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1.
目的 建立组织芯片制备技术并观察在各种原位分析中的应用。方法 1.在传统病理学技术的基础上制备各种组织蜡块作为组织供体,再用组织阵列仪按照预先设计制作各种组织阵列蜡块,经切片和烤片后即成为各种组织芯片。2.用各种组织芯片按照常规方法进行HE染色、免疫组化(IHC)、原位杂交(ISH)和原位PCR(IS-PCR)实验分析。结果 (1)用本方法可分别制备低、中和高密度组织芯片,而且组织芯片排列整齐,外形美观,组织点大小一致且不易脱落。(2)HE染色结果均一,核浆对比明显,便于进行诊断和比较诊断;IHC和免疫荧光染色清晰,便于观察和诊断;ISH和IS-PCR实验效果较好,可用于各种基因扩增分析。结论 (1)本方法是一种比较成熟的组织芯片制备技术。(2)用本方法制备的组织芯片可以进行HE染色和各种原位分析。 相似文献
2.
探讨奥美定隆乳注射患者术后取出的手术方式。对我科收治的奥美定注射患者,根据其临床表现、B超和MRI检查分成包膜硬结型、散在团块型、液态游走型及混合型,对不同类型的患者采取不同的手术方式。比较其愈合时间、术后并发症及复发情况。乳腔镜手术在伤口愈合时间上显著短于乳晕切口包块取出术。液态游走型或混合型患者行乳腔镜下包块取出术,术后伤口感染、疾病复发率显著高于乳腺切除组。包膜硬结型、散在团块型可行乳腔镜包块取出术、乳晕切口包块取出术或乳腺部分切除术,以尽量保留乳腺的完整,液态游走型或混合型应行乳腺全切术以彻底根治。 相似文献
3.
4.
目的:对妇幼保健机构的医护人员正确识别孕产妇产后抑郁症的现况进行调查。方法:采用分层典型抽样方法选取河北保定市12家妇幼保健机构(5家妇幼保健院和7家综合性医院妇产科)的医生和护士共267人;采用卫生部《精神卫生工作指标调查问卷》中孕产妇常见心理行为问题病例分析(问卷6)对医护人员进行自填式问卷调查。结果:260名被调查的医护人员完成调查,对孕产妇产后抑郁症正确识别率为85%;其中市级医院医护人员的正确识别率(92.4%)高于区县级医院(89.2%)及省级医院(68.7%)(χ2=19.27,P=0.000);对问题2(识别后该病例目前最需要补充资料)的正确率为65%;问题3(该病例目前最合适处理)的正确率为10.8%;其中市级医院妇产科医护人员的正确率(17.6%)高于区县级(7.8%)及省级医院(6.0%)(χ2=6.91,P0.05)。结论:妇幼保健机构的医护人员对孕产妇产后抑郁症有一定的识别能力,但对于识别后的处理能力尚显不足。 相似文献
5.
基层医院开展心脏介入治疗103例体会山东省泰安市中心医院心内科(271000)王凤珍吴云赵庆平李金龙杜波王咏梅马长生1)我院自1993年1月始相继开展了经皮球囊二尖瓣成形术(PBMV)、经导管射频消融术(RFCA)和经皮腔内冠状动脉成形术(PTCA)... 相似文献
6.
目的:研究非瓣膜病阵发性心房颤动(房颤)患者的左心功能与毛花甙C(西地兰)复律效果的关系。方法:124例阵发性房颤患者使用毛花甙C复律,用彩色多普勒超声心动图随访记录发作间歇期的心功能,观察复律效果与心功能的关系。结果:复律有效组(n=71)与无效组(n=53)之间左心室收缩功能(P<0.001)、舒张功能(P<0.05)分别有显著差异。有效组收缩功能障碍者占61.97%,射血分数在正常下限者(45%~49%)占32.36%,尚有少数左心室舒张功能障碍及心功能正常者;无效组舒张功能障碍者占88.68%,尚有少数收缩功能障碍及心功能正常者。有效组冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)患者占88.73%,无效组高血压患者占81.13%。结论:毛花甙C的强心作用与迷走神经兴奋作用可能分别参与了阵发性房颤伴有与不伴有左心室收缩功能障碍患者的复律机制;阵发性房颤伴有收缩功能障碍是毛花甙C复律良好的适应证。 相似文献
7.
目的 构建携EGFP的信号转导与转录激活因子(STAT)3 mRNA的小RNA干扰(siRNA)表达载体,并检测STAT3表达及其对HEP-2细胞增殖的抑制作用.方法 合成用于产生针对STAT3的小发卡状RNA(shRNA)寡核苷酸,克隆到PGPU6/EGFP/Neo载体中,BbsⅠ和BamHⅠ双酶切及测序鉴定重组体,并转染HEP-2细胞.流式细胞仪、RT-PCR、免疫印迹、MTT法检测HEP-2细胞中STAT3的表达及该细胞的增殖情况.结果 成功构建STAT3-siRNA表达载体,转染HEP-2后可显著抑制细胞STAT3 mRNA及蛋白的表达,细胞增殖活性显著降低(P<0.05). 结论 用pGPU6/EGFP/Neo载体,针对不同靶位点构建的STAT3-siRNA表达载体可有效抑制喉癌细胞增殖及其STAT3的表达. 相似文献
8.
随着互联网技术的发展,微信应用越来越普及,由于它能及时进行良好的互动,现已广泛地应用于课堂教学和学生的学习与生活中,合理的利用微信雨课堂平台进行教学与学习,已经成为一种新的教学模式和学习方式。 相似文献
9.
目的:在DNA水平上对一个非综合征型耳聋家系进行耳聋易感基因的突变筛查,确定家系成员的致病基因及分型。方法:收集家系成员外周血,提取DNA进行等位基因多重PCR,基因芯片杂交筛查GJB2、GJB3、PDS和mtDNA 12SRNA基因突变,DNA测序验证基因芯片结果。结果:先证者为GJB2基因235delC和299-300delAT复合杂合,其父母分别为GJB2基因235delC和299-300delAT纯合突变基因型,父系亲属中耳聋者均为299-300delAT纯合突变基因型,听力正常成员为杂合基因型,该致病基因来源于近亲婚配祖父母。结论:GJB2基因突变是导致该家系发生耳聋的致病因素,耳聋基因芯片检测是确定遗传性聋病因的必要手段。 相似文献
10.
神经重症患者继发性脑损伤最常见原因是缺血、缺氧和颅内出血,如对疾病和脑损伤的复杂性认识不足,无疑加重了脑损伤程度及救治的最佳时机;早期或超早期了解脑组织灌注情况,对可疑患者实施无创颅内压(f-VEP)和脑状态监测(CSM),实时动态监测脑内生理、生化改变;尽早改善脑组织能量供应,遏制脑组织损伤及脑功能障碍;对不同病况急性期继发性脑损伤患者实施相对特异性的急诊救助方案,以掌握多学科专业知识,进行多学科诊断的急诊医生为主导,实施跨学科协作的急救模式,将神经重症继发性脑损伤患者监测治疗纳入"一站式"急救体系,并积极予以药物、理疗及必要的手术救治措施;从源头上降低神经重症患者继发性脑损伤的病死率. 相似文献