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目的研究内皮素-1反义脱氧寡核苷酸(ET-1AS-ODN)对链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)诱导的糖尿病大鼠心肌超微结构的影响。方法一次性腹腔注射STZ(60mg.kg-1),建立大鼠糖尿病模型,并饲养5周后,造成糖尿病心肌损伤大鼠模型,ET-1AS-ODN干预,采用BL-420生物信号采集系统检测大鼠心功能,透射电镜观察大鼠心肌超微结构。结果 ET-1AS-ODN各剂量组均可使LVEDP、+dp/dtmax、-dp/dtmax表现出一定的改善(P<0.05,P<0.01);电镜观察可见ET-1AS-ODN各剂量组心肌细胞超微结构均明显改善,表现心肌细胞内肌节结构清晰、排列基本正常,线粒体增多、肿胀减轻、内嵴结构趋于清晰,排列整齐。结论内皮素-1反义寡核苷酸可减轻STZ诱导的糖尿病大鼠的心肌损伤,对心肌组织具有保护作用。 相似文献
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目的 :探讨新生大鼠卵巢异体异位移植后的生长发育及功能。方法 :将新生大鼠的卵巢移植入去势成年雌性大鼠的肾被膜下 ,移植 5 0d后取材进行组织学及组织化学研究 ,观察移植效果 ;同时测定血清雌激素水平。结果 :受体在移植后第 16 6 0± 7 4 1d出现动情周期 ,移植物内可见不同阶段的发育卵泡和间质腺 ;3- β -羟甾脱氢酶组织化学染色显示它们呈不同程度的阳性反应 ;血清E2 水平与正常成年大鼠间无显著性差异 (P >0 0 5 )。结论 :新生大鼠卵巢异体异位移植后能继续生长发育并具有内分泌功能。 相似文献
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肾血管注射制作石蜡切片的尝试朱万平王燕蓉肾血管注射是医学生必须观察的切片之一,因其体积大,又要求切片有一定厚度,因此制作肾血管注射切片多采用火棉胶包埋法或冰冻切片法。由于火棉胶包埋法程序繁杂,所需时间很长(约需3—4个月),材料试剂等浪费较多,但常用... 相似文献
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将Wistar大鼠分为三组:肝硬化组,给予四氯化碳等复合因素,给药组,除给CCl4等复合因素外,用赤栀黄合剂灌胃41天;正常组给以一般饮食及饮水。结果,与正常组及给药组相比,硬化组血T3、T4测定值低,甲状腺滤泡中胶质明显减少,滤泡细胞与胶质间空泡增多,滤泡上皮细胞内PAS阳性小滴数日增多。表明在实验性肝硬化期间甲状腺参与了抗疾病的代谢活动,其机理可能是肝硬化时肝细胞合成、转运T3,T4的蛋白质减少。运输中的T3,T4减少,活性甲状腺素不足,从而导致甲状腺代偿性功能活跃。赤栀黄合剂具有保肝,恢复甲状腺素水平的作用。 相似文献
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为改进间皮制作方法,对间皮的几种制作方法进行实践并加以比较,通过对影响标本制作质量的各种因素分析,比较认为,经浸银的间皮,用福尔马林还原后,再增加光照氧化法,可获得令人满意的结果,适合批量教学标本的制作。 相似文献
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小鼠卵巢自体移植后血管重建及移植部位血管密度的实验观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察小鼠卵巢自体异位移植物与受体移植部位的血供重建时间及移植部位血管密度对移植物存活的影响.方法 成年小鼠卵巢剥膜后一分为二,体外培养3h后进行半卵巢自体异位移植于肾被膜下和颈部皮下,实验分为新鲜组、肾背膜下移植组、颈部皮下移植组,于移植后36 h取材,通过墨汁灌注和组织切片技术,观察卵巢移植后血管重建及卵泡存活情况.结果 肾被膜下移植组可见有贯穿肾组织至卵巢组织之间的血管,正常卵泡计数较多,与颈部皮下移植组相比差异具有统计学意义(P<0.05).肾组织血管密度明显大于颈部皮下组织(P<0.05).结论 富含血管的肾被膜下移植较血管较少的颈部皮下移植更有利于卵巢组织移植后的血供重建. 相似文献
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目的 :探讨大鼠卵巢组织异体异位移植后的生长发育及功能情况。方法 :将成年大鼠卵巢组织植入去势成年雌性大鼠的肾被膜下 ,观察动情周期的恢复及维持 ,通过组织学和组织化学研究移植效果和测定血清雌激素水平观察卵巢内分泌功能。结果 :移植后 13 55± 2 81d出现动情周期 ,对移植卵巢的组织学观察可见不同发育阶段的各级卵泡及间质腺 ;3- β -羟甾脱氢酶组织化学显示它们呈不同程度阳性反应 ;血清学研究显示移植卵巢具有与正常卵巢相近的分泌雌激素的能力。结论 :大鼠卵巢异体异位移植能存活、发育并具有内分泌功能 相似文献
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实验大白鼠分三组:肝硬化组给以四氯化碳(CCl4)等复合因素,给药组除CCl4等复合因素外,给以赤栀黄煎剂灌胃41天,正常组给予一般饮食及饮用水。结果给药组与肝硬化组相比,肝硬化形成率明显降低,肝小叶损伤区域明显缩小,肝细胞中脂滴减少,细胞核增大,RNA及核仁增多,糖原恢复,SDH、G—6—Pase活性增强。表明赤栀黄合剂能减轻CCl4等复合因素引起的肝硬变,并对其机理进行了讨论。 相似文献
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目的观察去势小鼠卵巢移植对大脑海马神经元超微结构变化的影响,探讨卵巢分泌激素对中枢神经系统的作用。方法将去势雌性BALB/C小鼠随机分为移植组、去势对照组和空白对照组,每组各10只。移植组于去势后2周行自体冷冻卵巢解冻移植,移植组于移植2周后、去势对照组和空白对照组于4周后取大脑海马部位观察神经元行形态学变化。结果移植组小鼠大脑神经元超微结构与正常对照组相同,形态及结构完整正常;神经元突触密度较去势对照组增高(P<0.01),而去势对照组小鼠神经元结构欠完整,突触密度也降低。结论去势小鼠行卵巢移植可增加海马神经元突触数,保护神经元的形态结构和功能。 相似文献
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