竭香定痛胶囊联合西医常规治疗心肌梗死后心绞痛临床研究

目的:观察竭香定痛胶囊联合西医常规治疗心肌梗死后心绞痛(PMIA)的临床疗效。方法:选取PMIA患者70例,随机分为对照组与研究组各35例。对照组给予西医常规治疗,研究组在对照组的基础上加用竭香定痛胶囊治疗。治疗14 d后,观察比较2组临床疗效,对2组治疗前后血脂水平以及心绞痛持续时间与发作次数进行对比分析。结果:研究组总有效率为94.3%,高于对照组的74.3%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组血脂指标高脂血症(TG)、总胆固醇(TC)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组TG、TC、LDL-C水平均较治疗前降低,且研究组3项指标均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组心绞痛发作次数、持续时间比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组心绞痛发作次数、持续时间均较治疗前减少,且研究组心绞痛发作次数及持续时间均少于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:竭香定痛胶囊联合西医常规治疗PMIA能够有效提高临床疗效,降低血脂水平,改善临床症状。     

天水市城区中老年以上人群慢性肾脏病流行病学研究

近年来,随着高血压病、糖尿病、代谢综合征等疾病发病率的上升,慢性肾脏（CKD）也呈现出上升的趋势。CKD病情隐匿,进展缓慢,大多数患者发现时病情已进展至终末期肾病,须依靠透析或肾脏移植维持生命,费用高,给患者和家庭造成沉重的经济负担和精神压力,已经成为全球性公共健康问题。     

参芎舒心痛胶囊治疗心肾阳虚型舒张性心衰的疗效观察

目的:观察参芎舒心通胶囊治疗心肾阳虚型舒张性心衰的临床疗效。方法:将符合纳入标准的患者60例随机分为治疗组、对照组,各30例。治疗组在西医常规治疗基础上给予参芎舒心通胶囊(本院制剂室提供),4粒/次,3次/d,2周1个疗程。比较两组临床疗效、血清ProBNP、超声心动图E/A的变化。结果:治疗组总有效率为93.33%,对照组为76.67%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组ProBNP、E/A均显著下降,与同组治疗前比较差异均有统计学意义(P0.05),且治疗组改善程度显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:在常规西药基础上应用参芎舒心通胶囊能提高心肾阳虚型舒张性心力衰竭临床疗效、降低血清ProBNP、E/A值。     

疏肝法治疗糖尿病的临床体会

探索研究糖尿病本质和糖尿病治疗新途径，结合临床对肝郁为糖尿病的病理基础和运用疏肝法治疗糖尿病进行探讨。     

芪芍护脑荣筋胶囊治疗中风后痉挛性瘫痪临床研究

目的 观察芪芍护脑荣筋胶囊对中风后痉挛性瘫痪的疗效。方法 162例患者随机分为治疗组100例和对照组62例。治疗组以芪芍护脑荣筋胶囊配合内科常规治疗及针灸、康复治疗；对照组以内科常规治疗配合针灸、康复治疗。3月后两组进行神经功能缺损程度（NIHSS）评定、改良Ashworth痉挛量表评级（Modified Ashworth Scale，MAS）、中医证候积分比较及不良反应观察。结果 2组NIHSS评定经统计学处理有显著性差异．P〈0．01；治疗组临床痊愈20例，显效56例，有效21例，无效3例，总有效率97％，显效率76％。对照组临床痊愈4例，显效20例，有效34例，无效4例，总有效率93．55％，显效率38．71%。2组显效率经统计学处理有显著性差异P〈0．01；2组MAS评级治疗组优于对照组；中医证候积分变化比较亦有显著性差异，P〈0．05。未发现与使用药物相关的不良反应。结论 芪芍护脑荣筋胶囊治疗中风后痉挛性瘫痪具有良好的疗效。     

以新一轮等级中医医院评审为契机促进中医医院健康快速发展--浅谈新一轮等级中医医院评审的体会

通过对新一轮中医医院评审体系要求内容的分析,探索如何完善、加强、提升医院内涵建设及管理水平,进而促进医院健康快速发展。     

大黄建中汤治疗功能性消化不良80例临床观察

目的：观察大黄建中汤治疗功能性消化不良（FD）的疗效。方法：将120例患者按中医临床辨证分为脾胃虚寒、肝郁气滞、胃阴不足、湿热积滞4型，治疗4周，其中80例应用大黄建中汤者为治疗组，并设40例应用吗丁啉治疗者为对照组。结果t治疗组和对照组临床症状总有效率分别为90％和72．5％，差异有显著性（P〈0．01）。结论：大黄建中汤治疗FD疗效显著，适宜于各证型的治疗，且无不良反应。     

王新舜治疗高血压病经验小结

通过验案三则介绍王新舜主任医师治疗高血压病之补肾平肝为先,祛湿化痰、活血化瘀并用及疏肝健脾、培土荣木兼顾的经验.     

舒心汤治疗冠心病心绞痛50例疗效观察

我科2000～2002年以从脾论治冠心病为理论基础,运用舒心汤治疗50例冠心病心绞痛患者,并与地奥心血康治疗30例患者作对照观察,疗效满意,现报告如下。