增液口服液的药物鉴别及含量测定

目的 完善增液口服液的质量控制标准。方法 用薄层色谱(TLC)法鉴别各味中药。以高效液相色谱(HPLC)法进行玄参中哈巴俄苷的含量测定。结果 各味中药的图谱显色清晰、稳定，含量测定方法准确、可靠。结论 本方法简便、准确，可作为增液口服液的质控方法。     

银杏叶的研究述要

银杏（白果）始载于元代《日用本草》，异名叫灵眼、佛指甲、佛指柑、鸭脚、公孙树等。银杏为古代遗植物，它的历史可追朔到二亿年前的二叠纪时期，而在冰川纪几乎灭绝，仅在中国幸存下来．银杏树龄很长，其种的变化很小，因而有活化石之称。银杏叶为银杏科植物银杏（GinkobilobaL．）的干燥叶，主要成分为异鼠李素，山索酚，山亲酚一3一鼠李葡萄糖忒，柳皮素，去香俄，白果双黄酮，异白果双黄酮，银杏苦内酯A、s、C、M（GinkgoLidesA、B、C、M），儿茶精、表儿菜糖、投食子儿茶精等准质成分，莽草酸，a一己烯醛，亚麻酸，卜谷留醇等。…     

部份抗癌的天然药物概述

几千年来,祖国医药学对人类的健康事业起了巨大的作用。现在世界各国在研究抗癌药物的过程中,发现许多化学药品对正常细胞有害。因此转向天然药物与中草药的研究,目前已发现有抗肿瘤活性的天然药物有     

痔瘘合剂的制备与临床应用

痔瘘合剂系根据我院中医肛肠科多年的临床经验方研制而成，具有清热利湿、润肠止血作用，作为医院制剂已在我院观察应用十几年，在治疗痔疮方面取得了较好的临床效果，现报道如下。     

增液口服液的工艺优选及研究概述

增液口服液是根据清·吴鞠通《温病条辨》中之增液汤（由玄参、生地黄、山麦冬组成）[1],用现代科学方法提取、精制而成的新制剂。本品在制备过程中,发现山麦冬水煎液不需用醇沉处理,即可过滤澄清;而玄参、生地黄必须要用乙醇沉淀,才能除去杂质。为了优选工艺的最佳条件,进行正交试验如下。1因子水平选择将提取工艺归纳为4个因子、3个水平,正交表选用L9（34）[2]（见表1）。2考核指标选择本品的质量指标是控制样品中正丁醇提取物（即正丁醇提取物mg／ml样品）[3],计算提取率,结合样品的澄清度进行综合评价。正交试验结果及方差分…     

人参氨基酸口服液的研制

人参氨基酸口服液是应用红参、人参茎叶、复合氨基酸、大枣和甘草的有效成分和临床疗效特点，进行组方、提取、精制而成的口服液。由于蔗糖不利于老年人，特别是糖尿病、高血脂和肥胖症患者的服用，而改用甜菊忒作为矫味剂。经临床应用表明，本品确有良好的扶正固本，增强体质的作用；能改善睡眠，增进食欲，消除疲劳等功效，尤其适用于病后体虚和身体衰弱患者的应用。l处方与制备1．1处方：红参100g，复合氨基酸粉509，人参茎叶209，大枣3009，甘草509，甜菊式3．og。亚．2制法：取红参加入乙醇（8～90％）适量，侵债24h，于水治上加热回流…     

《全国中药注射剂质量规格研究学术讨论会》在承德召开

为了适应中医急症用药的需要,交流中药注射剂质量规格研究经验,国家中医管理局委托中国中医研究院中药研究所筹备,于1987年9月1日至6日,在河北省承德市召开《全国中药注射剂质量规格研究学术讨论会》。来自全国二十二个省、市、自治区的专家、教授和代表81人,欢聚一堂共同研究中药注射剂的质量问题。国家中医管理局沙凤桐处长、中国中医研究院许明副院长、中药研究所朱湘杰书记,中国生物药品检定所和卫生部药典委员会等领导到会做了重要指示。     

人参茎叶和芦头的研究述要

人参(panax ginseng C.A.Meyer),全株分为地上和地下两部分;地上部分有茎、叶、花、果;地下部分有参体(人参主根)及根茎(人参芦头).化学成分小松等报告人参叶中存在皂甙及黄酮成分;Ya-hara 等从人参叶中分离鉴定了人参皂甙 Rb_1、Rb_2、Rc、Rg_1、Rd、Re 及三种新的皂甙 F_1、F_2和 F_3.其含量为0.4%,并已测得结构式;蔡培