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1.
目的 研究荔枝核总黄酮(Total flavones from Lychee seed, TFL)对二甲基亚硝胺(Dimethylnitrosamine, DMN)所诱发的肝脏纤维化大鼠肝脏中核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(Nucleotide-binding oligomerization domain-like receptor protein 3, NLRP3)表达的影响。方法 研究将Wistar雄性大鼠随机分为正常组、模型组、扶正化瘀组和TFL高、中、低剂量组。ELISA法测定血清中羟脯氨酸、透明质酸、 Ⅳ型胶原、Ⅲ型前胶原和层粘连蛋白的水平; HE染色和Masson染色观察大鼠肝脏组织的病理变化;RT-qPCR测定肝脏组织中硫氧还蛋白结合蛋白(Thioredoxin‐interacting protein, TXNIP)、NLRP3、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-1(Cysteine-aspartic proteases-1, Caspase-1)、白细胞介素-1β(Interleulin-1β, IL-1β)的mRNA表达水平。结果 TFL减轻大鼠肝脏组织纤维化程度, TFL各组血清中羟脯氨酸、透明质酸、 Ⅳ型胶原、Ⅲ型前胶原和层粘连蛋白的浓度均显著降低(P<0.05), 且肝脏组织中TXNIP、NLRP3、Caspase-1、IL-1β的mRNA表达均下降显著(P<0.05)。结论 TFL减轻DMN所诱发的大鼠肝纤维化的作用与抑制肝脏NLRP3表达有密切关系。 相似文献
3.
4.
羟考酮控释片联合双膦酸盐治疗骨转移癌69例 总被引:1,自引:0,他引:1
背景:盐酸羟考酮控释片属于第3阶梯用药,是治疗中重度癌痛的主要方法之一。
目的:观察盐酸羟考酮控释片联合双膦酸盐治疗骨转移癌性疼痛的疗效及不良反应。
方法:对69例骨转移癌患者口服盐酸羟考酮控释片治疗,在用药过程中根据疼痛缓解程度调整剂量;同时静脉滴注唑来膦酸4 mg每4周1次,连续2次后评价疗效和不良反应。
结果与结论:发现骨转移癌患者的骨痛完全缓解25例(36%),部分缓解37例(54%),轻度缓解7例(10%),总有效率为90% (62/69);不良反应有便秘、恶心呕吐、腹胀、厌食、嗜睡、头晕、发热、肌肉痛等。结果表明,盐酸羟考酮控释片联合双膦酸盐治疗骨转移癌性疼痛疗效确切,有效率高,不良反应轻,患者可以耐受。
关键词:盐酸羟考酮控释片;双膦酸盐;骨转移癌;疼痛;药物控释系统及其载体材料
doi:10.3969/j.issn.1673-8225.2010.25.028 相似文献
5.
6.
乳腺癌中E-cadherin、CerbB-2、p53、Ki-67的表达及其临床意义 总被引:2,自引:1,他引:1
目的分析乳腺癌患者的临床病理特征与其手术标本中E-cadherin、CerbB-2、p53、Ki-67表达情况的关系,探讨其临床意义。方法观察93例乳腺癌患者手术标本中E-cadherin、CerbB-2、p53、Ki-67的表达情况,与其临床病理特征作回顾性分析。结果发现E-cadherin、CerbB-2、p53、Ki-67的表达与乳腺癌病理组织学分级以及淋巴结转移相关(p<0.05),CerbB-2、p53、Ki-67的表达与肿瘤大小和病理组织学分类无关(p>0.05);而相比其他组织学类型,E-cad-herin在小叶癌中低表达(p<0.05)。结论免疫组化指标E-cadherin、CerbB-2、p53、Ki-67可作为乳腺癌的分子指标,联合检测对乳腺癌诊断、治疗选择和预测预后有重要意义。 相似文献
7.
目的测定栀子提取物中大孔吸附树脂残留的苯是否符合限量要求.方法使用气相色谱仪,采用DB-624毛细管色谱柱,以氮气为载气,FID检测器,测定苯.结果栀子提取物中未检出苯,检出限为0.06mg·L-1.结论该方法简便、准确、重复性好,可用于栀子提取物的质量控制. 相似文献
8.
消化道恶性肿瘤患者多种肿瘤标志物检测的临床意义 总被引:7,自引:0,他引:7
目的:研究检测多种肿瘤标志对消化道恶性肿瘤患者诊断和预后的临床意义,方法:利用放射免疫法测定AFP,CEA,CA50及CA72-4,微粒子发光酶免疫分析法测定CA125,CA15-3及CA19-9。结果:AFP及CA15-3与消化道肿瘤的诊断和临床分期关系不大(P>0.05),CEA,CA50,CA125,CA19-9和CA72-4在带瘤患者中升高,并与临床分期有关(P<0.05),结论:CEA,CA50,CA125,CA19-9和CA72-4对消化道肿瘤的诊断和估计预后有临床价值。 相似文献
9.
目的:比较硫酸吗啡控释片与芬太尼透皮贴剂控制晚期癌症患者疼痛的效果和不良反应。方法:84例中重度晚期癌症疼痛患者分成两组,美施康定组44例,初始剂量30mg,q12h,多瑞吉组40例,根据疼痛情况调整剂量.结果:两组在治疗后,疼痛强度有明显下降;治疗后第1、4、7、14天,美组疼痛指数较多组低;不良反应发生率美组比多组高.结论:两药对晚期癌性疼痛疗效较好,美组优于多组,但不良反应较多。 相似文献
10.
清开灵冲剂治疗小儿病毒性上呼吸道感染高热82例 总被引:1,自引:0,他引:1
用清开灵冲剂治疗小儿夏秋季病毒性上呼吸道感染高热82例,并与青霉素和病毒灵片作疗效对比观察,在退热,症状及体征消失时间等方面明显优于对照组(P〈0.01)。 相似文献