包炎均符合美国纽约心脏病学会标准委员会制定的诊断标准［１］：（１）出现心包摩擦音。（２）胸痛和特殊的心电图所见或有…     

HLA—DQA1等位基因与急性脑梗塞多种中医体质类型的相关性研究

对急性脑梗塞多种中医体质进行HLA-DQA1等位基因分型,分析体质类型的遗传易感性及体质与“证”和治疗的密切关系。采用PCR-SSP技术对观察组急性脑梗塞阴虚质、阳虚质、气虚质、痰湿质、血瘀质共103例及正常质对照组99例进行HLA-DQA1等位基因的基因分型。结果表明,HLA-DQA10501基因型在阴虚质明显高于正常质对照组(P＜0.01),HLA-DQA10301基因型在气虚质、痰湿质、血瘀质均明显高于正常质对照组(P＜0.01)。提示急性脑梗塞患者,HLA-DQA10501基因与阴虚质相关联;HLA-DQA10301基因与气虚质、痰湿质及血瘀质相关联;从分子生物学水平阐明了体质与“证”,体质与“同病异治”的遗传学背景。