去氧乌头碱的抗炎、镇痛和解热作用

本文报告了新近以伏毛铁棒锤中提得的去氧乌头碱(DAC)的抗炎、镇痛和解热作用实验结果,并与已报道过的3-乙酰乌头碱(3AAC)进行比较。DAC0.8mg/kg (ip)显著抑制巴豆油所致小鼠耳廓肿;0.2mg/kg(ip或sc)显著抑制角叉菜胶或甲醛所致大鼠足爪肿、组胺所致大鼠皮肤渗出及醋酸所致小鼠腹腔渗出。于大鼠角叉菜胶足爪肿模型,测得DAC(ip)的抗炎治疗指数(6.38)略高于3AAC(5.92)。醋酸扭体法测得DAC抑制小鼠扭体反应50％的剂量为0.22±0.06mg/kg(sc);热板法测得DAC的小鼠镇痛ED_(50)为0.41±0.10mg/kg(ip),其镇痛治疗指数(6.37)高于3AAC(4.60)。DAC0.24mg/kg(ip)对伤寒副伤寒混合菌苗所致家兔发热有显著解热作用。     

复方三黄胶囊抑制肿瘤血管生成的活性部位筛选

目的:筛选出复方三黄胶囊抑制肿瘤血管生成的活性部位。方法:采用鸡胚绒毛尿囊膜(chorioallantoic mem-brane,CAM)法进行在体血管抑制实验。结果:①7 d时,将钴60照射过的超微粉碎的复方三黄胶囊粉用不同浓度的乙醇混悬,用20μm的移液枪加到直径5 mm大的紫外线照射的明胶海绵2 d后,明胶海棉周围出现明显的、似"轮辐状"的微细毛细血管,血管数量少于生理盐水对照组(P<0.05),紫杉醇阳性对照组与生理盐水空白对照组没有显著性差异。②将同样处理过的复方三黄胶囊粉用乙酸乙酯提取,再用pH梯度法萃取过的不同部位,做同样的鸡胚绒毛尿囊膜药理实验,明胶海绵周围走行的辐射微血管明显减少,与生理盐水对照组比较(P<0.05),苏拉明阳性对照组与生理盐水空白对照组有显著差异(P<0.01)。结论:对比2种不同的提取方式和选用2种不同阳性对照药,乙酸乙酯不同萃取部位的药理实验结果重复性好,实验操作难度小,苏拉明阳性对照组的结果比较稳定(P<0.05)。选择乙酸乙酯提取部位和苏拉明做阳性对照具有可操作性和可行性。     

stryker腹腔镜系统常见故障检修

我院腹腔镜系统南史赛克（stryker）988i视频摄像系统,SONY公司的高分辨率显示器,16L气腹机．X6000型氙光源,德国产ERBE Icc200电刀以及GIMMI5200型冲洗吸引器组成。自使用以来．遇见过符种不同故障,现就平时维修保养过程中遇见的几种常见故障分析如下．     

槐定碱和氧化槐定碱的抗心律失常作用(英文)

研究氧化槐定碱（Ｏｘｙ）和槐定碱（Ｓｏｐ）对试验性心律失常的作用以及对心肌生理特性的影响．方法：应用各种心律失常模型观察药物对实验性心律失常的作用;离你心肌实验法观察药物对心房生理特性的影响．结果：Ｏｘｙ　５００　ｍｇ·ｋｇ－１　ｉｖ对抗乌头碱,哇巴因和结扎冠状动脉左前降支诱发的室性心率失常,使室性异位搏动数减少（Ｐ＜０．０５）,室速持续时间缩短（Ｐ＜０．０１）,室颤的发生率由 ７５％减少到１２．５％．其作用与 Ｓｏｐ １０ｍｇ· ｋｇ－１产生的结果相似． Ｏｘｙ ２５０ ｍｇ·ｋｇ－１ ｉｖ对抗氯化钡和氯仿－肾上腺素诱发的心率失常,此作用与 Ｓｏｐ １０ ｍｇ·ｋｇ－１产生的作用相似． Ｏｘｙ, Ｓｏｐ均有提高自律性,降低兴奋性及延长功能不应期的作用．结论：Ｏｘｙ与Ｓｏｐ在等效剂量时,有相似的抗心律失常作用。     

鹅绒藤对离体豚鼠心房收缩力及频率的影响

鹅绒藤水溶性浸膏（ＡＥＣＣ）及正丁醇提取物（ＢＩＣＣ）对离体豚鼠左心房均表现出依剂量性负性肌力作用，半效抑制浓度（ＩＣ_５０）ＡＥＣＣ为４．５ｍｇ／ｍｌ．ＢＩＣＣ为１．３ｍｇ／ｍｌ，二者高浓度时对离体豚鼠右心房频率有明显抑制作用。经测定二者对小鼠半数致死量（Ｌｄ５０）分别为（ＡＥＣＣ、ｉｐ、ＬＤ５０）３．８±０．４ｇ／ｋｇ、（ＢＩＣＣ、ｉｖ、ＬＤ_５０）０．６０±０．０７ｇ／ｋｇ（９５％可信限）。     

蒙药查干嘣嘎对生物标志物PGC-1α的活性调节作用

目的:通过体内外实验考察蒙药查干蹦嘎提取物对生物标志物PGC-1口的活性调节作用,为进一步研究裸鼠肿瘤模型的药效学和提取物中的活性成分奠定基础。方法:①70%的乙醇回流提取查干蹦嘎药材粗粉,制备药材提取物冻干粉;②口服给予KM和C57BL/6J小鼠50 mg·kg^-1的查干蹦嘎提取物,每天给药1次,连续给药5 d;给予A549细胞不同浓度的查干蹦嘎提取物;③用QT-PCR定量测定动物肺部组织及非小细胞肺癌肿瘤细胞A549中PGC-1αmRNA表达量的变化。结果:在不同品系小鼠的肺组织测定中,PGC-1α的表达量具有增高的趋势。在A549非小细胞肺癌肿瘤细胞的测定中,PGC-1α的表达随着剂量的增加而不断增高,且表现出时间与浓度依耐性关系。结论:蒙药查干蹦嘎能够诱导正常肺部组织与非小细胞肺癌细胞中PGC-1αmRNA表达。目前的实验结果为进一步肿瘤模型的药效学和抗肿瘤活性物质基础的研究奠定基础。     

麻黄碱及伪麻黄碱药理作用研究进展

我国拥有得天独厚的麻黄资源 ,广泛分布于东北、内蒙古、甘肃、新疆以及宁夏。麻黄是我国重要的天然药物 ,汉朝的《神农本草经》即有麻黄能“止咳逆上气”的记载[1] 。麻黄碱和伪麻黄碱是麻黄的两种主要成分 ,分子量相同 ,化学结构互为差向异构体。两药药理作用相当广泛 ,作用机制复杂 ,而且存在快速耐受性 ,快速耐受性产生的机制至今未完全阐明 ,为此 ,本文对近年来麻黄碱和伪麻黄的研究情况进行综合介绍 ,为进一步认识、研究、开发和应用麻黄碱和伪麻黄碱提供参考。1　药理作用及作用机制1.1　对心血管系统的作用1.1.1　对心脏的影响 :麻…     

伪麻黄碱镇痛、抗炎作用的研究

目的 :研究伪麻黄碱镇痛、抗炎作用。方法 :大鼠和小鼠扭体法研究镇痛作用 ,二甲苯致小鼠耳肿胀法研究抗炎作用。结果 :伪麻黄碱明显抑制实验大鼠和小鼠的扭体次数 ,高剂量 (6 0 mg/ kg)可明显抑制二甲苯致小鼠耳肿胀度 (P<0 .0 5 )。结论 :伪麻黄碱具有镇痛和抗炎作用。     

伪麻黄碱和麻黄碱对离体兔和大鼠主动脉环的影响

目的研究伪麻黄碱和麻黄碱对主动脉的作用.方法兔和大鼠主动脉环离体实验.结果伪麻黄碱(3×10     

伪麻黄碱和麻黄碱对大鼠肛尾肌作用机理的研究

目的 :比较研究伪麻黄碱 (p Eph)和麻黄碱 (Eph)对大鼠肛尾肌的作用机理。方法 :大鼠肛尾肌离体实验。结果 :p Eph浓度依赖性收缩大鼠离体肛尾肌。经育亨宾、哌唑嗪预处理标本和利血平化 (按 1mg·kg 1,ip ,实验前 48h和 2 4h)大鼠后 ,伪麻黄碱的正性肌力作用显著减弱。麻黄碱也有类似的作用 ,但利血平化大鼠后 ,不影响其正性肌力作用。结论 :同等浓度下 ,p Eph以间接作用方式激动大鼠肛尾肌α1和α2 受体而产生正性肌力作用 ,而Eph以直接作用为主