生脉注射液对内源性糖皮质激素水平的影响

临床用生脉注射液治疗感染性休克、心源性休克、冠心病、内分泌疾病均取得较好疗效。本文研究结果,生脉注射液能显著增加家兔及大鼠血浆皮质酮含量,其中对大鼠的作用比人参总皂甙强,也能促进人体皮质醇的分泌,但并不影响体内糖皮质激素分泌的昼夜节律。     

中药新药的现况与对策

1 中药新药的基本概况 《新药审批办法》实施以来到1998年底,经国家卫生部和国家药品监督管理局批准上市的中药新药共1100个,其中一类新药118、二类新药44、三类新药384、四类新药542、五类新药12个。以三类和四类新药所占比例最大,说明复方的研究与开发为中药新药的主要特点。一类新药所占比例仅次于三、四类新药,说明我国中药研制水平有了提高,一方面改变了一些传统名贵中药材长期依赖进口,药源紧缺,难以满足临床需要的状况,另一方面也保护了自然资源,具有较好     

三七总皂苷抗炎作用机制的实验研究

以角叉菜胶（Ｃａｒ）２５ｍｇ／ｋｇ诱导大鼠气囊滑膜炎为模型，分别采用Ｌｏｗｒｙ法、试管稀释法，硫代巴比妥酸分光光度法，观察了三七总皂苷（ＰｎＳ）对气囊滑膜炎渗出液中蛋白含量、白细胞数量及脂质过氧化物丙二醛（ＭＤＡ）含量的影响，此外，采用细胞色素Ｃ还原法及放射免疫分析法，进一步观察了ＰｎＳ对渗出液中中性粒细胞（Ｎｅｕ）释放超氧阴离子（Ｏ２＾－）及其胞内ｃＡＭＰ含量的影响。结果发现：ＰｎＳ６０，１２０     

华西牌生脉注射液与参麦注射液药理作用差异的初步比较

从实验药理学的角度比较了由人参、麦冬、五味子三味药组方的生脉注射液与由人参、麦冬两味药组方的参麦注射液对机体非特异性免疫功能、心肌细胞的耐缺氧能力、抗非特异性炎症和增加动物血浆皮质酮水平的差异，从而论证了生脉散古验方在组方上的合理性和科学性。     

抗瘤Ⅰ号醇提取物对小鼠体内IL─2、IL─6活性的影响

抗瘤Ⅰ号（ＡＴ－Ⅰ）是临床抗肿瘤及肿瘤辅助治疗有效的中药胶囊剂，具有肯定的抑瘤效应及调节小鼠体内ＩＬ－２、ＩＬ－６产生和ＮＫ细胞活性的作用。为给其剂型改革提供依据，作者采用天然药物乙醇提取法获得ＡＴ－Ⅰ醇提物，并对该提取物与ＡＴ－Ⅰ对小鼠体内细胞因子产生进行了比较研究。结果表明ＡＴ－Ⅰ醇提物与ＡＴ－Ⅰ对小鼠ＩＬ－２和ＩＬ－６的产生具有高度相关性     

取代肉桂酸免疫激发活性及其构效关系的判别分析

取代肉桂酸为马兜铃酸异构体的简化结构物,可能具有免疫激发活性。作者合成并筛选22种取代肉桂酸,10种具有增强巨噬细胞吞噬活性,12种具有细胞免疫激活作用。对拟定的取代基参数用R型聚类分析初选,再进行Bayes逐步两类判别分析,分别算出巨噬细胞吞噬活性和细胞免疫活性的判别函数。讨论了参数的选法及ΔG_S~0在巨噬细胞活性判别函数确定时的作用。     

氢溴酸高乌甲素的抗心律失常作用

目的：研究氢溴酸高乌甲素(Qingxiusuan Gaowujiasu QG）的抗心律失常作用。方法：采用静脉推注乌头碱（Aconiti ACO）诱发大鼠心律失常及结扎犬冠状动脉造成缺血性心律失常模型。结果：氢溴酸高乌甲素口服6.0mg/kg、3.0mg/kg，静脉注射0.9nmg/kg、0.45mg/kg、0.3mg/kg能有效提高乌头碱诱发大鼠心律失常的阈值，口服6.0mg/kg、1.5mg/kg，静脉注射0.9mg/kg、0.3mg/kg，能显改善犬心肌缺血性心律失常，降低心律失常的发生率。结果：氢溴酸高乌甲素有明显的抗心律失常作用。     

生脉注射液的抗炎作用及对免疫功能的影响

 由“生脉散”（人参；麦冬、五味子）研制的生脉注射液^[1]，近年来用于感染性休克、心源 性休克、冠心病、内分泌疾病取得较好的疗效。本文从抗炎及免疫角度对生脉注射液的药理作用进行了初步研究，并用放射免疫法（R1A)测定了不同生物血浆中糖皮质激素及前列腺素E水平的变化，探讨了其抗炎作用的初步原理。     

凉山杜鹃的毒性与药理研究

凉山杜鹃是我省75年发掘的一个不含棲木毒素(Ⅰ)的杜鹃属新品种,经省内和北京地区验证900余例,疗效与国内近年鉴定投产的映山红等相似,本试验以临床应用的浸膏及其有效成份总黄酮为材料,结果报告如下:一、毒性试验1.凉山杜鹃总黄酮对小白鼠口服的 LD50为17.83±2.35克/公斤。     

三七总皂苷的抗炎作用(英文)

研究三七总皂苷（ＰｎＳ）抗炎作用．方法：用角叉菜胶复制大鼠气囊滑膜炎模型．蛋白含量、ＰＬＡＺ活性、Ｄｉｎ含量及炎细胞内游离钙水平分别用Ｌｏｗｒｙ法、微量酸滴定法、放射免疫分析法及 Ｆｕｒａ ２－ＡＭ荧光分析法进行测定．结果： ＰｎＳ（６０－２４０ ｍｇ· ｋｇ－１）明显抑制角叉菜胶诱导的白细胞数升高和蛋白渗出;抑制灌洗液ＰＬＡ２活性,降低Ｄｉｎ含量;阻止炎细胞内游离钙水平的升高．结论：ＰｎＳ具有明显抗炎作用,其作用机制与其阻止炎细胞内游离钙水平的升高及其抑制ＰＬＡ２活性、减少Ｄｉｎ释放有密切关系．