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目的:验主参芪扶正注射液的临床疗效和安全性。方法;临床随机分3组,化疗加参芪组(简称治疗组,化疗加静脉滴注参芪拊正注射液)99例,化疗对照组(简称化疗组,单用化疗)45例,单纯参芪组(简称参芪组,单用参芪扶正注射液治疗)38例。结果 治疗组缓解率为20.2%,有效率为87.9%,而化疗组分别为15.6%和68.9%,组间比较有显著性差异(P〈0.05);证候和生存质量的改善率,治疗组为78.8%和 相似文献
2.
目的:验证参芪扶正注射液的临床疗效。方法:随机分为3组比较疗法。化疗加参芪组(治疗组,化疗加静脉滴注参芪扶正注射液)62例,化疗对照组(化疗组,单用化疗)37例,单纯参芪组(参芪组,单用参芪扶正注射液)21例。观察疗效,并观察自然杀伤(NK)细胞、巨噬细胞及T细胞亚群等治疗前后变化。结果:治疗组对胃癌癌灶的缓解率为16.1%,稳定率为87.1%,化疗组为13.5%和64.9%,组间比较稳定以上率有 相似文献
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