大活络胶囊联合阿加曲班治疗急性脑梗死的临床研究

目的探讨大活络胶囊联合阿加曲班注射液治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法选取2020年1月—2021年1月在天津市南开医院进行治疗的82例急性脑梗死患者,根据用药差别分为对照组和治疗组,每组各41例。对照组给予阿加曲班注射液,初始剂量60 mg/d,同0.9%氯化钠注射液500 mL配伍,持续24 h静脉点滴,其后20 mg/次同0.9%氯化钠注射液150 mL配伍,2次/d,每次静脉滴注3 h;治疗组在对照组基础上口服大活络胶囊,1 g/次,3次/d。两组均经14 d治疗。观察两组的临床疗效,比较两组相关评分、血管内皮功能指标的变化情况。结果治疗后,治疗组总有效率97.56%,显著高于对照组的80.49%(P0.05)。治疗后,两组NIHSS评分、MRS评分均显著降低,但ADL评分、MoCA评分显著升高(P0.05);治疗后,治疗组相关评分改善优于对照组(P0.05)。经治疗,两组血清一氧化氮(NO)、血管生成素(Ang-1)、降钙素基因相关肽(CGRP)均显著升高,但血管性假血友病因子(v WF)、血栓调节蛋白(TM)、血管内皮细胞钙黏蛋白(VE-cadherin)、内皮素-1(ET-1)水平降低(P0.05);治疗后,治疗组患者血管内皮功能指标改善优于对照组(P0.05)。结论大活络胶囊联合阿加曲班注射液治疗急性脑梗死患者具有较好的临床疗效,可促进神经功能恢复,改善患者血管内皮功能,促进患者日常活动能力提高,有着良好的临床应用价值。     

清胰片质量标准的研究

[目的]建立清胰片(大黄、白芍、胡黄连等)的质量标准.[方法]采用薄层色谱法对大黄、白芍和胡黄连进行定性鉴别;采用高效液相法对黄芩中黄芩苷的含量进行测定.色谱柱为TLANHE-C<,18>(250mm×4.5 mm,10μm),流动相:甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),检测波长280 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃.[结果]薄层色谱法(TLC)法可鉴别出大黄、白芍和胡黄连相对应的斑点,阴性对照无干扰.黄芩苷在0.27～1.08 μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 8,平均回收率为99.46%,标准偏差(RSD)为0.39%.[结论]薄层色谱法呈现的斑点清晰,特异性强,可用于清胰片的鉴别,高效液相法可靠、准确,专属性强,重现性好,可用于该制剂质量控制.     

预期卵巢低反应患者不同促排卵方案的结局分析

目的:比较拮抗剂方案、微刺激方案及高孕激素状态下促排卵(PPOS)方案在预期卵巢低反应(POR)患者中的应用效果.方法:选取2016年1月—2020年12月于安徽医科大学附属妇幼保健院行体外受精(IVF)/卵细胞质内单精子注射(ICSI)助孕的预期POR患者为研究对象,按促排卵方案分为拮抗剂组(A组,161个周期)、微...     

高效液相色谱法测定复方承气颗粒中芍药苷和橙皮苷的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定复方承气颗粒中芍药苷和橙皮苷的含量。方法:以AGT C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为固定相,甲醇-1%磷酸(35∶65)为流动相,检测波长270 nm,流速1.0 ml/min。结果:芍药苷线性范围为28.0～280.0μg/ml(r=0.999 4),回收率为99.52%,RSD为1.20%;橙皮苷线性范围为7.0～70.0μg/ml(r=0.999 5),回收率为99.12%,RSD为0.66%。结论:该方法用于复方承气颗粒中芍药苷和橙皮苷的含量测定具有操作简便、结果准确、灵敏的特点,可用于该制剂的质量控制。     

干细胞治疗子宫内膜损伤的研究进展

子宫内膜损伤在临床上分为宫腔粘连和薄型子宫内膜,常见原因是频繁的宫腔操作、感染、缺血等,主要表现为闭经、月经量减少,反复流产,不孕和胎盘异常等。常规的治疗手段效果较差。近年来,随着人们对干细胞研究的不断深入,利用干细胞修复受损子宫内膜成为一种新的选择。现简要综述子宫内膜损伤的机理及不同来源的干细胞修复子宫内膜损伤研究进展。     

高效液相色谱法测定抗眩晕颗粒中泽泻醇B乙酸酯的含量

目的:测定抗眩晕颗粒中泽泻醇B乙酸酯的含量。方法:以AGT C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为固定相,乙腈-水(85∶15)为流动相,检测波长208 nm。结果:线性范围为0.28～3.50 g.L-1,r=0.999 2,回收率为99.37%,RSD为1.38%。结论:该方法用于测定抗眩晕颗粒中泽泻醇B乙酸酯的含量具有操作简便、结果准确、灵敏的特点,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法同时测定抗眩晕颗粒中盐酸川芎嗪和阿魏酸

目的: 建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定抗眩晕颗粒中盐酸川芎嗪和阿魏酸的含量。 方法: 色谱柱为AGT C₁₈(4.6 mm×250 mm, 5 μm);流动相为甲醇-乙腈-1%冰乙酸(1 ∶1 ∶5);检测波长280 nm;流速0.8 mL ·min^-1;柱温25 ℃。 结果: 盐酸川芎嗪在0.002 4~6.900 0 μg线性良好,r=0.999 8;阿魏酸在2.040 0~58.650 0 μg线性良好,r=0.999 0;盐酸川芎嗪平均回收率98.75%,RSD 1.12%;阿魏酸平均回收率98.45%,RSD 0.62%。 结论: 高效液相法可靠、准确,专属性强,重现性好,可用于该制剂质量控制。     

用正交试验设计优选抗眩晕颗粒的半仿生提取工艺条件

目的:以抗眩晕颗粒为例,探讨中药复方半仿生提取(semi-bionic extraction,简称SBE)的研究方法。方法:以泽泻醇B乙酸酯、川芎嗪、阿魏酸、总生物碱、大黄素和大黄酚之和、干浸膏为指标成分,用正交试验优选半仿生提取的工艺条件。结果:优选出的工艺条件为:用10%HCl调第1煎pH值为2.00,用10%NaOH分别调第2煎、第3煎pH值为7.50、8.50,溶剂用量依次为10,8,6倍,煎煮时间依次为2.0,1.5,1.5h。结论:验证试验结果表明,优选出的SBE工艺条件稳定、可行,优于原工艺条件。     

下牙槽神经前袢的解剖及手术风险评估

<正>通常认为两侧颏孔之间不存在明显的神经或血管,因此被描述为口腔外科手术的安全区域;然而一些颏部手术术后出现了相关并发症,提示术者应该重视此区的解剖。1993年Arzouman[1]对下牙槽神经前袢(the anterior loop of the inferior alveolar nerve,AL)进行了观察研究;但1996年Rosenquist[2]报道43例患者基本无下牙槽神经前袢的存在。下颌骨前部的解剖、研究方法、测量方式、血管神经的位置走行及手术风险