10月龄APP/PS1双转基因AD小鼠海马超微结构特征的观察

目的:观察APP/PS1双转基因小鼠海马内Aβ沉积的形态特征。方法:以10月龄雄性APP/PS1双转基因小鼠和C57BL/6小鼠为研究对象,采用Aβ免疫组化和透射电镜技术,观察海马部位Aβ的沉积情况及相关的病理特征。结果:在双转基因小鼠海马内存在致密性神经炎性斑块及营养障碍性突起,但脑微血管壁的Aβ沉积不甚明显;营养障碍性突起及神经细胞、微血管内皮细胞、周细胞内存在大量的自噬泡及次级溶酶体,提示该模型存在自噬溶酶体途径功能紊乱。结论:该鼠模拟了AD的老年斑及相关退行性变等病理改变,其中可能伴有细胞多种代谢的变化及血脑屏障功能的变化。从老年斑角度而言,该动物是成功的阿尔茨海默病动物模型,可用于AD的生化、病理研究及新治疗方法的探索。     

Guselkumab治疗银屑病关节炎疗效及安全性meta分析

目的：评价guselkumab治疗银屑病关节炎的疗效及安全性。方法：检索Pubmed、Embase、Cochrane Library、维普期刊数据库、万方数据库及中国知网数据库与guselkumab治疗银屑病关节炎的随机对照试验（RCT），检索时间均为建库起至2020年4月。文献质量根据Cochrane系统评价进行评估。两位评论员独立选择文献并收集数据。文献用Revman 5.3软件进行meta分析。结果：纳入符合标准的文献共3篇，共涉及896例银屑病关节炎患者，试验组475例，对照组421例。meta分析结果示皮下注射guselkumab与安慰剂比较，在第24周时能显著提高达到ACR 20，ACR 50，ACR 70和PASI 75，PASI 90患者的例数；HAQ-D1较基线提高0.35的患者例数也高于安慰剂组；Guselkumab与安慰剂比较，总的不良事件的发生率方面差异无统计学意义。结论：Guselkumab是改善银屑病关节炎安全、有效的选择。     

阿尔茨海默病脑内β-淀粉样蛋白经血-脑屏障清除相关研究概况

<正>阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)是一种中枢神经系统最为常见的神经退行性病变,其主要临床表现为认知功能障碍、记忆缺失、性格改变及语言障碍,属于老年痴呆病的一种。其病理变化特征主要有神经元内的神经原纤维缠结(neurofibrillary tangle,NFT)、神经细胞外β-淀粉样蛋白(β-amyloid protein,Aβ)聚集形成的老年斑、血管淀粉样病变及     

血管球瘤15例临床病理分析

对15例血管球瘤患者进行回顾性分析,皮损均表现为皮下红蓝色小结节,其中甲下5例,指腹2例,上肢3例,大腿内侧2例,肩部1例,腰部1例,膝外侧1例。15例患者均出现不同程度疼痛,其中5例甲下皮损对冷刺激更敏感。15例患者皮损组织病理分为四种类型,其中经典型2例,黏液型4例,球血管瘤型8例,球血管肌瘤型1例。免疫组化示15例肿瘤细胞SMA、CD34 均阳性。15例均予手术治疗,术后随访3个月,均未诉肿块及疼痛复发。     

电针“百会”“涌泉”对APP/PS 1双转基因小鼠海马β淀粉样蛋白及低密度脂蛋白受体相关蛋白-1水平的影响

目的:观察电针对APP/PS 1转基因小鼠β淀粉样蛋白(Aβ)及其清除途径的关键转运受体低密度脂蛋白受体相关蛋白-1(LRP 1)的可能影响,探讨电针干预阿尔茨海默病的可能途径。方法 :将4月龄APP/PS 1双转基因小鼠随机分为模型组、电针治疗组,以背景小鼠C 57BL/6为正常对照组。电针治疗组予电针"涌泉""百会",15min/次,隔日1次,治疗6周。采用Morris水迷宫测试小鼠空间记忆行为学,ELISA法检测海马Aβ1-40、Aβ1-42含量,Western blot法检测海马LRP 1表达。结果:Morris水迷宫测试显示,各组定位航行实验逃避潜伏时以及空间探索实验穿越平台象限次数、平台象限停留时长的差异没有统计学意义(P0.05),模型组逃避潜伏时相比正常对照组有延长趋势,而电针治疗组逃避潜伏时较模型组有缩短趋势。模型组海马Aβ1-42、Aβ1-40含量及Aβ1-42/Aβ1-40值均显著高于正常对照组(P0.01),电针治疗组Aβ1-42、Aβ1-40含量及Aβ1-42/Aβ1-40值均显著低于模型组(P0.01)。模型组海马LRP 1蛋白相对表达量低于正常对照组(P0.05),电针治疗组LRP 1相对表达量与模型组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:电针可降低APP/PS 1双转基因小鼠海马Aβ水平,其机制是否与Aβ转运受体LRP 1相关尚需进一步探讨。     

泛发型环状肉芽肿1例报道

泛发型环状肉芽肿(GGA)是一种主要发生于真皮及皮下的慢性良性且具有自限性的皮肤病,临床上较为少见。本文报道了1例72岁女性病例,其因“全身丘疹、结节伴瘙痒5个月”入院,皮损组织病理示栅栏状肉芽肿改变,诊断为GGA。通过给予抗过敏、反应停、羟氯喹、穴位注射、黑光、包敷及外用激素类药物综合治疗,患者皮疹消退,取得了较好的效果。     

APP/PS1双转基因小鼠阿尔茨海默病模型研究进展

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艾滋病治疗的研究进展

艾滋病是目前影响人类健康的严重传染病之一,由于HIV-1具有强大的免疫逃逸能力给临床治疗带来极大的困难.研究者们试图通过不同的治疗方案来控制HIV-1的复制,除了药物治疗外,近年来抗体治疗和生物工程技术治疗等进展迅速.此文对国内外艾滋病治疗方式的最新研究作一阐述.     

接种新型冠状病毒疫苗后罹患Stevens-Johnson综合征一例

患者，女，31岁。双侧眼睑红肿9天，发热8天，全身皮肤红斑6天。患者发病前1天有第三剂新型冠状病毒疫苗接种史。皮肤科查体：面部红肿，双眼结膜明显充血，眼周、口周糜烂，上覆厚层血痂，口腔黏膜散在分布糜烂面，躯干、双上肢散在分布水肿性红斑，部分红斑中央可见水疱，疱壁紧张，尼氏征(-),左上臂可见约7 cm×5 cm大鲜红色糜烂面，外阴黏膜红肿、糜烂，少量渗出。结合临床表现诊断为Stevens-Johnson综合征。给予甲泼尼龙、环孢素等治疗，皮疹逐渐减轻。     

两步照射法与口服普瑞巴林对光动力疗法治疗中重度痤疮疼痛及疗效影响

目的：比较两步照射法与口服普瑞巴林对氨基酮戊酸光动力疗法(ALA-PDT)治疗中重度痤疮患者疼痛及疗效的影响。方法：将首次PDT治疗中疼痛程度数字评估量表(NRS)最高>6分的患者随机分为两步照射法组和普瑞巴林组。两步照射法组予以起始功率密度40 mW/cm²，照射8 min，继以功率密度65 mW/cm²，照射15 min，总能量密度为78 J/cm²；普瑞巴林组予照射前1 h口服普瑞巴林75 mg，联合常规方案照射，总能量密度为78 J/cm²。记录并比较2组患者第2次及第3次PDT治疗过程中各个时间点的NRS评分、治疗结束后1个月的临床疗效以及不良反应。结果：第2次及第3次PDT治疗过程中，照光开始后5 min及10 min时，两步照射法组疼痛评分均低于普瑞巴林组，差异均有统计学意义(P<0.05)；照光15 min及20 min时，两组疼痛评分比较差异均无统计学意义(P>0.05)；照光25、30、50及120 min时，普瑞巴林组疼痛评分均低于两步照射法组，差异均有统计学...