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目的利用分子对接技术阐释补阳还五汤在神经保护方面抗脑缺血损伤的多靶点作用机制。方法以补阳还五汤为研究载体,收集各味中药的成分及其代谢产物,选择通过保护神经元从而发挥抗脑缺血损伤的5个谷氨酸受体的7个活性位点为研究对象,利用分子对接技术筛选上述化学成分的潜在活性成分,并分析其作用机制。结果毛蕊异黄酮、刺芒柄花素、川芎哚和芍药新苷等大多数成分可同时作用于2个或2个以上的谷氨酸受体活性位点,体现补阳还五汤通过多成分作用于多靶点、多位点发挥保护神经元抗脑缺血损伤的作用;且大多数成分来源于君药黄芪,少数成分来源于臣药当归尾和佐药川芎、赤芍、红花,与补阳还五汤君臣佐使的配伍原则一致。结论初步揭示补阳还五汤通过多成分作用于多靶点、多位点发挥保护神经元治疗脑缺血损伤的作用机制,为补阳还五汤的临床应用以及实验研究提供了一定的方向,同时也为研究抗脑缺血损伤中药研发提供借鉴。 相似文献
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Experimental Study on Effect of Compound Biejia Ruangan Prescription(复方鳖甲软肝方) on High-Resolution Computerized Tomographic Images in Bleomycin Induced Pulmonary Fibrosis Rats 下载免费PDF全文
Idiopathicpulmonaryfibrosis(IPF)isadiseasecharacterizedbydiffusealveolitisandalveolarstruc turalderangementleadingtopulmonaryinterstitialfi brosis.Itspathogeniccauseisstillunknown,andtheprognosisisunfavourable.Forcasesattheprimarystage,eveniftheypositivelyrespondtosteroidthera py,thesurvivaltimeisabout5years.Thecurrentlyusedtherapeuticmethodsmainlybyadrenocorticalhormonesandimmunosuppressantshaveprovedtobeunsatisfactorybecauseofsignificantadversereactions(1).Inrecentyears,greatprogresshasbee… 相似文献
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大豆总黄酮对实验性大鼠高脂血症及脂肪肝的治疗作用 总被引:1,自引:0,他引:1
运用现代科学方法提取大豆总黄酮,观察大豆总黄酮对高脂饲料引起的大鼠高脂血症和肝内脂肪蓄积的预防作用。用高脂饲料饲喂大鼠一个月,同时分组灌胃诺衡(阳性对照药),大豆总黄酮提取物大、中、小三个剂量组一个月,处死动物分别测定血清TG、TC、HDL-C、LDL-C及MDA和肝组织TG、TC及MDA。结果表明:大豆总黄酮能有效抑制血脂TC、TG的增高,升高血清中HDL-c和降低LDL-c,减少肝内的甘油三酯TG、TC和抑制血液和肝组织内过氧化脂质和脂肪肝的发生。 相似文献
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胆固醇酯转移蛋白(cholesterol ester transfer protein,CETP)是HDL的重要调控因子,抑制其活性可有效提高HDL的含量。由于HDL通过胆固醇逆向转运对动脉粥样硬化发挥的重要遏制作用,CETP已成为治疗心血管疾病的热门靶点。该文以PDB数据库中编号为4F2A的CETP蛋白结构为研究对象,对其活性区域内的药效特征进行识别、聚类及筛选,建立了基于CETP蛋白结构的受体药效团。最优药效团由6个疏水特征、1个氢键供体特征及9个排除体积组成,其辨识有效性指数N为3.33,综合评价指数CAI为2.31。同时,利用该模型对TCMD进行虚拟筛选,获得来源于315味中药的629个化合物。最后,该研究基于分子对接技术探讨了活性区域的关键氨基酸残基以及中药活性化合物与受体的相互作用,进一步验证了研究结果的可靠性。其中枸杞子、五味子等部分含有潜在活性成分较多的中药已有文献报道确有降脂活性。该研究为从中药中发现CETP抑制剂、探讨中药降脂作用机制提供了数据支撑。 相似文献
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基于钾离子通道开放的中药降压成分发现研究 总被引:1,自引:0,他引:1
该文以降压靶标膜ATP敏感钾通道(ATP-sensitive potassium channel,KATP)为研究对象,构建其基于配体和基于受体结构的药效团模型,并分别筛选中药化学成分数据库(traditional Chinese medicine database,TCMD),利用分子对接评价筛选结果,发现具有潜在KATP开放作用的中药降压活性成分。其中,基于配体的药效团模型(ligand based pharmacophore,LBP)以对人源KATP具有开放活性的48个化合物为研究对象,利用Hypogen模块进行构建,最优模型由1个氢键受体、1个氢键供体、1个疏水基团、1个芳香环和5个排除体积组成,预测训练集化合物活性相关系数为0.876 4,测试集相关系数为0.705 8,辨识有效性指数N为3.304,综合评价指数CAI为2.616;以KATP同源模建模型(PM0079770)为研究对象,构建基于受体的药效团模型(structure-based pharmacophore,SBP),最优模型具有6个氢键受体、8个氢键供体、7个疏水基团和18个排除体积,辨识有效性指数N为2.200,综合评价指数CAI为2.017。分别用2个最优模型对TCMD数据库进行筛选,对候选化合物进行Lipinski五规则及ADMET性质预测研究,LBP模型命中171个化合物,SBP模型命中178个化合物。利用分子对接技术分别对上述2组潜在中药活性成分进行评价,按照打分值由大到小的排序,分别选取对接pose个数的前3%为潜在活性化合物。得到由LBP模型虚拟筛选得到的10个化合物、由SBP模型虚拟筛选得到的2个化合物,共12个具有潜在KATP开放活性的中药成分。该研究为发现新的KATP开放剂提供了思路。 相似文献
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复方鳖甲方对肺纤维化大鼠高分辨率CT影响的实验研究 总被引:16,自引:0,他引:16
目的 研究复方鳖甲方对盐酸博莱霉素致大鼠肺纤维化的治疗作用。方法 SD雄性大鼠 5 4只 ,其中 4 5只经气管滴注盐酸博莱霉素 ,9只经气管滴注等体积的生理盐水 ,于 80d后平行观察大鼠高分辨率CT(HRCT)征象 ,行HRCT—病理对照研究。结果 肺纤维化大鼠HRCT可见肺实变 ,肺小叶间隔、间质不同程度地增厚及小叶结构变形 ,结节影 ,血管支气管束异常 ,胸膜增厚 ,交界面不规则 ,磨玻璃样密度影等 ,部分可见蜂窝肺。病理切片对照显示 ,肺组织纤维性增生 ,肺间质出现明显纤维化。复方鳖甲方能改善肺纤维化大鼠的HRCT影像 ,降低肺组织纤维性病变。结论 复方鳖甲方可能是通过影响肺结构而对肺纤维化大鼠有一定程度的治疗作用 相似文献
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大豆提取物对去卵巢大鼠能量平衡的作用 总被引:11,自引:2,他引:11
目的 :确定大豆提取物及其有效成分对去卵巢大鼠能量代谢的药理作用。方法 :Wistar大鼠 90只 ,随机分成正常组、假手术组、模型组、雌激素组、高剂量大豆黄酮组、低剂量大豆黄酮组、高剂量大豆提取物组、低剂量大豆提取物组、大豆多糖组 ,每组10只。除假手术组与正常组外 ,其余各组均切除双侧卵巢。术后 1周开始每周测量 1次体重、日进食量。6周后处死动物 ,计算饲料转化率 ,测量身长 ,计算体重系数 ,分离腹部脂肪并称重。结果 :切除卵巢后动物进食量、体重与体重系数增加、饲料转化率加大 ,腹部脂肪堆积。雌激素组 ,大豆提取物组及大豆黄酮组均不同程度减弱去卵巢引起的能量代谢改变 ,但大豆多糖无作用。结论 :去卵巢大鼠可作为更年期妇女肥胖的动物模型 ,大豆提取物有减弱去卵巢引起的病理改变 ,其有效成分为黄酮类化合物。 相似文献
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中药寡肽是中药发挥药效的关键组分之一,系统地研究中药寡肽的组成及其药效是中药物质基础及作用机制研究的关键。该研究拟基于计算机辅助水解和分子对接等模拟技术,以中药大豆为研究载体,解析其降压寡肽成分,并预测其潜在的内皮素受体A(endothelin receptor A,ETA)拮抗活性。该文通过收集大豆中的储存蛋白序列,基于计算机辅助水解方法进行蛋白的模拟消化水解,并将水解获得的寡肽构建虚拟结构数据库。随后该研究构建了ETA肽类拮抗剂的药效团模型,包括1个疏水特征、1个负电中心、1个芳环特征和5个排除体积。同时,利用同源模建方法构建ETA的蛋白三维结构模型,并将其用于分子对接研究,采用一致性打分评价化合物的ETA拮抗活性。通过构建ETA肽类拮抗剂的药效团模型、同源模建的三维蛋白结构以及分子对接模型,共预测获得27条可能具有潜在ETA拮抗活性的寡肽分子。该文进一步分析关键氨基酸GLN165,并结合文献,说明其对拮抗剂活性的重要性。计算机辅助水解方法可以高效地对已知序列结构的中药蛋白进行模拟水解,结合分子模拟模型,能进一步辨识中药寡肽潜在的生物学活性。该研究为快速、高效开展中药来源的肽类物质的活性机制研究提供了方法学依据。 相似文献
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目的基于计算机辅助技术预测芝麻寡肽的体内转运性质。方法收集芝麻中主要蛋白序列,以计算机辅助技术进行蛋白模拟消化水解,将水解获得的寡肽构建虚拟结构数据库。构建寡肽转运蛋白2(Pep T2)底物的支持向量机(SVM)模型后,通过数据处理和参数寻优方法挑选最优模型,预测芝麻Pep T2的底物成分。结果芝麻寡肽数据库共包括346条寡肽,利用筛选获得45个描述符,创建了Pep T2底物的SVM模型,模型的准确度、灵敏度和特异性均在85%以上。经受试者工作特征(ROC)分析,其曲线下面积(AUC)0.9。利用Pep T2底物模型预测芝麻寡肽数据库,发现36%的芝麻寡肽具有通过Pep T2转运的潜在活性。结论利用计算机辅助水解技术构建了中药芝麻寡肽数据库,以Pep T2底物SVM模型预测芝麻寡肽的体内转运性质,模型准确、稳定、灵敏、特异性高,为开展寡肽类中药成分的性质研究提供了新的方法。 相似文献
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目的:观察大豆异黄酮中主要成分染料木素(genistein,G)、大豆苷元(daidzein,D)及其苷对于去卵巢大鼠脂质代谢的影响.方法:Wistar雌性大鼠,双侧摘除卵巢,手术后1周,分为假手术组、模型组、雌激素组,大豆苷元高、中、低剂量组,染料木素高、中、低剂量组和大豆总黄酮提取物(T)高、中、低剂量组,灌胃给药3个月.每天称进食量,每周称一次体重;实验结束后,取血和肝脏,进行血清和肝脏胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的测定.结果:大豆苷元及大豆总黄酮提取物能明显抑制大鼠体重和进食量的增长(P<0.01),抑制腹部脂肪的堆积(P<0.001),染料木素无明显作用;大豆苷元降低血清中TC、LDL-C的浓度(P<0.05),对于血清中甘油三酯TG、HDL-C没有明显的作用,而染料木素可以降低LDL-C(P<0.01)且升高HDL-C(P<0.05),但对于TC、TG无作用;大豆苷元、染料木素及大豆总黄酮均能降低肝脏中TC、TG的浓度(P<0.001).结论:大豆苷元可以抑制去卵巢大鼠体重增长,减少腹部脂肪堆积,降低血浆胆固醇的升高. 相似文献