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1.
目的:探讨肠胃康提取物对急性胃肠炎的作用。方法:采用小鼠耳廓肿胀、扭体反应以及在体小肠推进实验方法来观测肠胃康颗粒两个部位的抗炎、镇痛和解痉作用,同时对两个部位进行药效对比。结果:与对照组相比,醇洗部位具有减轻小鼠耳廓肿胀和抑制小肠推进作用(P〈0.05),水洗部位对耳廓肿胀和小肠推进无影响(P〉0.05),两个部位均无镇痛作用。结论:醇洗部位具有很好的抗炎、解痉作用,对急性胃肠炎有明显疗效。  相似文献   
2.
目的:研究氟康唑胶囊受试制剂与参比制剂在健康志愿者体内的药代动力学和生物等效性。方法:18名健康男性受试者随机双周期交叉单剂量口服氟康唑胶囊受试制剂和参比制剂200 mg,用HPLC法测定氟康唑的血药浓度,求得有关药动学参数。结果:氟康唑胶囊受试制剂和参比制剂的AUC0~120 h分别为(224.977±39.361)和(211.212±36.221)mg/h.L-1,Cmax分别为(5.811±1.202)和(5.705±1.092)mg/L,Tmax分别为(1.056±0.466)和(1.375±0.884)h,t1/2分别为(32.559±5.072)和(30.162±7.257)h。受试制剂相对于参比制剂的生物利用度(F)为(107.41±14.79)%。氟康唑AUC0~120 h和Cmax经对数转换后双单侧t检验均P>0.05,受试制剂AUC0~120 h90%可信限度在参比制剂100.7%~112.6%内,Cmax 90%可信限度在参比制剂92.8%~111.1%区间内。结论:氟康唑胶囊的受试制剂与参比制剂具有生物等效性。  相似文献   
3.
克林霉素磷酸酯-过氧苯甲酰凝胶皮肤刺激及过敏试验   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察动物皮肤接触克林霉素磷酸酯-过氧苯甲酰凝胶后有无皮肤刺激、皮肤过敏等反应,为临床安全用药提供依据.方法皮肤刺激试验,对家兔完整皮肤和破损皮肤进行单次或多次涂抹0.02g/cm2的克林霉素磷酸酯-过氧苯甲酰凝胶,单次涂抹和多次涂抹分别为1d和连续7d(1次/d)涂抹,观察涂抹部位有无红斑和水肿等刺激反应情况.皮肤过敏试验,豚鼠每只每周皮肤涂抹0.2g的克林霉素磷酸酯-过氧苯甲酰凝胶1次,连续3周,于首次涂药后的第28 d皮肤给药进行攻击,观察涂抹部位有无红斑和水肿等过敏反应情况.结果末见动物发生红斑、水肿等刺激反应和过敏反应.结论该药无刺激性及过敏性,具有良好的皮肤用药安全性.  相似文献   
4.
目的:miR-483-5p可促进破骨细胞分化和骨破坏,本研究探讨miR-483-5p是否通过靶向作用于Timp2调控破骨细胞的生成。方法:采用miRNAs靶基因预测软件Target Scan8.0对miR-483-5p的靶基因进行预测,并构建野生型和突变型3’UTR质粒,通过双荧光素酶报告基因验证靶基因是否与miR-483-5p存在靶向调控关系。用免疫印迹方法检测miR-483-5p的mimics或inhibitor转染细胞后靶蛋白表达水平的相应变化。用靶基因si RNA或靶蛋白慢病毒转染或感染细胞,RANKL诱导后分别进行TRAP染色和q-PCR检测。结果:运用生物信息学软件预测miR-483-5p的靶基因,发现具有调控破骨细胞作用的Timp2基因,且双荧光素酶报告基因检测系统发现miR-483-5p可以与预测的靶基因Timp2基因的3′-UTR位点互补,两者之间存在靶向调控关系。在RAW264.7细胞中上调miR-483-5p水平可减少Timp2的表达;敲低细胞中的Timp2,诱导后较正常组破骨细胞数量显著增多,且破骨细胞特异性基因表达升高。将靶基因和miR-483-5p共转染入细...  相似文献   
5.
牛耳枫与辣蓼提取物药效学研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的研究牛耳枫与辣蓼提取物的抗急性胃肠炎的作用。方法采用冰醋酸致小鼠毛细血管通透性法、热板法、豚鼠回肠平滑肌运动法和95%乙醇致大鼠胃溃疡法来观察提取物的抗炎、镇痛、解痉和抗胃溃疡作用。结果牛耳枫与辣蓼提取物对醋酸诱导的小鼠腹腔毛细血管通透性增高有显著抑制作用(P〈0.01),而无镇痛作用,对BaCl2引起的肠痉挛有明显的解痉作用(P〈0.001),对乙酰胆碱引起的肠痉挛无解痉作用,同时具有减小95%乙醇对大鼠胃粘膜损伤的作用。结论牛耳枫与辣蓼提取物具有很好的抗炎、解痉及抗乙醇引起的胃粘膜损伤作用,对胃肠道有很好的保护作用。  相似文献   
6.
在探索药理学教学的改革方法过程中,在非临床专业尝试引入PBL教学模式,结合病例讨论,以人为本,以学生为主导,激发了学生的学习兴趣,提高了培养分析和解决问题的能力。但是如何建立符合我校实际情况的PBL教学模式仍然需要不断努力。  相似文献   
7.
肠胃康提取物对急性胃肠炎作用的实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨肠胃康提取物对急性胃肠炎的作用。方法:采用小鼠耳廓肿胀、扭体反应以及在体小肠推进实验方法来观测肠胃康颗粒两个部位的抗炎、镇痛和解痉作用,同时对两个部位进行药效对比。结果:与对照组相比,醇洗部位具有减轻小鼠耳廓肿胀和抑制小肠推进作用(P<0.05),水洗部位对耳廓肿胀和小肠推进无影响(P>0.05),两个部位均无镇痛作用。结论:醇洗部位具有很好的抗炎、解痉作用,对急性胃肠炎有明显疗效。  相似文献   
8.
目的:通过对注射用头孢呋辛钠的安全性试验研究,评价其用药的安全性。方法:分别进行豚鼠全身过敏性试验,家兔血管、肌肉刺激性试验及溶血性试验,观察注射用头孢呋辛钠是否可引起过敏和对血管、肌肉的刺激性,是否具有溶血作用。结果:注射用头孢呋辛钠给药后未出现过敏反应,静脉注射、肌内注射均未见明显刺激性,亦未见溶血及凝集反应。结论:安全性试验研究表明,注射用头孢呋辛钠用药安全可靠。  相似文献   
9.
裸花紫珠片急性毒性及长期毒性研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 观察裸花紫珠片对动物的急性、长期毒性 ,为临床安全用药提供依据。方法 急性毒性试验用小鼠灌胃给药 ,测定其最大耐受量 (MTD)。长期毒性试验 ,大鼠分为 2 .5g·kg-1及 1.2 5g·kg-1给药组和羧甲基纤维素钠(CMC -Na)对照组 ,灌胃给药 ,连续 2 8d。于第 2 8d及停药后 7d观察大鼠的饮食、体重、血象、肝肾功能、各脏器系数及脏器病理学检查等指标。结果 灌胃给药的MTD >60g·kg-1。各组无动物死亡 ,动物外观、体重增长、摄食量、血象、肝肾功能均未见异常 ,各脏器系数及脏器病理学检查未见改变。结论 裸花紫珠片临床口服用药安全范围较大  相似文献   
10.
目的:研究癣清(DNA-2E)的抗真菌药效学作用。方法:采用浓度梯度法研究癣清(DNA-2E)对红色毛癣菌、须状毛癣菌的最低抑菌浓度(M IC)。结果:癣清(DNA-2E)对红色毛癣菌、须状毛癣菌的最低抑菌浓度(M IC)范围分别为0.0 625~0.125 mg/mL和0.03 125~0.125 mg/mL,两组比较差异无显著性;2%和4%癣清(DNA-2E)对豚鼠须状毛癣菌感染足癣、体癣有较好疗效,与1%足光粉比较差异无显著性,与蒸镏水组比较差异有高度显著性;4%和6%癣清(DNA-2E)止痒作用与1%足光粉相比差异无显著性,与蒸镏水组比较差异有高度显著性。结论:癣清(DNA-2E)外用具有较好的抗真菌及止痒作用。  相似文献   
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