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本文对辅酶Q_(10)新处方注射液进行红外吸收光谱,紫外吸收光谱及薄层层析测定,其结果与辅酶Q_(10)标准品一致,表明处方及工艺的改进未带入杂质,亦未致辅酶Q_(10)结构改变。原处方注射液在贮存过程中易析出结晶,有效期短。作者对其处方及制备工艺进行了改进,提高了制剂稳定性,克服了析晶现象,有效期达二年以上。该成果已在多家药厂推广应用。本文对新处方注射液进行了红外吸收光谱、紫外吸收光谱及薄层层析测定,并与辅酶Q_(10)标准品进行对照,结果与文献一致。表明处方和工艺的改进未带入杂质,亦未致辅酶Q_(10)结构改变。 相似文献
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盐酸维拉帕米渗透泵片溶出度与人体生物利用度研究 总被引:3,自引:0,他引:3
溶出度按Weibull's分布处理得Td=5.76 h,T50=3.9 h,零级溶出速度常数Kt=9.9450,平均体外溶解时间MDT=5.391 h。测定8名健康受试者,单剂量口服,得Cmax=76.2±16.7 ng/ml,Tamx=8.0 h,t1/2=9.75 h,MRT=19.41 h,MAT=5.34 h,与Knoll公司SR片相比,Frel=101.71%;与市售普通片相比,Frel=96.16%。多剂量口服,得Cmax=121.47±34.5 ng/ml,Tmax=7.14 h。按Loo-Riegelman方程处理表明体内外显著相关。理论值与实测值基本相符。 相似文献
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