濒危植物三角叶黄连的资源调查与保护

目的:通过对道地药材雅连的原植物--三角叶黄连的药用历史、资源现状、分布、生长环境、种群特性等的调查与研究,为雅连的资源保护和合理开发利用提供依据.方法:在查阅相关的文献资料和核对标本的基础上,采用实地调查和走访调查相结合的方法.结果:报道和总结了三角叶黄连的利用历史、自然分布特点、种群生态特性并提出了保护策略等,有利于对三角叶黄连资源的可持续利用.结论:三角叶黄连资源已经濒危,应加强种质资源的保护以有利寻找雅连的可持续开发与利用的途径与措施.     

三角叶黄连胚胎学研究

目的:探讨三角叶黄连种子败育的胚胎学原因。方法:研究三角叶黄连胚胎发育过程,与正常胚胎发育作比较。结果:三角叶黄连花药具有4个小孢子囊,花药壁由4～5层细胞组成,即:表皮、药室内壁、中层和绒毡层。绒毡层为腺质型。在小孢子母细胞减数分裂时期,胞质分裂为同时型,四分体排列为四面体型。心皮下部闭合,上端开裂。胚珠倒生,双珠被,厚珠心,外珠被由5层细胞组成,内珠被由2～3层细胞组成,珠心由4～5层细胞组成,只由内珠被形成珠孔。大孢子四分体线形排列,胚囊发育为蓼型。其异常现象为:小孢子四分体时期以后包围小孢子的胼胝质退化消失,绝大多数小孢子逐渐呈空瘪状态败育;胚囊发育完成后开始退化,导致胚珠中空。结论:小孢子发育异常和胚珠的退化是三角叶黄连只开花不结实的根本原因。     

胡黄连苷Ⅱ苷元的制备及其对缺血再灌注损伤小鼠治疗作用的研究

利用β-葡萄糖苷酶对胡黄连苷Ⅱ(1)进行酶解,得到一种新的环烯醚萜类化合物,通过理化性质、纯度检验及质谱、1H NMR、13C NMR等鉴定,确定为一种新的化合物,即胡黄连苷Ⅱ苷元,命名为Y012(2)。药效学试验结果表明,2对脑缺血再灌注损伤具有很好的治疗作用,可以有效降低大鼠行为学评分及脑梗死面积比,并且可显著降低各炎症因子水平。     

三角叶黄连胚胎学研究

目的:探讨三角叶黄连种子败育的胚胎学原因.方法:研究三角叶黄连胚胎发育过程,与正常胚胎发育作比较.结果:三角叶黄连花药具有4个小孢子囊,花药壁由4~5层细胞组成,即:表皮、药室内壁、中层和绒毡层.绒毡层为腺质型.在小孢子母细胞减数分裂时期,胞质分裂为同时型,四分体排列为四面体型.心皮下部闭合,上端开裂.胚珠倒生,双珠被,厚珠心,外珠被由5层细胞组成,内珠被由2~3层细胞组成,珠心由4~5层细胞组成,只由内珠被形成珠孔.大孢子四分体线形排列,胚囊发育为蓼型.其异常现象为:小孢子四分体时期以后包围小孢子的胼胝质退化消失,绝大多数小孢子逐渐呈空瘪状态败育;胚囊发育完成后开始退化,导致胚珠中空.结论:小孢子发育异常和胚珠的退化是三角叶黄连只开花不结实的根本原因.     

二苯乙烯苷调控CREB/BDNF信号通路对Aβ25-35损伤的小鼠神经元突触的保护作用

目的:研究中药何首乌有效成分二苯乙烯苷(TSG)对β-淀粉样蛋白25-35(Aβ25-35)损伤的小鼠海马神经元的保护作用,并探讨其可能的作用机制。方法:小鼠海马神经元细胞分离自新生48 h内胎鼠大脑海马,培养9 d待神经元成熟后,采用免疫荧光法对其进行鉴定。将培养成熟的神经元细胞分为正常组、模型组(Aβ25-35孵育造模)和TSG组(Aβ25-35孵育造模后,分别加入TSG 6.25,12.5,25,50,100μmol·L~(-1))。细胞增殖毒性检测(CCK-8)试剂盒和乳酸脱氢酶(LDH)法检测各组细胞活性,免疫荧光法检测突触素-1(SYN-1)蛋白的表达,酶联免疫吸附测定(ELISA)检测突触后膜致密蛋白-95(PSD-95)和突触体素(SYP)的含量,逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)检测环磷酸腺苷反应元件结合蛋白(CREB)和脑源性神经营养因子(BDNF) mRNA的表达,免疫荧光法和蛋白免疫印迹法(Western blot)检测CREB,磷酸化CREB(p-CREB)和BDNF蛋白的表达。结果:与正常组比较,模型组细胞存活率显著降低,LDH释放量显著增高(P0.01),SYN-1,PSD-95和SYP的含量明显降低(P0.05,P0.01),p-CREB和BDNF mRNA及蛋白的表达明显下调(P0.05,P0.01);与模型组比较,不同浓度TSG均可提高细胞存活率,降低LDH释放量(P0.05,P0.01),TSG对Aβ25-35造模的小鼠海马神经元细胞的最适治疗浓度为25μmol·L~(-1); 25μmol·L~(-1)TSG能够显著增强SYN-1的表达量(P0.01),明显提高PSD-95和SYP的含量(P0.05);上调p-CREB和BDNF mRNA及蛋白的表达(P0.05,P0.01),但对CREB mRNA及蛋白的表达无显著影响。结论:TSG对Aβ25-35损伤的小鼠海马神经元突触具有保护作用,其机制可能与促进CREB的磷酸化使p-CREB表达增多,并促进神经营养因子BDNF的释放有关。