悬饮宁治疗癌性积液的临床与实验研究

为观察悬饮宁治疗癌性积液的疗效,将93例癌性积液患者分成悬饮宁、悬饮宁方加化疗、和单纯化疗组,并进行（2批）动物实验研究。结果：临床观察悬饮宁组、悬饮宁加化疗组、化疗组有效率分别为87．5％、96．7％、67．7％。前2组与化疗组比较P＜0．01。实验研究结果发现,悬饮宁、悬饮宁加化疗组、化疗组、空白对照组腹水的形成率分别58．3％、25．0％、33．3％、100％。悬饮宁低、中、高剂量组、悬饮宁加化疗组、化疗组、空白对照组腹水的形成率分别为58．3％、25．0％、33．3％、100％。悬饮宁低、中、高剂量组、悬饮宁高剂量加化疗组、空白对照组S180腹水瘤小鼠生存率分别为25％、47％、50％、41．7％、8．3％。治疗后1周及2周对小鼠体重、腹围观察,悬饮宁、悬饮宁加化疗、化疗组与空白对照组比较差异显著（P＜0．01或P＜0．05）。提示悬饮宁对癌性积液有一定的疗效。