藏药甘青青兰石油醚部位化学成分研究

目的研究藏药甘青青兰Dracocephalum tanguticum Maxim.的化学成分。方法通过多种柱层析和重结晶方法分离和纯化95%乙醇提取物的石油醚部位成分,利用理化性质和TLC、1H-MNR、13C-NMR等分析测试手段鉴定化合物的结构。结果从甘青青兰石油醚部位分离得到6个化合物,并鉴定了其中4个化合物结构,分别为β-谷甾醇(Ⅰ)、α-香树脂醇(Ⅱ)、羽扇豆醇(Ⅲ)、(-)-反式松香芹乙酯(Ⅳ)。结论化合物Ⅱ和Ⅲ为首次从该化合物中分离得到,化合物Ⅳ为首次采用柱层析的方法从该植物中分离得到。     

板栗壳的生药鉴别研究

目的：为准确鉴定板栗壳药材,更好地控制药材质量提供一定的科学依据。方法：对板栗壳进行性状鉴别、显微鉴别、薄层色谱法定性鉴别。结果：获得了板栗壳的性状、组织粉末及薄层色谱特征,绘制了板栗壳纵切面图及粉末显微图。结论：为板栗壳的质量标准的建立提供了可靠的鉴定依据。     

川木通的质量标准研究

目的:为准确鉴定川木通药材,更好地控制其药材质量提供一定的科学依据。方法:用石蜡切片对川木通的基源植物小木通Clematis armandii Franch.和绣球藤Clematis montana Buch.-Ham.的茎、叶、叶柄进行组织结构的比较鉴别,以TLC寻找可供定性鉴定的指标成分,用HPLC法筛选可供定量分析的含量测定方法。结果:川木通两种基源的茎(药材)性状相似,但维管束可区别两者,尤其叶柄的结构完全不同。6个采自不同地方的川木通药材样品在薄层色谱中均明显检出β-谷甾醇的特征性斑点;HPLC测定小木通和绣球藤茎(药材)中的β-谷甾醇含量的方法稳定,且精密度较高、重复性好,其β-谷甾醇的质量浓度分别在189.18~190.27和336.90~338.34μg·g-1范围内。结论:TLC以三氯甲烷-乙酸乙酯(10∶1)为展开剂,以10%硫酸乙醇溶液显色,置紫外灯(365nm)下检视,斑点分离效果最佳,可作为川木通药材中β-谷甾醇的薄层专属性鉴别条件。HPLC拟定按干燥品计算,川木通药材中β-谷甾醇的含量不得少于0.018%。     

白芷提取物的稳定性研究

目的:通过乙醇提取法提取白芷有效成分,由白芷提取物的紫外光谱研究白芷提取物的稳定性。方法:使用紫外分光光度计确定白芷提取物的最大吸收波长,测定其最大吸光度。结果:白芷的提取物(呋喃香豆素类化合物)的最大吸收波长为299 nm,对时间和氧化剂的稳定性较好,光照下稳定性下降,随温度升高稳定性先增加后降低,不同pH值下溶液的吸光度改变不同,金属离子可以提高呋喃香豆素类化合物的稳定性。结论:白芷的乙醇提取物应尽量避光置于碱性条件久储,其本身抗氧化性较好,加入金属离子有利于提取物的长期存放。     

藏药木橘挥发油化学成分气相色谱-质谱联用分析

目的 促进藏药木橘的开发利用.方法 采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,峰面积归一化法测定相对含量,气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)辅助人工检索鉴定其化学成分.结果 共分离和鉴定了33个化合物,占挥发油总量的91.82％,其中脂肪酸类相对百分含量为51.97％.藏药木橘挥发油的主要成分为棕榈酸(40.04％),β-石竹烯(10.04％),油酸(7.83％),香叶烯B(5.33％),α-葎草烯(3.53％),γ-姜黄烯(2.61％)和α-桉叶烯(2.30％)等.结论 藏药木橘具有较好的药物开发潜质,值得深入研究.     

正交试验法优选丹参药材中丹参酮ⅡA提取工艺的研究

目的:优选丹参药材中丹参酮ⅡA醇提工艺。方法:采用正交试验法,以浸膏量和高效液相色谱法测定浸膏中丹参酮ⅡA的含量为评价指标,进行正交设计试验。结果:优选的醇提工艺条件为:乙醇浓度80%,提取3次,每次0.5 h。结论:优选的提取条件对丹参酮ⅡA提取率高,稳定性好,科学合理。