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在防控新型冠状病毒(2019-nCoV)肺炎的过程中,中医药可以发挥更大的作用。以生命定义核心,结合维持人体能量代谢过程和干细胞分裂过程五个基本因素就能构建人体内新型代谢模型。这个模型中,水液和热能的排泄是人体内代谢过程的最后步骤,也是太阳经的生理学基础。太阳经受到寒气后可以出现以热能排泄障碍为主的临床表现如发热,也可以出现以水液潴留为主要临床表现,如水肿等。根据新型冠状病毒(2019-nCoV)在感染人体后早期出现的上呼吸道症状和发热等辨证为太阳伤寒经证,出现肺部感染后辨证为太阳脏证。太阳经证治疗以温经散寒为主,而太阳脏证则需要采用急下、峻下及清热开窍为主的治法。太阳表证、经证未解,忌用寒凉药物和食物,这样才能将防治关口前移,避免邪毒内陷而致病情加重。 相似文献
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重组人血管内皮细胞生长因子工程菌高密度发酵工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立人血管内皮细胞生长因子(BL21/pET-24a/hVEGF121)工程菌的高密度发酵工艺.方法采用发酵罐发酵,对影响工程菌生长及目的蛋白表达的因素如培养基、诱导时间及补料进行优化.结果采用M9复合培养基、活化至对数生长期时诱导4 h以及以甘油为碳源连续流加补料的条件发酵,可使菌体量提高至68 g/L,rhVEGF121的表达量达菌体蛋白总量的23%.结论该发酵工艺提高了工程菌的产量和rhVEGF121的表达水平. 相似文献
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目的对淋巴细胞的伸瘤现象进行描述,并探讨伸瘤的一些影响因素及伸瘤运动与淋巴细胞功能的关系:方法分离外周血淋巴细胞.用PHA、IL-2、a—CD3、PHA+IL-2预刺激后与口腔上皮癌细胞混合作用于倒置显微镜下直接观察淋巴细胞的粘(伸)瘤情况;取混合细胞经冷丙酮固定并Gimasa染色后在镜下观察淋巴细胞与瘤细胞作用情况,并于1、2、4、6h,取混合淋巴细胞于扫描电镜下观察伸瘤运动的发生、发展变化结果与未预刺激组比较.PHA组能提高粘瘤指数,IL-2.a-CD3、PHA+IL-2均能提高淋巴细胞的粘(伸)瘤指数,以PHA+IL-2对粘(伸)瘤率的提高作用最为显著.电镜下发现在粘(伸)瘤运动过程中,外周血淋巴细胞的形态也发生变化:结论淋巴细胞预刺激能促进伸瘤运动的发生.伸瘤运动可能是淋巴细胞的一种杀伤方式. 相似文献
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αβT细胞受体(TCR)是T细胞膜表面特异性识别抗原多肽的受体分子,具有主要组织相容性复合物限制性。克隆性增生T细胞的TCR往往具有独特性,分析TCR互补决定区3(CDR3)基因谱型,可以了解患者体内克隆性T细胞增殖情况,从而有助于T细胞相关疾病的诊断和治疗。发展抗TCR的单克隆抗体或DNA疫苗可抑制自身免疫病相关T细胞或肿瘤性T细胞生长,或直接移植特异性T细胞来治疗相关疾病,也可以发展以特异性TCR基因为基础的转基因技术来治疗相关疾病。 相似文献
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目的 探讨实时荧光PCR检测人外周血αβT淋巴细胞克隆性扩增的反应条件及在监测慢性乙型肝炎(慢乙肝)患者外周血克隆特异性T淋巴细胞上的初步应用.方法 染料法(SYBR Green Ⅰ)实时荧光PCR对6例健康献血者外周血单个核细胞(PBMC)来源的T淋巴细胞受体β链可变区(TCRBV)基因进行扩增,分别就退火温度、引物浓度、循环数等进行比较研究.优化后PCR检测12例慢乙肝患者PBMC来源的TCRBV的24个基因家族,作PCR产物的熔解曲线峰形图,并分析T淋巴细胞克隆性扩增情况.结果 染料法实时荧光PCR检测 TCRBV基因家族的最佳退火温度为60.6℃,引物终浓度为0.5 μmol/L,循环数为40个,且熔解曲线分析起始温度80℃优于75℃.PCR产物熔解曲线峰形图上发现,慢乙肝患者某些TCRBV基因家族表现为单峰,测序结果表明其为单克隆PCR产物.结论 本研究优化了染料法实时荧光PCR检测TCRBV基因家族方法,熔解曲线峰形图可用于检测人外周血T淋巴细胞的克隆性扩增,并可能用于检测慢乙肝患者外周血克隆特异性T淋巴细胞. 相似文献
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目的:探讨不同剂量蝉拟青霉多糖对大鼠免疫功能的调节作用。方法: 每天给大鼠称重,并按所称大鼠体重,以50、100、200 mg/kg的蝉拟青霉多糖(PCPS)剂量在大鼠后背部皮下注射给药半个月。处死大鼠后称脾和胸腺湿重,并计算其湿重指数;计数大鼠外周血白细胞(WBC)数;以双试剂终点法测定酸性磷酸酶(ACP)、速率法测定乳酸脱氢酶(LDH)及测定精氨酸酶(arginase)等活力;进行大鼠肺泡巨噬细胞(AM)中性红吞噬试验。结果:PCPS组大鼠脾脏、胸腺湿重指数及白细胞计数显著高于对照组;PCPS组大鼠肝、肾、脾、胸腺内ACP、LDH活力显著升高,AM吞噬功能显著增强,AM内ACP、LDH、arginase活力显著提高(P<0.01,P<0.05)。结论: 不同浓度蝉拟青霉多糖能提高大鼠外周血WBC数,激活肺泡巨噬细胞,并具有剂量依赖性。 相似文献
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重组人血管内皮细胞生长因子工程菌高密度发酵工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立人血管内皮细胞生长因子(BL21/pET-24a/hVEGF121)工程菌的高密度发酵工艺。方法 采用发酵罐发酵,对影响工程菌生长及目的蛋白表达的因素如培养基、诱导时间及补料进行优化。结果 采用M9复合培养基、活化至对数生长期时诱导4 h以及以甘油为碳源连续流加补料的条件发酵,可使菌体量提高至68 g/L,rhVEGF121的表达量达菌体蛋白总量的23%。结论 该发酵工艺提高了工程菌的产量和rhVEGF121的表达水平。 相似文献