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目的:评价药物不良反应(ADR)报告质量,分析抗肿瘤药物使用中发生ADR患者临床资料,为指导临床合理用药提供参考。方法:收集某院2015年1月1日-12月31日上报的住院患者ADR报告,收集2014年、2015年住院患者使用抗肿瘤药发生ADR肿瘤患者病历资料。符合纳入标准的ADR报告,按患者性别、药品种类、给药途径、ADR类型进行回顾性分析。对2014年、2015年住院患者使用抗肿瘤药发生ADR病历资料进行危险因素分析。结果:2015年合格ADR报告共1 053份,男487例(46.25%)、女566例(53.75%);药品种类涉及20类,排名前5位的分别是心血管系统药、抗微生物药、电解质酸碱平衡及营养药、抗肿瘤用药、诊断用药;静脉滴注给药引发ADR例数最多,共529例(50.24%);新的ADR有30例(2.80%),严重ADR有90例(8.39%)。2014年和2015年抗肿瘤药合格ADR报告186例,严重ADR有25例(13.44%)。ADR主要临床表现为恶心呕吐、骨髓抑制等。抗肿瘤药致ADR发生的单因素分析影响因素共有3个指标,分别是:中性粒细胞数、血小板数、谷草转氨酶量;抗肿瘤药致ADR发生的多因素分析危险因素共有2个指标,分别是:中性粒细胞数的降低和血小板数的减少。结论:医疗机构需重视ADR监测、加强上报ADR报告质量管理;临床观察用药过程中患者的临床表现、临床指标、抗肿瘤药检测危险因素,以便及时得到预警信息,为合理指导用药,保障用药安全服务。 相似文献
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目的观察祖卡木颗粒对SD大鼠体质量及主要脏器的影响。方法 SD大鼠120只,雌雄各半,按体质量随机分为对照组及低、中、高剂量药物组,剂量分别为0.7,1.4,2.8g·kg-1·d-1,po,qd,连续给药1个月,对照组给予羧甲基纤维素钠。结果与对照组比较,低、中、高剂量组的大鼠体质量、脏器质量和脏器系数无统计学差异,组织病理学检查无明显变化。结论祖卡木颗粒长期给药,对SD大鼠的体质量、脏器质量、脏器系数无影响,主要脏器组织病理学检查无明显变化。 相似文献
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目的:建立西帕依固龈液的质量标准。方法:以没食子酸为指标,采用TLC法对西帕依固龈液进行定性鉴别,采用福林酚试剂法和高效液相色潽法分别测定西帕依固龈液中总多酚和没食子酸的含量。结果:使用硅胶GF254薄层板,甲苯-乙酸乙酯-甲酸(6∶3∶1)为展开剂,以1%的三氯化铁乙醇溶液为显色剂,在薄层色谱中检出西帕依固龈液中的没食子酸。10个批次的西帕依固龈液中总多酚平均含量为9.77 mg/mL,RSD为1.58%。采用Shim-pack PREP色谱柱,流动相为甲醇-1%磷酸,检测波长为273 nm,西帕依固龈液中没食子酸与其他成分分离度良好。结论:该方法简便、准确、专属性强,能够有效控制西帕依固龈液的质量,为西帕依固龈液的质量标准完善提供依据和参考。 相似文献
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目的 观察某植物提取物含漱液与化学成分含漱液体外抑菌效果。方法 采用悬液定量抑菌试验法,对某植物含漱液与化学成分含漱液抑菌效果进行实验室观察。结果 植物含漱液为没食子煎煮提取物原液,化学成分含漱液为西吡氯铵加以相同的辅料制备而成的水溶液。植物含漱液浸泡10 min,对金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌抑菌率均可达到90%以上;化学成分含漱液浸泡2 min,对金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌的抑菌率即可达到90%以上。结论 本研究两种含漱液对细菌繁殖体均有良好的体外抑菌效果,以化学成分含漱液抑菌作用更快速。 相似文献
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目的:分析没食子软膏治疗大鼠湿疹可能的作用机制。方法:选取健康SD大鼠60只,按随机数字表法分为正常组、模型组、阳性组(地塞米松)、没食子软膏低剂量组、没食子软膏中剂量组、没食子软膏高剂量组,除正常组外,其余组均利用7%二硝基氯苯丙酮溶液涂抹背颈部皮肤构建湿疹大鼠模型,模型建立成功后各组连续给予相应药物14 d,取样。试剂盒检测大鼠血液学;苏木精-伊红(HE)染色观察湿疹大鼠病灶处皮肤组织的病理改变;免疫组织化学法测定皮肤中白细胞介素-4受体α、白细胞介素-5、JAK1、p-信号转导及转录激活因子6蛋白表达水平;荧光定量PCR(qRT-PCR)测定皮肤中PI3K、AKT基因表达水平。结果:没食子软膏低剂量组、没食子软膏高剂量组可以显著降低湿疹大鼠血液中单核细胞百分比,没食子软膏中剂量组、没食子软膏高剂量组可以显著降低湿疹大鼠血液中嗜酸性粒细胞百分比;没食子软膏可以显著改善湿疹大鼠的皮肤病理特征,下调皮肤中白细胞介素-4受体α、白细胞介素-5、JAK1、p-STAT6蛋白表达水平,PI3K、AKT基因表达水平。讨论:没食子软膏能够起到治疗湿疹大鼠的作用,其机制可能与影响JAK1/STAT6/PI3K/AKT信号通路有关。 相似文献
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