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1.
目的:考察葡萄糖基化丙泊酚溶液型注射剂在大鼠体内的药物动力学。方法:建立液相色谱-高分辨质谱联用方法,用以测定大鼠体内丙泊酚血药浓度;通过对大鼠尾静脉给药,分别给予丙泊酚脂肪乳剂型注射剂和两种葡萄糖基化丙泊酚溶液型注射剂,测定丙泊酚血药浓度,获得药物-时间曲线,并计算药物动力学参数。结果:用C18色谱柱,以水 ∶甲醇(20 ∶80,V/V)为流动相,用四极杆-轨道阱高分辨质谱仪进行检测,使用大气压化学电离源,负离子检测,扫描方式采用选择离子监测方式,m/z=177.127 4(丙泊酚), m/z=149.096 1(麝香草酚,内标参照物)。测定方法在50 μg/L~10.0 mg/L范围内线性关系良好,最低定量浓度为50 μg/L,平均回收率在93.6%~101.1%之间,日内、日间精密度均小于14%。药物动力学结果显示,两种葡萄糖基化丙泊酚溶液型注射剂药物动力学行为一致;同丙泊酚脂肪乳剂型注射剂相比,两种葡萄糖基化丙泊酚溶液型注射剂清除率均明显加快,表观分布容积也相应增大,血液循环中血药浓度-时间曲线下面积减小,消除半衰期与丙泊酚脂肪乳剂型注射剂一致(t1/2约1.5 h)。结论:建立的液相色谱-高分辨质谱联用方法可以用于大鼠体内丙泊酚含量的测定;与丙泊酚脂肪乳剂型注射剂相比,葡萄糖基化丙泊酚溶液型注射剂具有在血液循环中清除率加快、表观分布容积大的特点。  相似文献   
2.
目的 优化β-榄香烯纳米聚合物胶束的制备工艺。方法 以二硬脂酰磷脂酰乙醇胺聚-乙二醇(DSPE-PEG2000)为纳米聚合物胶束的载体材料,采用薄膜水化法,以包封率为考察指标,通过正交试验考察β-榄香烯与DSPE-PEG2000的质量比、水化时间、水化体积、PBS缓冲液的pH值对制备工艺的影响。结果β-ELE与DSPE-PEG2000的质量比为1:10,水化体积为5 mL,水化时间为30 min,所用PBS缓冲液的pH值为7.4时,所制得的纳米聚合物胶束形态规则,大小较为均匀,平均粒径为56 nm,平均包封率为88.83%。结论 该制备工艺稳定可行,重复性好,可用于β-榄香烯纳米聚合物胶束的制备。  相似文献   
3.
目的:优选"扶正固本"方最佳提取工艺,为该制剂的进一步研究提供实验依据。方法:以多糖含量及出膏率的综合评分为考察指标,采用星点设计-效应面法优化最佳的提取时间、提取次数及加水量。结果:最佳提取工艺为加10倍量水,提取3次,每次2 h,此时的多糖含量为3. 87%,出膏率为34. 23%。结论:优选的提取工艺稳定,重复性好,可为扶正固本方的进一步研究提供依据。  相似文献   
4.
目的 探讨祛风止痛胶囊联合依托考昔片治疗膝骨性关节炎的临床疗效。方法 选取2019年10月—2021年7月许昌市立医院收治的80例膝骨性关节炎患者,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各40例患者。对照组患者口服依托考昔片,60 mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服祛风止痛胶囊,1.8 g/次,2次/d。两组连续治疗8周。观察两组的临床疗效,比较两组患者晨僵时间、主观疼痛程度和血清炎症因子水平。结果 治疗后,治疗组的总有效率为95.00%,对照组的总有效率为77.50%,组间比较有明显差异(P<0.05)。治疗后,两组的晨僵时间、NRS评分显著降低(P<0.05);且以治疗组晨僵时间、NRS评分降低更明显(P<0.05)。治疗后两组的血清白细胞介素-18(IL-18)、血管内皮生长因子(VEGF)、白细胞介素-1β(IL-1β)水平明显降低(P<0.05);治疗后治疗组的血清IL-18、IL-1β、VEGF水平比对照组低(P<0.05)。结论 祛风止痛胶囊联合依托考昔片治疗膝骨性关节炎的疗效确切,能降低晨僵时间和疼痛程度,减轻炎症损伤,且安全性良好。  相似文献   
5.
目的:建立WGA(麦胚凝集素)修饰的柔红霉素和粉防己碱脂质体中柔红霉素和粉防己碱的含量测定方法,对制剂进行有效的质量控制。方法:采用薄膜分散法和硫酸铵梯度法制备WGA修饰柔红霉素和粉防己碱脂质体;通过方法学考察,建立高效液相色谱法测定WGA修饰柔红霉素和粉防己碱脂质体中柔红霉素和粉防己碱含量的方法。结果:本色谱条件下,WGA修饰的空白脂质体对主药含量的测定无干扰。WGA修饰的柔红霉素和粉防己碱脂质体中柔红霉素和粉防己碱分别在2.75~55μg/m L和17~170μg/m L范围内线性关系良好;回收率均在95%以上,RSD均小于1.0%;脂质体中柔红霉素和粉防己碱的含量为(290.87±0.40)μg/m L和(341.51±3.64)μg/m L。结论:本法准确、可靠、简便、可用于WGA修饰柔红霉素和粉防己碱脂质体中药物含量的质量控制。  相似文献   
6.
目的:观察化瘀祛痰方药及其拆方对THP-1源性泡沫细胞腺苷三磷酸结合盒转运体A1(ABCA1)、CD36表达的影响,探讨该方药的作用机制,并比较方药全方及各拆方的疗效及调控作用。方法:体外培养THP-1细胞,佛波酯(PMA)使之巨噬化,氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)使巨噬细胞泡沫化。细胞随机分为空白对照组、模型组、补气组、化瘀组、祛痰组和全方组。油红O染色观察细胞浆脂滴变化,酶法测定细胞内总胆固醇(TC)、游离胆固醇(FC)、胆固醇酯(CE)的含量,并计算CE/TC值。反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)定量分析ABCA1、CD36 mRNA水平。结果:模型组细胞TC、FC、CE含量及CE/TC值均显著高于对照组(P<0.01);与模型组相比,全方组和祛痰组细胞TC、FC、CE含量及CE/TC值均显著降低。RT-PCR结果提示模型组细胞ABCA1、CD36 mRNA水平显著升高;而化瘀祛痰方药及祛痰拆方含药血清可显著升高ABCA1 mRNA,显著降低CD36 mRNA水平。结论:化瘀祛痰方药及祛痰方可抑制ox-LDL诱导的THP-1细胞泡沫化,该作用可能与其上调ABCA1基因、下调CD36基因表达,从而减弱THP-1细胞对ox-LDL摄取有关。  相似文献   
7.
目的:研究山葛降脂分散片中葛根素在大鼠体内的组织分布。方法:以香草醛为内标物,采用HPLC法测定大鼠各组织中葛根素的含量。结果:按175.6mg(葛根素)/kg大鼠体重灌胃山葛降脂分散片后,葛根素在其体内分布广泛,以心、肝、肾中分布较高,各组织中葛根素的含量于给药后2h最高4,h后显著下降,12h后基本消除。结论:山葛降脂分散片中葛根素在大鼠体内分布快且广泛,消除也快,且可穿越血脑屏障。  相似文献   
8.
中药药剂学实验教学是教学过程中的关键环节。为更好的培养高水平创新、实用型制药技术人才,我们对目前中药药剂学实验教学中存在的问题进行了一系列改革,通过优化教学内容、发挥学生主观能动性、改进教学模式等途径,形成了全新的中药药剂学实验教学模式。  相似文献   
9.
山葛降脂分散片中葛根素在大鼠体内的药代动力学研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的: 山葛降脂分散片和葛根分散片中葛根素在大鼠体内药代动力学的对比研究。 方法: 以香草醛为内标物,利用HPLC测定大鼠血浆中葛根素的含量。 结果: 山葛降脂分散片的主要药动学参数: T max (3.000±0.371) h, C max (3.159±0.415) mg ·L-1,AUC0→∞ (19.593±3.168) mg ·L-1 ·h-1,MRT 0→∞ (11.370±2.358) h;葛根分散片的主要药动学参数: T max (4.000±0.313) h, C max (2.784±0.398) mg ·L-1,AUC 0→∞ (17.605±3.993) mg ·L-1 ·h-1,MRT 0→∞ (8.678±1.625) h。 结论: 山楂叶和葛根提取物合用能使葛根素的吸收加快,浓度增大,消除减慢。房室模型拟合分析为二房室模型。  相似文献   
10.
目的 :为至宝补肾胶囊提供质量控制的方法。方法 :采用TLC法对肉桂、人参分别进行了色谱鉴别 ;采用HPLC测定了胶囊中淫羊藿苷的含量。结果 :TLC鉴别方法专属性强 ,含量测定淫羊藿苷在 3.16~ 31.6mg之间有良好线性关系 ,平均回收率为 97.8% ,RSD为 1.33%。结论 :本质量标准可有效地控制至宝补肾胶囊的质量。  相似文献   
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