传统抗癌中成药抗急性白血病(L7212)的实验研究

本文应用 L7212白血病模型对传统抗癌中成药(六神丸、紫金锭、犀黄丸)进行治疗性实验研究,结果发现:传统抗癌中成药有明显的抑制和杀伤实验白血病(L7212)小鼠白血病细胞的作用(P<0.05～0.001)。该药主要作用于细胞周期的 S 期(P<0.01);具有减轻、缓解白血病细胞对肝脾浸润的作用(P<0.001),从而具有显著延长白血病小鼠生存期的作用(P<0.01～0.001)。     

根据青蒿素药效半衰期制订给药方案的探讨

为了降低用青蒿素治疗后疟疾的复燃率,用鼠疟模型测定了青蒿素的药效半衰期,并用两种不同给药方案进行了治疗实验。A方案参照药效半衰期每12 h肌注总量的1/6,首次倍量;B方案仿临床用法每隔24 h肌注总量的1/3。A方案各组与相应的B方案各组3天总量相等。共观察3个月。结果表明青蒿素药效半衰期为10.5±2.3 h,A方案治愈率较B方案提高10～40%,即在总剂量相等时,适当缩短给药间隔时间,可提高疗效。     

猪牙皂抗肿瘤作用的实验研究

猪牙皂提取物对肉瘤S—180,血性Sb—180实体型和宫颈癌U—14动物肿瘤均有较好的疗效,最高抑瘤率分别为51.9％、46.3％和55.0％,但对S—180腹水型和肝癌腹水型未见明显治疗作用。急性毒性实验测得该提取物LD50为1.26±0.54g/kg。     

中药调神口服液治疗儿童多动症临床与实验研究

用中药调神口服液治疗儿童多动症１００例，治疗后行为评分明显降低，注意力涣散好转，学习成绩提高，总有效率达９４％。动物实验结果表明：该药有使正常小鼠自发活动减少的趋势，可显著减少东莨菪碱多动模型小鼠的自发活动；增强正常小鼠的学习记忆功能；对东莨菪碱、亚硝酸钠、乙醇三种记忆障碍模型小鼠的学习记忆功能均有不同程度改善，从而提示该药治疗本病的机理，可能与改善中枢神经系统胆碱能神经突触的信息传递功能，提高脑组织的耐缺氧能力有关。     

益智调神方药提高多动症患儿学习记忆功能的实验研究

学习困难是儿童多动症的主要症状之一，用益智调神方药治疗能使患儿学习成绩提高。动物实验证明该药能提高正常小鼠的学习记忆功能；对记忆障碍模型小鼠的学习记忆功能也有不同程度改善。     

马钱子散的毒性和毒效动力学研究

目的 :探讨马钱子的急性毒性强度及其变化规律。方法 :取昆明种小白鼠 ,随机分组 ,灌胃给药 ,以动物急性死亡率为指标 ,按 Bliss's法求其量 -毒关系的表达式及 L D50 和 L D90 等致死剂量 ,测定其药后不同时间的体内残留量 ,按房室模型法进行药物动力学参数估算。结果 :求得马钱子散对小鼠灌胃给药的量 -毒关系的表达式为 :Y(Probit) =6 .4 716 3× L og D- 8.38772　 (r=0 .97;P<0 .0 5 ) (1)……………………………………………………式中 D为给药剂量 ,Y为相应剂量下 ,死亡率的概率单位的估算值。其 L D50 、L D90 及其 95 %的平均可信限分别为117.13± 13.80 ,184 .80± 33.0 8mg· kg- 1。其毒效残留量的消除 ,呈一级动力学过程并基本符合静注给药的二室开放模型 ,按残数法求出其分布速率常数 α和消除速率常数 β分别为 6 .18890 6 h- 1及 0 .8936 5 4 h- 1 ;其分布半衰期t1 /2α和消除半衰期 t1 /2β分别为 0 .11h和 0 .78h;曲线下面积 (AUC)为 114 .5 h· m g· kg- 1。结论 :马钱子散对小鼠灌胃给药易于吸收 ,毒性较强 ,消除较快 ,其致死剂量和药物动力学参数可为临床合理用药作参考     

马钱子散对家兔肌电潜伏期的影响及其药效动力学研究

目的：探讨马钱子散的药物动力学过程。方法：以家兔肌肉诱发电位的潜伏期为指标,进行了马钱子散的药效动力学研究。结果;马钱子散用药后其潜伏期明显缩短（Ｐ〈０．０１）,并与给药剂量正相关（ｒ＝０．９５８１,Ｐ〈０．０５）。其药效动力学过程符合血管外给药的一室开放模型。药效上升速率常数为０．０７９０ｍｉｎ＾－１,药效倍增期为８．８ｍｉｎ,药效峰时间为药后４４．１ｍｉｎ;药效峰强度为其潜伏期较药前缩短４．２     

乌头注射液对小鼠的镇痛作用及其药效动力学研究

 目的 观察乌头注射液镇痛作用的强弱及其药效动力学过程,求出相应的药效动力学参数,为合理用药作参考。方法 用热板法测定小鼠疼痛反应的潜伏期为痛阈指标,以吗啡为阳性对照药,进行药物镇痛作用的研究,以一次给药后药效强度变化的经时过程进行房室模型拟合和药效动力学参数计算。结果 显示乌头注射液具有显著的镇痛作用,其2 mg·kg^-1 ip作用强度与吗啡10 mg·kg^-1 ip相当。药效消除基本呈一级动力学过程并基本符合血管外给药的一房室开放模型,其吸收相速率常数K为0.02654 min^-1,药效倍增期为26.12 min,其消除相速率常数K为0.007968 min^-1,药效半衰期t_1/2E为87 min,其药效达峰时间为80.16 min,峰强度为149.24 ΔE%(58.27 s)。药效持续时间约为6～7 h。结论 乌头注射液具有肯定的镇痛作用,其药效强度较高,维持时间较长。其药效动力学参数,可为临床用药作参考。     

伯氏疟原虫对青蒿素抗药性的研究

仿Peters剂量递增法用伯氏疟原虫ANKA株及N株对QHS进行了抗药性的研究。经14个月的培育至第58代,QHS im注射“4日抑制性实验”的ED₅₀在RQ/ANKA系及RQ/N系分别为其亲代系的53.4及54.6倍,但经蚊传未获成功。在第40代(I₅₀=25)时,其50%的治愈剂量为其亲代系的5.4倍。停药传代其抗性会逐渐消失。该虫系对青蒿酯钠及蒿甲醚有明显的交叉抗性,其ED₅₀分别为其亲代系的13.1及11.7倍,对伯喹的抗性为2.9倍,对氯喹未见明显交叉抗性。     

阿胶888超级口服液（女宝）的药理研究

阿胶８８８超级口服液能显著升高小鼠外周血ＷＢＣ总数（Ｐ＜０．０５～０．０１）。能提升贫血小鼠Ｈｂ含量（Ｐ＜０．０５～０．０１），对ＲＢＣ和网织红细胞也有升高趋势。能降低小鼠血清中ＭＤＡ的含量（Ｐ＜０．０５），增加小鼠碳粒廓清指数（Ｐ＜０．０５）及耐缺氧能力（Ｐ＜０．０１）。对小鼠胸腺和脾脏重量的影响无统计学意义。