心悦胶囊对急性血瘀模型大鼠血液流变学的影响

目的观察心悦胶囊对急性血瘀模型大鼠血液流变学的影响。方法将Wistar大鼠随机分为对照组、模型组、心悦胶囊低、中、高剂量组及阳性药复方丹参片组。对照组及模型组灌胃0.5%羧甲基纤维素钠2 ml.kg-1.d-1,心悦胶囊3个剂量组分别灌胃150、300、600 mg.kg-1.d-1,阳性药复方丹参片灌胃200 mg.kg-1.d-1,连续6 d,然后皮下注射肾上腺素加冰水浸泡复制大鼠急性血瘀模型。第7天再给药1次,药后1 h大鼠腹主动脉采血测定血小板聚集功能、血液黏度及血液流变学各参数变化。结果与血瘀模型组比较,心悦胶囊300、600 mg/kg可使急性血瘀模型大鼠全血粘度(10/s、80/s、160/s)、血浆黏度(120/s)及血小板1、3、5 min聚集率及最大聚集率均明显降低(P<0.05或P<0.01),心悦胶囊600 mg/kg亦可使大鼠血浆纤维蛋白原浓度(Fib)、血沉(ESR)、红细胞压积(Hct)均明显降低(P<0.05或P<0.01),心悦胶囊对红细胞聚集指数(EAI)、红细胞刚性指数(ERI)及红细胞电泳时间(RCET)均无明显影响(P>0.05)。结论心悦胶囊能明显改善急性血瘀模型大鼠血小板功能及某些血液流变学的异常变化,可降低缺血性心血管疾病时的高粘状态,防治血栓形成。     

黄芩苷与甘草甜素合用对豚鼠实验性哮喘的影响

目的观察黄芩苷与甘草甜素合用对豚鼠实验性哮喘的影响，并初步探讨其机制。方法健康豚鼠30只，随机分为5组，即：正常对照组，哮喘模型组，黄芩苷组，甘草甜素组及黄苷合用组，每组6只。以卵白蛋白（0vA）腹腔注射致敏和雾化吸入激发建立哮喘豚鼠模型。观察豚鼠引喘潜伏期，并检测血清NO、T—NOS、iNOS水平。结果黄芩苷与甘草甜素合用能明显延长引喘潜伏期，降低血清NO及iNOS水平，与模型组比较差异显著（P〈0．05）。结论黄芩苷与甘草甜素合用对豚鼠哮喘具有明显改善作用，可能与两者合用后抑制NO合成的作用增强有关。     

人重组生长激素对充血性心力衰竭猪强心作用的实验研究

目的　研究人重组生长激素 (hr- GH)对实验动物猪的强心作用。方法　利用起搏器快速 (2 2 0～ 2 4 0次 / min)起搏心脏 1 w造成猪充血性心力衰竭模型。将其分为心衰生长激素组、心衰生理盐水组 ,另设正常对照组 ,每组 5头猪。生长激素组给予 hr- GH 0 .5 mg· kg- 1· d- 1肌肉注射 ,连续 1 5 d;生理盐水组给予等量生理盐水肌肉注射 1 5 d。结果　左室舒张末压 (LVEDP)、心输出量 (CO)、外周血管阻力、、室内最大上升速度(+dp/ dtmax)均有明显改变 (P<0 .0 5或 <0 .0 1 )。结论　 hr- GH对充血性心力衰竭模型猪有强心作用 ,利用人工心脏起搏器快速起搏心脏制造猪充血性心力衰竭模型合理、适用、可靠。     

洋参二醇皂苷注射液对大鼠急性心肌梗死的影响及其机制研究

目的:观察洋参二醇皂苷注射液(IPQDS)对大鼠急性心肌梗死的保护作用及其机制.方法:采用大鼠结扎左冠状动脉前降支制备急性心肌梗死模型,计算急性心肌梗死24 h后的心肌梗死面积(MIS),测定血清肌酸磷酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、天门冬氨酸氨基转换酶(AST)、超氧物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力及丙二醛(MAD)、一氧化氮(NO)含量,观察全血低切、中切、高切黏度及血浆黏度,并测定血小板黏附与聚集功能.结果:IPQODS可明显缩小急性心肌梗死大鼠的MIS,降低血清CK,LDH,AST活性及MAD含量,提高血清SOD、GSH-Px活性及NO含量,亦可使全血低、中、高切黏度,血浆黏度及血小板聚集功能明显降低,对血小板黏附功能无明显影响.结论:IPQDS对大鼠急性心肌梗死具有明显保护作用,其机制可能与提高体内抗氧化酶活性,减少自由基对心肌的氧化损伤,纠正心肌缺血时的血液高黏滞状态,防止血栓形成等作用有关.     

血栓心脉宁片对急性血瘀模型大鼠血小板功能及血液流变学的影响

目的 研究血栓心脉宁片对急性血瘀模型大鼠血小板功能及血液流变学的影响.方法 将Wistar大鼠随机分为正常对照组、血瘀模型组、血栓心脉宁片低、中、高剂量组.正常对照组及血瘀模型组灌胃0.5%羧甲基纤维素钠2 ml·kg-1·d-1,血栓心脉宁片三个剂量组分别灌胃200、400、800 mg·kg-1·d-1,连续6 d,然后皮下注射肾上腺素加冰水浸泡复制大鼠急性血瘀模型.第7天再灌胃给药1次,药后1 h,大鼠腹主动脉采血测定血液黏度、血小板聚集及血液流变学各参数变化.结果 血栓心脉宁片 400、800 mg/kg灌胃给药7 d,可使急性血瘀模型大鼠全血黏度(10/s、40/s、160/s)、血浆黏度(120/s)及血浆血栓素A2(TXA2)含量均明显降低,并抑制血小板聚集活性,与血瘀模型组比较具有明显统计学差异(P<0.05或P<0.01);血栓心脉宁片200、400、800 mg/kg可使急性血瘀模型大鼠血浆纤维蛋白原浓度(Fib)、血沉(ESR)、红细胞比容(Hct)、红细胞聚集指数(EAI)及红细胞刚性指数(ERI)均明显降低,血浆前列环素(PGI2)含量及PGI2/TXA2比值明显增高,与模型组比较差异显著(P<0.05或P<0.01),血栓心脉宁片对红细胞电泳时间(RCET)无明显影响(P>0.05).结论 血栓心脉宁片对急性血瘀模型大鼠血液黏度、血小板聚集及血液流变学的异常变化有明显改善作用,有利于防治缺血性心、脑血管疾病时的高黏状态,预防血栓形成以及动脉硬化的发生和发展.     

"血瘀证"下急性心肌梗死模型与单纯急性心肌梗死模型大鼠心脏血流动力学及心电图变化的比较

目的：观察 “血瘀证”下急性心肌梗死模型与单纯急性心肌梗死模型大鼠心脏血流动力学及心电图的变化,阐明单纯急性心肌梗死模型与“血瘀证”下急性心肌梗死模型之间的差异。方法：Wistar大鼠随机分为空白对照组、急性血瘀模型组、急性心肌梗死假手术组、单纯急性心肌梗死模型组及“血瘀证”下急性心肌梗死模型组(在大鼠急性“血瘀”情况下复制急性心肌梗死模型)（每组12只）,测定各组大鼠的左室收缩压（LVSP）、左室舒张末压（LVEDP）、左室压力变化最大速率（±dp/dt max）、颈总动脉收缩压（SBP）、舒张压（DBP）及平均动脉压（MAP）等各项血流动力学指标。同时测定大鼠心率（HR）及心电图（ECG）V5导联和Ⅱ导联ST段等参数,并与单纯急性心肌梗死模型进行对比。结果： ①大鼠“血瘀证”下急性心肌梗死模型与单纯急性心肌梗死模型在SBP、DBP、MAP、LVSP、LVEDP及±dp/dt　max等指标上差异无显著性（P>0.05）;②大鼠“血瘀证”下急性心肌梗死模型的HR加快及V5、Ⅱ导联心电图ST段抬高程度均明显大于单纯急性心肌梗死模型组（P<0.05 或P<0.01）。结论：大鼠“血瘀证”下急性心肌梗死模型与单纯急性心肌梗死模型在心电图变化上存在明显差异,在血流动力学各项指标上无明显差异,提示采用“血瘀证”下急性心肌梗死模型来评价治疗胸痹心痛中药的药效学更为合理。     

心悦胶囊对高脂血症大鼠血脂代谢的影响

目的 观察心悦胶囊对实验性高脂血症大鼠总胆固醇、脂蛋白-胆固醇代谢的影响.方法 将Wistar大鼠随机分为正常组、高脂血症模型组、心悦胶囊低、中、高剂量组及阳性药洛伐他汀组.正常组及高脂血症模型组灌胃0.5％羧甲基纤维素钠2ml· kg-1 ·d-1,心悦胶囊三个剂量组分别灌胃150、300、600mg·kg-1·d-1,洛伐他汀组灌胃30 ng·kg-1 ·d-1,连续30 d,测定血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白-胆固醇( LDL-C)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)和血浆前列环素(PGI2)、血栓烷A2(TXA2)含量,血清和肝脏超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量,并观察肝脏脂肪沉积情况.结果 心悦胶囊能明显降低高脂血症大鼠血清TC、TG、LDL-c、TXA2和MDA含量及TC/HDL-C、LDL-C/HDL-C比值,升高血清HDL-c 、PGI2含量,SOD活性及PGI2/TXA2比值,并抑制肝脏脂肪沉积.结论 心悦胶囊可能通过增强抗氧化酶活性,调整PGI2与TXA2的平衡状态,纠正脂蛋白-胆固醇及自由基代谢紊乱等途径发挥调血脂作用,从而防止动脉硬化的形成和发展.     

生脉注射液联合注射用乌司他丁对大鼠心肌梗死后心力衰竭的保护作用

目的 研究生脉注射液与注射用乌司他丁联合应用对大鼠心肌梗死后心力衰竭的保护作用.方法 将Wistar大鼠随机分为假手术组、模型组、生脉注射液组、注射用乌司他丁组、生脉注射液+注射用乌司他丁组.通过结扎心脏冠状动脉左前降支6 w建立大鼠心肌梗死后心力衰竭模型,然后开始给药治疗,假手术组及模型组均每日腹腔注射(ip)5％葡萄糖注射液5 ml/kg,生脉注射液组ip生脉注射液5 ml/kg,注射用乌司他丁组ip注射用乌司他丁2.5万U/kg,生脉注射液+注射用乌司他丁组ip生脉注射液5 ml/kg+注射用乌司他丁2.5万U/kg,连续治疗14 d后观察大鼠心功能及血流动力学和血液生化学等指标变化.结果 生脉注射液+注射用乌司他丁组能明显降低心肌梗死后心力衰竭大鼠HR及LVEDP,升高SBP、DBP、MAP、LVSP及±dp/dtmax,亦能降低血清MDA、TNF-α、IL-6及血浆ALD含量,提高血清SOD及GSH-Px活力,与模型组比较具有显著性差异(P ＜0.05～P＜0.001).生脉注射液组能明显降低心肌梗死后心力衰竭大鼠HR及LVEDP,升高SBP、DBP、MAP、LVSP及±dp/dtmax,降低血清MDA含量,提高SOD及GSH-Px活力,与模型组比较具有显著性差异(P＜0.05或P＜0.01).注射用乌司他丁组能明显升高大鼠SBP、LVSP及±dp/dtL ax,降低血清MDA、ALD、TNF-α及IL-6含量,与模型组比较具有显著性差异(P＜0.05).生脉注射液+注射用乌司他丁组对上述指标的影响明显优于单纯应用生脉注射液组或注射用乌司他丁组(P＜0.05).结论 生脉注射液与注射用乌司他丁联合应用对大鼠心肌梗死后心力衰竭具有明显的保护作用,其作用效果明显优于单纯应用生脉注射液或注射用乌司他丁,提示两种药品联合应用对心肌梗死并发心源性休克以及心力衰竭具有良好的协同治疗作用.     

血栓心脉宁片对大鼠实验性脑缺血的保护作用

目的 观察血栓心脉宁片对大鼠实验性脑缺血的保护作用.方法 结扎双侧颈总动脉伴低血压复制大鼠不完全性脑缺血模型,将动物随机分为假手术组、模型组、血栓心脉宁片低剂量组、中剂量组及高剂量组.测定脑含水量、脑指数、血小板黏附及聚集功能,全血黏度及血浆黏度,脑组织丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）、钙离子（Ca2＋）及乳酸（LA）等指标.结果 与模型组比较,血栓心脉宁片给大鼠连续灌胃7 d,中、大剂量组可明显降低实验性脑缺血大鼠的脑含水量及脑指数（P〈0.05）,能明显抑制血小板黏附及聚集功能（P〈0.05或P〈0.01）,提高脑组织SOD活性,降低MDA、Ca2＋及LA含量（P〈0.05）.结论 血栓心脉宁片对大鼠实验性脑缺血具有明显保护作用,可能通过抑制脑缺血时自由基的氧化损伤,改善血小板黏附及聚集功能,防止乳酸酸中毒和细胞内钙超载等机制实现的.     

刺五加叶皂苷对大鼠实验性心肌梗死的保护作用

目的研究刺五加叶皂苷(ASS)对大鼠实验性心肌梗死的保护作用.方法通过结扎大鼠左冠状动脉前降支(LAD)产生急性心肌梗死模型,观察ASS对实验性心肌梗死的影响,并从生物化学角度探讨其作用机制.结果腹腔注射ASS 25,50,100mg@kg,对急性心肌梗死24h的大鼠,可明显缩小心肌梗死面积,降低血清磷酸肌酸激酶(CPK)、乳酸脱氢酶(LDH)活性及脂质过氧化物(LPO)含量,提高超氧化物歧化酶(SOD)活性,血浆TXA2水平明显下降,PGI2水平及PGI2/TXA2比值明显增高;50和100mg@kg-1组亦可使心肌梗死及非梗死区FFA含量明显降低.结论ASS对急性心肌缺血具有保护作用,可能与其增强抗氧化酶活性,减少自由基对心肌的氧化损伤,纠正心肌缺血时游离脂肪酸(FFA)代谢紊乱及PGI2/TXA2失衡等机制有关.