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1.
目的:探讨拉米夫定联合丹参治疗活动性肝炎肝硬化的临床疗效。方法:随机选择80例活动性肝炎肝硬化患者分为两组,每组40例,A组口服拉米夫定100mg/日,丹参10粒连用1年,B组口服一般保肝药物,如护肝片。观察服药12个月后的肝功能、HBV-DNA定量、血清肝纤维化指标透明质酸HA、层黏蛋白LN、Ⅲ型前胶原PCⅢ和及治疗前后彩色多普勒超声指标观察情况。结果:治疗组较对照组ALT、AST、HBV-DNA定量均下降,3项血清肝纤维化指标下降,较对照组有显著的意义P〈0.01,彩色多普勒超声仪观察的各项指标治疗前后明显改善P〈0.05。结论:拉米夫定联合复方丹参治疗活动性肝硬化有较好的临床效果,是抗肝纤维化的有效药物。  相似文献   
2.
目的探讨拉米夫定治疗HBV-DNA阳性失代偿期肝硬化的疗效。方法将60例HBV-DNA阳性的失代偿期肝硬化患者,随机分为治疗组、对照组,每组30例,在综合治疗的基础上加用拉米夫定100mg/d,服用1年。对照组采用常规综合治疗。结果治疗组肝功能恢复及症状体征总有效率86.67%,HBV-DNA转阴率86.7%,HBeAg转阴率56.7%,与对照组相比差别有统计学意义(P<0.05)。结论拉米夫定治疗HBV-DNA阳性的失代偿期肝硬化可提高HBV-DNA及HBeAg转阴率,改善肝功能失代偿的症状,使病情稳定,提高患者生活质量。  相似文献   
3.
4.
目的观察硫普罗宁联合复方丹参注射液治疗慢性病毒性肝炎的临床疗效。方法80例慢性肝炎患者随机分为2组:治疗组40例,给予硫普罗宁、复方丹参分别加入5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注;对照组40例,给予强力宁、复方丹参等分别加入5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注,观察2组效果。结果2组均有良好的改善肝功能及退黄作用,但治疗组住院时间明显少于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论硫普罗宁联合复方丹参治疗慢性肝炎疗效肯定。  相似文献   
5.
目的观察甘利欣、硫普罗宁联合应用对慢性肝炎的退黄作用。方法将70例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组38例,对照组32例。治疗组联合应用甘利欣、硫普罗宁,对照组应用强力宁、复方丹参,用药8周后对比观察血清胆红素的变化。结果治疗组显效率71.5%,总有效率为92.1%,均明显优于对照组(P<0.01)。结论甘利欣、硫普罗宁联合应用能提高退黄效果。  相似文献   
6.
目的 研究左旋氧氟沙星口服后 ,在肝硬化患者腹水中的药物分布及动态变化。方法 收集 7例肝硬化合并腹水患者口服左旋氧氟沙星后 ,不同时间点的腹水标本 ,采用高效液相法 ,检测其中药物浓度并观察其动态变化。结果 口服 2h后 ,即可在腹水中检测到 ,并随时间推移而逐渐升高 ,腹水中达药物高峰时间 (T max  )约 6 .0h ,腹水药物峰浓度 (C max  )2 .5 2 0± 1.2 13μg·ml-1。此后逐渐下降 ,至 12h趋于稳定。结论 左旋氧氟沙星口服后 ,较短时间内在患者的腹水中有分布 ,并可形成高峰浓度 ,30 0mg口服后 ,腹水中有效药物浓度可持续时间长达 12h以上  相似文献   
7.
目的:探讨黄芪静脉滴注对慢性乙型病毒性肝炎患细胞免疫功能的调节作用。方法:黄芪与甘草酸二胺(甘利欣)合用治疗慢性乙型病毒性肝炎轻度(CLH)及中度(CMH)患各15例,并设轻度及中度患各10例单用甘利欣治疗作对照,另设健康正常组10例。结果:治疗组CD3^ 、CD4^ 和CD4^ /CD8^ 治后均较对照组显升高(P<0.05或P<0.01)。治疗组CLH型治后自然杀伤(NK)细胞活性、T淋巴细胞转化率(LTR)增加,血浆可溶性白细胞介素-2受体(SIL-2R)水平降低,与对照组比较均有显性差异(P<0.05);CMH型与对照组相比无显变化。结论:黄芪能显提高慢性乙型病毒性肝炎患的细胞免疫功能,对轻度患的疗效优于中度患。  相似文献   
8.
1993~1999年我院共收治流行性出血热(EHF)68例 ,合并肝损害36例(占52.95 %) ,资料分析如下。一、临床资料1.一般资料36例中男性29例 ,女性7例 ,年龄15~64岁 ,平均34.8岁。诊断与分型均符合1997年全国流行性出血热防治方案标准。轻型11例 ,中型14例 ,重型9例 ,危重型2例 ,病前HBV携带1例。2.症状、体征均有食欲减退、恶心呕吐、乏力等消化道症状 ,肝区叩击痛32例 ,少尿28例 ,皮肤黏膜出血点31例 ,低血压13例 ,黑便10例 ,肝大11例 ,少量腹水8例 ,嗜睡谵妄等中枢神经系…  相似文献   
9.
目的:探讨干扰素联合更昔洛韦治疗流行性腮腺炎合并脑膜脑炎(简称腮脑)的临床疗效及安全性。方法:将99例腮脑患儿随机分为联合组36例、干扰素组33例及更昔洛韦组30例,均按常规方法治疗,在此基础上更昔洛韦组每日注10mg/kg更昔洛韦,1次,d。干扰素组肌注100万Ua-2b干扰素,1次/d。联合组予干扰素联合更昔洛韦治疗,用法及剂量同其他两组,3组药物均连用5d,评价疗效。结果:联合组总有效率明显高于干扰素组及更昔洛韦组,P〈0.05;临床症状及体征消失时间明显短于另两组,P〈0.05。结论:干扰素联合更昔洛韦治疗腮脑疗效确切,安全可靠,值得临床借鉴。  相似文献   
10.
1986~1998年我院共收治流行性出血热(EHF)397例,其中并发肺部感染53例(13.35%),资料分析如下。1临床资料1.1一般情况本组男43例,女10例,年龄在14~65岁,平均35岁。肺部感染发生的病期:发热期3例(5.68%),休克期5...  相似文献   
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