参芪扶正注射液联合SOX方案治疗晚期胃癌临床研究

目的:观察参芪扶正注射液联合SOX方案治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性。方法:选取2013年11月—2015年11月本院确诊为晚期胃癌的患者61例,随机分为观察组31例和对照组30例。两组患者均采用SOX方案进行化疗,均给予对症支持治疗,观察组另给予参芪扶正注射液治疗。结果:观察组RR为74.19%,对照组RR为43.33%,观察组优于对照组(χ~2=6.003,P=0.0140.05);观察组DCR为93.55%,对照组DCR为73.33%,观察组优于对照组(χ~2=4.546,P=0.0330.05);观察组TTP、MST优于对照组(P0.01);两组均未发生治疗相关性死亡,其毒副反应以消化道反应、骨髓抑制及周围神经毒性为主,且观察组不良反应发生率低于对照组(P0.05或0.01)。结论:参芪扶正注射液联合SOX方案治疗晚期胃癌的临床疗效较好,不良反应发生率低,提高患者生存质量和延长生存期。     

耳穴贴压联合芬太尼透皮贴对胃癌姑息治疗患者疼痛强度、生活质量的影响

目的观察耳穴贴压联合芬太尼透皮贴对胃癌姑息治疗患者疼痛强度、生活质量的影响。方法选取胃癌姑息治疗患者95例,按随机数字表法分为观察组48例和对照组47例。两组均予芬太尼透皮贴粘贴于胸前无毛发平坦区,在此基础上观察组予耳穴贴压治疗。观察两组治疗前后疼痛强度、生活质量变化,并比较两组临床疗效。结果观察组治疗后疼痛数字评定量表(NRS)评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后生活质量评分均显著改善(P<0.05),且观察组优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在胃癌姑息治疗患者中采用耳穴贴压联合芬太尼透皮贴,不仅增强了镇痛效果,还可提高生活质量。     

川芎嗪联合贝伐单抗治疗晚期非小细胞肺癌脑转移的临床观察

目的:观察川芎嗪联合贝伐单抗治疗晚期非小细胞肺癌脑转移患者的临床近期疗效、远期生存率及其安全性。方法:选取晚期非小细胞肺癌脑转移患者64例,并按随机数字表法分为观察组33例和对照组31例。两组均采用常规的化疗方案+贝伐单抗+全脑放疗,并在此基础上观察组予川芎嗪再干预。随后,根据世界卫生组织相关标准评价两组患者的临床近期疗效、远期生存率及不良反应。结果:(1)脑转移灶和总体评估(6个月),观察组疾病控制率和有效率,分别与对照组相当。观察组12个月生存率和中位生存期,分别与对照组比较无差异。(2)观察组GCS和NIHSS评分明显优于对照组。(3)观察组血流动力学参数优于对照组。(4)两组均未发生与治疗相关死亡,以化疗所致的消化道反应、骨髓抑制及周围神经毒性等为主要不良反应。其中,观察组分度有轻于对照组趋势。结论:采用川芎嗪联合贝伐单抗与贝伐单抗治疗晚期非小细胞肺癌脑转移患者在临床疗效及生存方面可能相当,但前者对减轻脑神经损害和改善脑血流十分有益。