复方鳖甲方治疗实验大鼠特发性肺纤维化的超微结构观察

目的研究复方鳖甲方治疗博莱霉素诱导的实验大鼠特发性肺纤维化(Id iopathic pulmonaryfibrosis IPF)的超微结构变化。方法180只SD雄性大鼠随机分为6组,假手术对照组、模型组、阳性药物对照组及复方鳖甲方高、中、低剂量组。在药物治疗的第7、14、28天,每次每组随机抽取大鼠10只麻醉后取材,常规固定制成切片,光镜观察其结构和胶原变化。通过图像分析系统,测定支气管周围及肺泡透光区、致密区的平均光密度。常规制造电镜切片观察其超微结构。结果光镜观察显示复方鳖甲方可降低肺纤维化程度。图像分析表明:假手术组和模型组在7、14、28 d之间光密度无显著性差异;其余各组三阶段之间有不同差异。电镜观察,复方鳖甲方各组在7、14、28 d胶原纤维含量均明显少于模型组和阳性药物组,基膜区域性折叠、扭曲或缺损。细胞外基质沉积、呼吸膜增厚等现象也明显好于模型组和阳性药物组。结论复方鳖甲方有明显抑制实验大鼠IPF胶原纤维增生的作用。     

双酚A对小鼠精原干细胞C18-4的增殖及表观遗传机制的影响

目的:研究不同剂量的双酚A(BPA)暴露对小鼠精原干细胞C18-4的增殖及表观遗传机制的影响。方法:C18-4细胞暴露于不同浓度的BPA(10-9~10-4 mol/L)96 h,用CCK-8方法测定细胞的增殖;通过点杂交、Real-time PCR、Western blotting方法检测10-5 mol/L BPA、10-9 mol/L BPA对DNA甲基化水平、组蛋白甲基转移酶基因、组蛋白H3K27Me3、H3K36Me3水平的变化。结果:110-9~10-6 mol/L BPA促进C18-4细胞增殖;10-5 mol/L BPA抑制细胞增殖,促进细胞凋亡;10-4 mol/L BPA导致细胞死亡。210-5 mol/L高剂量BPA引起C18-4细胞DNA整体甲基化水平下降(P0.01)。3 10-5 mol/L高剂量BPA能引起H3K27Me3、H3K36Me3水平下降(P0.01)。结论:BPA能干扰小鼠精原干细胞C18-4的细胞增殖;高剂量BPA能引起DNA甲基化水平和组蛋白甲基化水平的下降。     

何首乌饮减轻β-淀粉样蛋白诱导的海马神经元损伤的作用机制

目的 探讨何首乌饮对β 淀粉样蛋白（Aβ）诱导的大鼠原代培养海马神经元损伤保护作用及可能机制。方法 采用新生24h 内的SD大鼠进行原代培养海马神经元,将培养10d的海马神经元分为模型组、何首乌饮保护组、何首乌饮治疗组、何首乌饮对照组及空白对照组。Hoechst33258染色观察海马神经元的凋亡率;免疫组织化学、Western blotting和RT-PCR检测各组海马神经元硫氧还蛋白1（Trx1）蛋白和mRNA的表达情况。 结果 模型组细胞凋亡率增高（P<0.05）,Trx1蛋白和mRNA的表达量明显减少（P<0.05）;与模型组相比,何首乌饮治疗组和预防组的凋亡率明显降低（P<0.05）,Trx1蛋白和mRNA的表达量明显增加（P<0.05）。 结论 何首乌饮可明显减轻Aβ诱导的海马神经元的损伤,其机制可能与增加抗氧化蛋白Trx1的表达有关。     

大豆异黄酮对去卵巢大鼠阴道上皮细胞凋亡及BaxmRNA表达的影响

目的探讨大豆异黄酮对去卵巢大鼠阴道上皮细胞凋亡及BaxmRNA表达的影响。方法Wistar大鼠50只,随机分为假手术组、模型组、雌二醇对照组、大豆异黄酮3．0g／（kg·d）组和大豆异黄酮0．6g／（kg·d）组,每组10只,给药6周后处死大鼠,分离摘取阴道称其湿质量,应用TURNEL染色及原位杂交方法检测阴道上皮细胞凋亡及BaxmRNA,并应用图像分析系统进行BaxmRNA表达量测定。结果假手术组未见凋亡上皮细胞;大豆异黄酮0．6g／（kg·d）组、大豆异黄酮3．0g/（kg·d）组、雌二醇对照组凋亡上皮细胞数分别为（43．56±7．04）个、（48．21±5．30）个和（27．19±2．56）个,均低于模型组[（125．09±9．12）个],差异有显著性（P〈0．01）。大豆异黄酮0．6g／（kg·d）组、大豆异黄酮3．0g/（kg·d）组和雌二醇对照组细胞BaxmRNA灰度值分别为64．37±8．96、69．10±9．75和97．43±10．31,均明显低于模型组（167．42±9．40）和假手术组（12．33±6．84,P〈0．01）。结论大豆异黄酮可通过下调BaxmRNA的表达而减少阴道上皮细胞的凋亡。     

极低频电磁场对大鼠生精细胞Fas／FasL表达的影响

性腺的正常生长发育是以大量生殖细胞减少为特征,在这种细胞减少中凋亡起关键作用,凋亡基因（Fas）／Fas配体（fasligand,FasL）系统参与这一过程的调节,并起关键作用。大鼠睾丸组织极低频电磁场暴露后可引起凋亡,为了解Fas／FasL是否参与,我们进行了如下研究。     

低频电磁场对大鼠生精细胞凋亡基因表达影响

目的 探讨极低频电磁场对大鼠生精细胞凋亡相关基因Bax和Bcl-2表达的影响.方法 Wistar大鼠60只随机分为低剂量(0.1 mT)、高剂量(12.8 mT)电磁场暴露组及对照组,每组20只,分别有10只持续暴露2和12周;用苏木苏-伊红(H-E)染色及免疫组织化学法观察睾丸形态学和细胞凋亡相关基因Bax、Bcl-2表达的变化,用图像分析系统进行测定.结果 低、高剂量电磁场暴露组暴露2周Bax灰度值分别为(25.58±4.98),(39.17±4.33);Bcl-2灰度值分别为(68.12±3.64),(39.62±4.35);暴露12周Bax灰度值分别为(40.12±2.45),(62.32±5.90);Bcl-2灰度值分别为(55.78±2.43)(23.84±3.62).结论 随着电磁场暴露频率的升高和时间的延长,大鼠生精细胞Bax的表达明显上调,Bcl-2的表达逐渐下调.     

大豆异黄酮对去卵巢大鼠阴道上皮Bcl-2mRNA影响

目的 探讨大豆异黄酮对去卵巢大鼠阴道上皮细胞凋亡及Bcl-2 mRNA表达的影响.方法 Wistar大鼠50只,随机分为假手术组、模型组、雌二醇组、大豆异黄酮高剂量组及低剂量组.采用原位末端标记法及原位杂交方法检测阴道上皮细胞凋亡及Bcl-2 mRNA,并应用图像分析系统进行测定.结果 雌二醇组、大豆异黄酮高、低剂量组均可使去卵巢大鼠阴道重量增加,分别为(0.125±0.024),(0.123±0.020),(0.109±0.022)g,与模型组(0.074±0.046)g比较,差异均有统计学意义(P<0.01);假手术组未见凋亡细胞,其余各组均可见凋亡细胞,大豆异黄酮高、低剂量组凋亡细胞数与雌二醇组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);雌二醇组、大豆异黄酮高、低剂量组的Bcl-2 mRNA平均灰度值与模型组比较,差异均有统计学意义(P<0.05),但大豆异黄酮高、低剂量组的Bcl-2mRNA平均灰度值与雌二醇组比较,差异均无统计学意义.结论 大豆异黄酮可以抑制阴道上皮细胞的凋亡,通过上调Bcl-2 mRNA的表达是其作用途径之一.     

川芎嗪对博菜霉素致肺间质纤维化大鼠MMP-9表达的影响

目的研究川芎嗪对博莱霉素致肺间质纤维化大鼠MMP-9表达的影响。方法选SD雄性大鼠40只，随机分为4组即正常组、模型组、阳性药物对照组及川芎嗪组，每组10只。于28d麻醉后取肺组织，采用免疫组化和western blot的方法检测MMP-9的表达。结果模型组MMP-9表达上调，川芎嗪组表达降低，表明川芎嗪可以降低博莱霉素所致肺纤维化大鼠MMP-9的表达。结论通过降低MMP-9的表达，可能是川芎嗪发挥抗肺纤维化作用的途径之一。     

川芎嗪防治肺纤维化大鼠自由基损伤作用的实验研究

目的研究川芎嗪防治肺纤维化大鼠自由基损伤的作用。方法 SD雄性大鼠40只,随机分为正常组、模型组、阳性药物对照组及川芎嗪组,共4组,每组10只。于给药28d后取肺组织,测定各组大鼠肺组织中SOD、GSH-Pxi、NOS活性和MDA水平。结果川芎嗪能提高肺纤维化大鼠体内的GSH-Px和SOD活性,降低MDA水平和iNOS活性。结论川芎嗪能调节肺纤维化大鼠体内自由基水平,减轻自由基对肺组织结构的氧化损伤,对特发性肺纤维化起到防治作用。