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1.
蛇床子超临界萃取物止痒作用的实验研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:考察蛇床子超临界萃取物外用的止痒作用。方法:以不同浓度的蛇床子超临界萃取物局部外用,观察其对磷酸组织胺致痒反应的影响。结果:蛇床子超临界萃取物局部外用可显著提高磷酸组织胺对豚鼠的致痒阈。结论:蛇床子超临界萃取物具有显著的止痒作用。  相似文献   
2.
目的观察逍遥散对雷公藤水煎剂致大鼠急性肝损伤的防治作用。方法 40只SD大鼠随机分为5组:正常组、模型组、逍遥散预防组、逍遥散对抗组、逍遥散治疗组。分别给予相应的药物干预后,采用称重法测定大鼠肝脏指数,干化学法检测血清ALT、AST活力,HE染色观察肝组织病理改变并进行半定量分析。结果与正常组比较,模型组大鼠肝脏指数及血清ALT、AST的活力明显升高,肝脏病理改变明显;与模型组比较,逍遥散预防组大鼠肝脏指数及血清ALT、AST的活力明显降低,肝脏病理损伤明显减轻,逍遥散对抗组大鼠的肝脏指数及血清AST的活力均明显降低,肝脏病理损伤明显减轻,但其ALT的活力变化不明显,逍遥散治疗组肝脏指数明显降低,肝脏病理损伤明显减轻,但其血清ALT、AST的活力变化不明显。结论提前给予逍遥散对雷公藤所致肝损伤的保护作用最为明显,表明预防作用效果最好。  相似文献   
3.
亲水性角膜接触镜已广泛用于矫正屈光不正,但由于使用不当而引起的结、角膜疾病却可以给人带来非常严重的后果,必须引起人们的注意。为了寻找所致疾病的原因并向患者提供预防措施,本文现就我院自1992年3月至1993年2月期间门诊观察治疗的17例23眼角膜接触镜引起的结、角膜疾病报告如下。 临床资料 17例患者,男11例,女6例,年龄在  相似文献   
4.
目的探讨逍遥散防治雷公藤致急性肝损伤的可能作用机制。方法 30只SD大鼠随机分为正常组、模型组、逍遥散组,每组10只。逍遥散组大鼠造模前4天灌胃逍遥散6.75 g/(kg·d),正常组和模型组给予等体积蒸馏水,每天1次。第5天模型组和逍遥散组大鼠灌胃雷公藤水煎剂3.75 g/(kg·d)连续4天,建立大鼠急性肝损伤模型。比较各组大鼠肝脏指数及血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)水平,检测肝脏组织B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)和Bcl-2相关X蛋白(Bax)蛋白表达及天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶3(Caspase-3)活性。结果与正常组比较,模型组大鼠的肝脏指数和血清ALT、AST水平明显升高,肝脏组织Bcl-2蛋白表达及Bcl-2/Bax值明显下降,Bax蛋白表达和Caspase-3活性明显升高(P0.05或P0.01);与模型组比较,逍遥散组大鼠的肝脏指数和血清ALT、AST水平明显降低,肝脏组织Bcl-2蛋白表达及Bcl-2/Bax值明显升高,Bax蛋白表达和Caspase-3活性明显下降(P0.05或P0.01)。结论逍遥散对雷公藤致大鼠急性肝损伤的防控作用可能与其上调肝脏组织Bcl-2蛋白水平和下调Bax蛋白水平、Caspase-3活性,从而改善肝细胞凋亡有关。  相似文献   
5.
蛇床子止痒有效成分-R2的药效学实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的研究中药蛇床子有效成分R2的止痒、抗炎、抗变态反应等药效学作用.方法观察不同浓度的R2软膏(自制)局部外用后,对磷酸组织胺致痒反应的影响;对4-氨基吡啶所致小鼠皮肤瘙痒反应的影响;对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀的影响以及对小鼠同种被动皮肤过敏反应和2,4-二硝基氯苯所诱发的小鼠迟发超敏反应的影响.并测定小鼠注射4-氨基吡啶后局部皮肤与血中组胺的含量,探讨其止痒作用机理.结果R2可显著提高磷酸组织胺对豚鼠的致痒阈;显著抑制由4-氨基吡啶所引起的小鼠皮肤瘙痒反应,抑制皮肤组织中的肥大细胞释放组胺;显著对抗二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀;显著抑制小鼠同种被动皮肤过敏反应;显著抑制由2,4-二硝基氯苯所诱发的小鼠迟发超敏反应.结论R2有止痒、抗炎、抑制Ⅰ、Ⅳ型变态反应的作用.  相似文献   
6.
目的 :分析激光原位角膜磨镶 (Lasik)术前术后角膜地形图的变化 ,评价Lasik手术效果。方法与结果 :采用角膜地形图仪进行检测 ,分别记录术前术后角膜地形图的形态、角膜屈光度、角膜散光等。术后同时测量切削中心与瞳孔中心的距离 ,所有检查均由同一熟练的医师操作。 96眼均于术前及术后 1、3、6、12个月做角膜地形图检查 ,每眼 3次 ,选最佳影像结果。结果表明 ,术前角膜地形图的形态呈对称或非对称性蝴蝶结形者占 72 4% ,圆形或近圆形占 6 8 5 % ,半圆形者 10 8%和中央小岛形 3 1%。切削偏心是最佳矫正视力下降和屈光回退的重…  相似文献   
7.
宋玉英  于玲  李彦艳  付鑫 《医药导报》2010,29(10):1314-131317
羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)作为β-CD的衍生物,具有水溶性好、毒性低、溶血作用小及局部刺激性轻微等特点, 在医药领域已受到广泛重视. 目前其在注射剂、口服制剂、局部给药制剂中已有一定应用. 该文对其近5 a来在药剂学中的应用作一综述.  相似文献   
8.
本文总结我们在1992年到1996年间在青光眼滤过性手术后浅前房,经过阿托品散瞳和加压包扎6 ̄7天无效的病人10例10只眼,处置不当,浅前房半个月引起浅前房一系列并发症1例,用前房注入平衡液保使前房形成,均获成功。  相似文献   
9.
逍遥散对雷公藤致大鼠肝损伤的预防作用及机制探讨   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的: 研究逍遥散对雷公藤水煎剂致大鼠急性肝损伤的预防作用及其作用机制。 方法: 60只SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、甘利欣(0.06 g·kg-1)对照组、逍遥散低、中、高剂量组(生药量3.38,6.75,13.50 g·kg-1)。除正常组外,分别以相应剂量药物连续ig 4 d,再以雷公藤水煎剂(生药量3.75 g·kg-1)ig 4 d造模。处死大鼠,计算肝指数,检测血清丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)的活力,做肝脏病理学检查,并测定肝匀浆上清白细胞介素1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的含量。 结果: 与正常组比较,模型组大鼠的肝指数及血清ALT,AST的活力明显升高 (P<0.01),肝组织病理改变明显(P<0.05),肝匀浆上清IL-1β,TNF-α的含量明显升高(P<0.05);与模型组比较,逍遥散各组和甘利欣组大鼠的肝指数、血清ALT和AST的活力、肝组织病理损伤程度及肝匀浆上清IL-1β,TNF-α的含量均明显降低(P < 0.05或P<0.01)。 结论: 雷公藤所致大鼠急性肝损伤与其引起炎症因子IL-1β,TNF-α释放增加进而形成炎性损伤有关,逍遥散可通过抑制IL-1β,TNF-α的释放而对雷公藤致大鼠急性肝损伤起到预防作用。  相似文献   
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