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目的:探讨帕博丽珠单抗对程序性细胞死亡受体-1(PD-L1)高表达的晚期肺腺癌患者细胞角化素蛋白片段19(Cyfra21-1)、人半乳糖凝集素-3(Galectin-3)及PD-L1表达的影响。方法:选取2019年5月至2021年5月在河南大学淮河医院治疗的70例晚期肺腺癌且PD-L1呈高阳性表达患者,男21例,女49... 相似文献
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目的:研究栀子苷在正常大鼠和急性痛风大鼠体内肝、肾、脾、脑等组织中分布情况。方法:将60只SD大鼠按照随机数字法分为正常组和模型组,每组30只,均按5g·kg-1灌胃给药丹栀逍遥散,分别于30、60、120、240、360分钟处死各组大鼠,取肝、肾、心、脑、脾、肺组织,采用超高效液相色谱-电喷雾离子化串联质谱(UPLC-ESI-MS/MS)法分析栀子苷在大鼠各组织中分布情况。结果:栀子苷在大鼠体内广泛分布,药物浓度在肾脏中最高,肝次之,脾和脑较少。正常组和模型组大鼠的肝、肾、心、脑、脾、肺组织中,栀子苷的质量浓度均在120分钟时达到最高。与正常组比较,模型组大鼠肝、肾、心、脑组织中栀子苷质量浓度在各时间点均显著升高,差异有统计学意义(P0.05)。结论:急性痛风大鼠肝、肾等组织对栀子苷的吸收情况均优于正常大鼠,急性痛风的病理状态有利于机体对栀子苷的吸收。 相似文献
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肿瘤特异性hTERT启动子与Survivin启动子在肺癌A549细胞中的转录活性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:比较不同长度的hTERT启动子以及Survivin启动子在肺癌A549细胞中的启动活性,为肺癌靶向性基因治疗提供依据.方法:用PCR法扩增1084 bp hTERT启动子、980 bp Survivin启动子和红色荧光蛋白基凶;在真核表达质粒pGL3-hTERT基础上分别构建3种启动子调控的、以红色荧光蛋白CDS为目的基因的真核表达质粒pGL-H-RED、pGL-LH-RED和pGL-S-RED.将重组质粒用脂质体分别转染A549和MRC-5细胞,72h后用Imagepro-Plus6.0分析3种启动子在相同时间内启动红色荧光蛋白的表达水平.结果:重组质粒在A549细胞中观察到了红色荧光,在MRC-5细胞中无红色荧光.pGL-S-RED质粒在A549细胞巾表达最强,pGL-LH-RED次之,pGL-H-RED最弱,3种质粒在A549细胞中的荧光强度(IOD)分别为201.17、171.70和136.34.结论:所克隆的hTERT启动子和Survivin启动子均表现出肿瘤特异性,其中Survivin启动子在肺癌A549细胞中具有最好的启动效应,可望开发成为肺癌靶向性基因治疗工具. 相似文献
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白血病患儿较为容易发生感染,加之大剂量化疗后中性粒细胞低下、皮肤及黏膜屏障破坏、原发病及化疗药对体液免疫和细胞免疫的抑制、骨髓抑制等因素导致的院内感染已经成为儿童白血病最常见和严重的并发症之一。 相似文献
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目的 探析儿科患者应用中药注射剂出现不良反应的相关因素.方法 选取本院2013年11月~2014年11月儿科应用中药注射剂患者1563例中,出现不良反应86例的临床资料进行回顾性分析.分析患儿出现药物不良反应的中药注射剂种类、累及器官系统及临床表现.结果 引起不良反应的中药注射剂种类有:喜炎平注射液引起26例,占30.23%;喘可治19例,占22.09%;炎琥宁15例,占17.44%;痰热清9例,占10.47%;丹参7例,占814%;参脉5例,占5 81%;血塞通2例,占233%;柴胡2例,占233%;红花1例,占1.16%.喜炎平、喘可治和炎琥宁注射剂不良反应发生率明显高于其他项目数据;对比差异具有统计学意义(P<0.05);不良反应损害的器官系统:皮肤及附件损害21例,占24.42%、消化系统反应18例,占20.93%、神经系统表现13例,占15.12%、循环系统反应11例,占12.79%、肝、肾损害7例,占8.14%、过敏性休克7例,占8.14%、其他5例,占5.81%.不良反应对皮肤及附件、消化系统、神经系统、循环系统的损害高于其他器官系统,对比差异具有统计学意义(P<0.05);不良反应的临床表现:皮疹、皮肤痉痒、头晕、头痛、发热寒颤高于其他数据项目组,对比差异具有统计学意义(P<0.05).引起不良反应因素:不合理用药32例、药品质量因素24例、过敏史17例,其他13例.结论 儿科应加强对中药注射剂的使用规范,严格掌握用药原则与适应症,用药过程中应严密观察患者病情变化,杜绝或避免不良反应发生. 相似文献
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保持一定侵袭力的减毒沙门菌为低致病性营养缺陷型兼性厌氧菌,能在肿瘤部位富集而靶向肿瘤组织,从而发挥肿瘤基因治疗载体菌作用或产生局部抗肿瘤效应。通过口服方式给予重组减毒沙门菌,将编码对肿瘤具有治疗作用蛋白的外源基因等有效递送至肿瘤组织,是一种较为安全的肿瘤基因治疗途径。 相似文献
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目的:探讨分析应用芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:选取2011年6月至2013年6月间我院收治的慢性心力衰竭患者110例作为研究对象,将其随机分为治疗组(55例)和对照组(55例),为对照组患者进行常规的抗心衰治疗,为治疗组患者在进行常规抗心衰治疗的基础上加用芪苈强心胶囊进行治疗,观察对比两组患者的临床疗效及其心功能的变化情况,并将对比的结果及两组患者的临床资料进行回顾性的分析。结果:经过一段时间的治疗,两组患者心功能的改善程度均明显优于治疗前,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。治疗组患者心功能的改善程度明显优于对照组患者,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。治疗组患者的临床疗效明显优于对照组患者,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论:应用芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的临床疗效显著,值得在临床上推广应用。 相似文献
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