不同年龄阶段患者来源的分离菌对头孢曲松耐药情况的国内文献分析

目的:分析国内不同年龄阶段患者临床分离菌对头孢曲松的耐药情况。方法:对2009至2014年公开发表的关于头孢曲松细菌耐药性检测的文章进行检索,按一定的纳入和排除标准进行统计和分析。结果:儿童患者阳性菌以肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、溶血性链球菌为主,对CRO的耐药率均低于20%。成年患者阳性菌主要为溶血性链球菌、流感嗜血杆菌和副流感嗜血杆菌,耐药率均低于30%,而耐甲氧西林葡萄球菌的耐药率为100%,老年患者检出了较大比例的葡萄球菌,耐药率超过60%,对于阴性菌感染,各年龄阶段均检出了较高比例的大肠挨希菌和肺炎克雷伯菌,其耐药率均超过50%。结论:不同年龄阶段患者阴性菌和老年患者阳性菌对CRO的耐药已非常严重,应进一步做好细菌耐药监测和抗菌药物的合理使用。     

溶菌酶医学应用研究概况

目的介绍溶菌酶医学应用的研究概况。方法综述近年来国内外相关报道,介绍溶菌酶的药物剂型、与医学应用相关的专利以及在疾病诊疗中的应用。结果溶菌酶具有抗菌消炎、抗病毒、抗肿瘤、增强免疫力等作用,尤其是与传统药物相比具有无毒副作用和无耐药性的优势。结论溶菌酶的研究越来越引起人们的重视,在医药领域将有广阔的应用前景。     

头孢噻肟舒巴坦在儿科细菌性感染疾病治疗中的应用

细菌感染性疾病严重威胁我国儿童的健康。头孢噻肟舒巴坦作为新上市的创新抗感染药物,尚缺乏充足的儿科临床使用经验。为此,本文头孢噻肟舒巴坦在儿科各类细菌性感染疾病治疗中的合理应用进行分析,以供临床儿科医师参考。     

注射用哌拉西林/舒巴坦治疗呼吸和泌尿系统感染多中心临床研究

目的:以注射用哌拉西林/他唑巴坦(8:1)为对照,评价注射用哌拉西林/舒巴坦(2:1)治疗呼吸和泌尿系统中、重度细菌性感染的有效性和安全性。方法:采用多中心、随机、双盲、平行对照的试验方法,实验组和对照组均采用每次4.0 g(以哌拉西林含量计),每日2次,疗程7~10d的治疗方案。试验组和对照组的临床可评价病例为100例和103例,细菌学疗效评价病例为90和81例,药物安全性评价例数均为105例。结果:试验组和对照组的临床有效率分别为95.0%和91.3%;细菌清除率分别为90.0%和95.1%;药物不良反应发生率分别为6.8%和4.8%;经统计学检验,以上结果试验药和对照药间的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:哌拉西林/舒巴坦是治疗呼吸、泌尿系统中、重度细菌性感染的安全、有效药物。     

儿科感染常见病原菌与头孢噻肟舒巴坦的抗菌活性分析

细菌感染性疾病严重威胁我国儿童的健康.头孢噻肟舒巴坦作为新上市的抗感染药物,尚缺乏儿科临床使用经验.为了头孢噻肟舒巴坦在儿科临床中得到合理应用,本文对近几年临床儿科中常见病原菌及其耐药性进行调研,对头孢噻肟舒巴坦的体内外抗菌活性研究进行综述.     

硫酸铵反抽提法在纯化β内酰胺酶中的应用

硫酸铵价廉，不易导致蛋白质变性，常用于蛋白的分离和纯化。但硫酸铵抽提的分离纯化作用较弱，主要用于蛋白的浓缩。硫酸铵反抽提是根据在硫酸铵溶液中析出的蛋白质再次溶解有较高的选择性原理而建立的纯化方法。本研究采用配对设计对硫酸铵反抽提和抽提两法在纯化超广谱β内酰胺酶（ESBL）中的作用进行了比较，旨在为临床检验科室纯化ESBL提供简便易行的方法。     

从抗菌药物监管政策看临床用药习惯的转变

目的:对比抗菌药物专项整治前后的临床应用情况。方法:综述近年来抗菌药物的使用现状及卫生部出台的重要监管政策,以及专项整治后各地的效果对比分析。结果:经抗菌药物专项整治后,各地的抗菌药物临床不合理应用情况均得到改善,但还未能达到整治要求,需进一步加强实施与监督。结论:抗菌药物专项整治活动取得成效,临床药师对促进抗菌药物合理使用责无旁贷。     

依那普利联合乐卡地平对高血压早期肾损害患者的疗效观察

目的观察依那普利联合乐卡地平治疗高血压早期肾损害的临床疗效。方法筛选高血压早期肾损害患者122例,随机分为观察组和对照组,其中观察组60例,对照组62例。对照组给予依那普利每天20mg,观察组在对照组基础上加用乐卡地平每天10mg,疗程3个月。分别于治疗前后测定患者血压、尿中微量清蛋白(MA)、血尿素氮(BUN)和血肌酐(SCr)等指标。结果观察组和对照组的降压总有效率分别为95.0%和82.3%。观察组降压疗效及对肾功能的保护作用均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组不良反应发生率分别为8.3%、6.5%。结论依那普利联合乐卡地平治疗高血压早期肾损害的疗效确切,且未发现安全性问题,值得在临床推广。     

美洛西林及其酶抑制剂治疗泌尿系统感染的药物经济学研究

目的评价美洛西林及其美洛西林钠舒巴坦钠治疗泌尿系统感染的成本-效果。方法将医院泌尿系统感染患者128例随机分为两组,分别给予美洛西林钠和美洛西林钠舒巴坦钠治疗,运用药物经济学成本-效果分析法计算每例治疗成本,并进行分析和评价。结果美洛西林钠组和美洛西林钠舒巴坦钠组的总有效率分别为84.62%和98.41%,差异有统计学意义(P<0.05)。不良反应发生率为4.62%和4.76%;以临床总有效率计算成本-效果比分别为14.42和14.36,差异无统计学意义(P>0.05)。结论从药物经济学角度,美洛西林钠舒巴坦钠治疗泌尿系统感染更具成本-效果优势。     

耐药质粒消除的研究概况与展望

质粒是细菌内染色体外具有独立复制能力的对细菌生存非必需的小型共价闭合环状双链DNA分子。耐药质粒上携带着耐药基因 ,赋予了细菌对某些抗生素耐药。耐药质粒可自宿主细胞内自发消除 ,但很缓慢 ,其消除频率为 10 - 2 - 10 - 8。含质粒的细菌用正常的培养基培养同时经某些物理、化学方法处理 ,由于质粒的复制受到抑制而染色体的复制仍继续进行 ,故可使子代细菌中的质粒消除 ,其消除频率比自发消除增加 10 0 - 10 0 0 0 0倍[1] 。质粒消除后细菌的耐药性也随之丧失 ,质粒与染色体突变不同 ,质粒消除后其耐药性不再回复 ,除非外源质粒再次…