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1.
目的 基于网络药理学方法研究野菊花主要抗菌活性成分、靶点,初步探讨其作用机制.方法 通过中药系统药理学数据库(TCMSP)、GeneCards数据库筛选出野菊花主要抗菌活性成分、靶点,采用Cytoscape 3.7.2软件构建可视化的"药物-成分-靶点-疾病"网络,依据在线STRING数据库构建蛋白互作网络(PPI),...  相似文献   
2.
3.
红花多糖的提取与含量测定   总被引:12,自引:10,他引:2  
目的:研究红花多糖的提取及含量测定,为开展红花多糖的抗肿瘤作用机制提供理想药物。方法:采用水提醇沉法从红花药材中提取并分离出红花粗多糖,用Sevage法除去蛋白质,过氧化氢脱色;采用苯酚-硫酸显色,用分光光度法测定多糖含量。结果:红花多糖的浓度与吸光度在5~50μg·mL-1呈良好的线性关系,回归方程:Y=0.01749X-0.03165,r=0.9994。多糖质量分数为96.048%。结论:含量测定方法操作简便,灵敏度高,稳定,重现性好。该方法可为开展红花多糖的抗肿瘤作用研究提供理想的实验药物。  相似文献   
4.
鞠宝玲  李霞  桂金秋  陆叶 《热带医学杂志》2011,11(10):1125-1126,1130
目的 探讨急性肝功能衰竭时肠屏障功能的变化.方法 腹腔注射D-氨基半乳糖(D-GalN,700 mg/kg)/内毒素(LPS,10 μg/kg)建立小鼠急性肝功能衰竭模型,造模6h后测定小鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)的活性,取肠内容物及肝组织进行细菌培养,同时检测肠组织二胺氧化酶(DA...  相似文献   
5.
目的探讨妊娠特异性糖蛋白对人外周血树突状细胞(DC)的免疫调节作用。方法常规分离、培养外周血树突状细胞,一定浓度妊娠特异性糖蛋白作用后,采用三色抗体(Lin1-FITC、抗HLA-DR-Percp和PE标记的CD80、CD86、CD11c和CD123抗体)流式检测DC的表型;流式细胞仪检测DC摄取抗原PE-OVA的能力;MTT法检测DC刺激同种T淋巴细胞的增殖能力。结果与对照组比较,妊娠特异性糖蛋白作用后的DC膜表面分子CD80、CD86和CD11c的阳性百分率明显降低(P〈0.01),而CD123的阳性率明显升高(P〈0.01);妊娠特异性糖蛋白作用后的DC的抗原摄取能力及刺激同种T细胞的增殖能力均明显降低(P〈0.01)。结论妊娠特异性糖蛋白对外周血树突状细胞具有免疫下调作用。  相似文献   
6.
7.
目的 探讨妊娠特异性糖蛋白对人外周血树突状细胞(DC)的免疫调节作用.方法 常规分离、培养外周血树突状细胞,一定浓度妊娠特异性糖蛋白作用后,采用三色抗体(Lin1-FITC、抗HLA-DR-Percp和PE标记的CD80、CD86、CD11c和CD123抗体)流式检测DC的表型;流式细胞仪检测DC摄取抗原PE-OVA的能力;MTT法检测DC刺激同种T淋巴细胞的增殖能力.结果 与对照组比较,妊娠特异性糖蛋白作用后的DC膜表面分子CD80、CD86和CD11c的阳性百分率明显降低(P<0.01),而CD123的阳性率明显升高(氏0.01);妊娠特异性糖蛋白作用后的DC的抗原摄取能力及刺激同种T细胞的增殖能力均明显降低(P<0.01).结论 妊娠特异性糖蛋白对外周血树突状细胞具有免疫下调作用.  相似文献   
8.
9.
10.
目的 探讨微小RNA-572(miR-572)靶向调控蛋白磷酸酶2调节亚基2C(PPP2R2C)对鼻咽癌细胞增殖的影响及其机制。方法 CNE细胞分为对照组、NC组(转染negative control)、PPP2R2C组(转染PPP2R2C)、miR-in组(转染miR-572 inhibitor)和miR-in/siPPP2R2C组(转染miR-572 inhibitor和PPP2R2C-siRNA)。以细胞计数试剂盒-8(CCK-8)检测细胞增殖能力,以克隆形成实验检测细胞集落形成能力,以流式细胞仪检测不同细胞周期的细胞百分比,以蛋白质印迹(Western blot)法检测PPP2R2C蛋白表达水平,通过Targetscan在线分析数据库和双荧光素酶报告基因分别预测和验证miR-572和PPP2R2C之间的靶向调控关系。结果 对照组、NC组、PPP2R2C组、miR-in组和miR-in/siPPP2R2C组细胞增殖活力分别为(94.68±4.97)%、(93.85±3.88)%、(67.63±5.95)%、(52.37±5.60)%和(95.85±2.54)%,细胞克隆形成率分别...  相似文献   
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