排序方式: 共有58条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
背景与目的:肺癌目前为世界范围内的高发病,每年世界范围内新增病例超过50万例,在我国的大中城市,肺癌的发病率已是恶性肿瘤发病率的首位。其中局部晚期的不可切除的非小细胞肺癌(non—small cell lung cancer,NSCLC)约占40%,随着我国老年人口的增加,肺癌在老年人群中的发病率呈增长趋势,往往由于症状隐匿发病时已是晚期且不可手术治疗。本研究目的是为了评价吉西他滨(GEM)联合卡铂(CBP)在老年不可手术的局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)作为诱导方案的疗效和安全性。方法:对于有明确的病理或细胞学诊断,年龄在65—75岁的晚期不可手术的NSCLC患者,应用GEM联合CBP化疗,用药方法为:GEM1000mg/m^2静脉滴入第1、8天,CBPAUC为5,在第1天给药。21d为1个周期,共2—3个周期。并按RECIST标准评价疗效和WHO毒副反应分级标准记录毒副反应,评价治疗后疗效。结果:可评价的42例患者,共完成89个周期化疗,CR0例,PR17例,NC22例,PD3例,总有效率为40.5%。主要毒副作用为骨髓抑制。结论:GEM联合CBP作为老年不可手术的晚期NSCLC诱导治疗是安全有效的,毒性反应可以接受。 相似文献
3.
目的:探讨生物化疗在肾癌根治术后的治疗作用.方法:对69例行肾癌根治术后的患者按治疗方法分为A、B两组,A组术后用a-干扰素和5-氟尿嘧啶,B组用白细胞介素-2、a-干扰素和5-氟尿嘧啶联合治疗.比较两组术后生存率.结果:通过随访比较,两组早期(Ⅱ-Ⅲ期)肾癌根治术后患者1年-3年生存率差异无显著性(P>0.05),晚期(Ⅲ期)肾癌根治术后患者3年生存率差异有显著性(P<0.05).所有患者没有发生严重毒副反应.结论:白细胞介素-2、a-干扰素联合5-氟尿嘧啶对晚期肾癌有效,疗效优于仅用a-干扰素和5-氟尿嘧啶. 相似文献
4.
端粒是染色体末端的蛋白质和DNA组成的特殊结构 ,其功能是完成染色体末端的复制 ,端粒酶是维持端粒功能的酶。人体大多数癌和其他的恶性肿瘤中均能检测到端粒酶活性。认为端粒酶活化是细胞获得永生化的必须途径和细胞恶变的重要环节。从而将这个酶与永生化和肿瘤的形成密切联系在一起。放、化疗为目前肿瘤治疗的主要手段 ,90 %以上癌症病人在治疗的不同阶段需要经受放疗或 和化疗 ,因此化疗药物和射线对端粒酶活性影响的研究具有重要的临床价值。虽有文献报道化学治疗剂在体内外均可抑制端粒酶活性且呈剂量依赖性[1 ,2 ] ,低剂量放射性会… 相似文献
5.
国产吉西他滨联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察 总被引:5,自引:0,他引:5
背景与目的 化疗在晚期非小细胞肺癌的治疗中具有极为重要的作用。本研究的目的是观察国产吉西他滨(泽菲)联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效、临床受益和毒副反应。方法 对34例初治的晚期(ⅢB及Ⅳ期)非小细胞肺癌患者给予国产吉西他滨联合卡铂治疗。卡铂AUC5,第1天;吉西他滨1000mg/m^2,第1、8天,静脉滴注。21天为一个周期,每例患者治疗3~4周期。结果 34例患者临床有效率(完全缓解+部分缓解)为44%(15/34),总的临床受益反应率为53%(18/34)。主要毒副反应为血液学毒性,Ⅲ~Ⅳ度白细胞和血小板下降发生率分别为47%和24%,其余毒副反应较轻,可耐受。结论 国产吉西他滨联合卡铂治疗初治的晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,毒性反应可以耐受。 相似文献
6.
目的:研究血小板衍化内皮细胞生长因子(TP/PD-ECGF)在胃癌中的表达及血小板增多情况,并对其与胃癌患者临床病理特征和预后的关系进行探讨。方法:采用免疫组化EnVision两步法检测107例胃癌组织中TP/PD-ECGF的表达,记录血小板增多情况,并分析二者与胃癌患者临床病理特征及预后的关系。结果:胃癌患者中TP/PD-ECGF阳性表达率为71.0%,与血小板增多呈正相关(P〈0.01)。TP/PD-ECGF表达、血小板增多与肿瘤分期、淋巴结转移、远处转移及分化程度呈正相关。TP/PD-ECGF阳性与阴性表达患者3年、5年总生存率分别为69.04%、18.12%和88.87%、75.20%,二者差异有统计学意义(P=0.0383);3年、5年无进展生存率分别为64.87%、17.92%和82.73%、35.00%,二者差异有统计学意义(P=0.0350)。Cox比例风险模型多因素分析显示,肿瘤分期、淋巴结转移、远处转移、TP/PD-ECGF及血小板增多均是影响胃癌预后独立的危险因素。结论:TP/PD-ECGF表达与血小板增多呈正相关,二者与胃癌生长和浸润转移关系密切,可作为胃癌独立的预后因素。 相似文献
7.
唑来膦酸联合局部放疗治疗恶性肿瘤骨转移疼痛临床疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察唑来膦酸联合局部放疗治疗恶性肿瘤骨转移引起的疼痛的临床疗效。方法 45例确诊为恶性肿瘤骨转移的患者应用唑来膦酸药物治疗,同时接受局部放射治疗。结果接受联合治疗的45例患者中,完全缓解(CR)12例(26.7%),部分缓解(PR)20例44.4%,轻度缓解(MR)8例(17.8%),无效(NR)5例(11.1%);总缓解率(CR+PR+MR)为88.9%;均未发现严重的毒副作用。结论唑来膦酸联合局部放射治疗恶性肿瘤骨转移引起的疼痛临床应用安全、有效。 相似文献
8.
目的:评价鸦胆子油乳注射液联合放疗治疗骨转移癌疼痛的疗效及毒副作用。方法:66例骨转移癌疼痛的患者随机分为观察组(n=34)与对照组(n=32),两组均采用局部放疗DT=30GY/10F,观察组同时采用鸦胆子油乳30 ml静脉滴注,每天1次,21天为1疗程,分别以疼痛症状、X线平片等评价治疗的主观疗效和客观疗效,观察生存质量Karnofsky评分(KPS评分)变化,1年生存率及白细胞计数变化等指标。结果:鸦胆子油乳注射液联合放疗治疗骨转移癌疼痛完全缓解率61.8%(21/34),部分缓解率29.4%(10/34),总有效率91.2%(31/34),KPS评分较治疗前增加者占85.3%(29/34),随访1年生存率明显升高(P<0.05),白细胞计数减少较单纯放疗组也少(P<0.05)。结论:鸦胆子油乳注射液联合放疗治疗骨转移癌痛能增加疗效减轻毒副作用。 相似文献
9.
10.