铁皮石斛磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶基因的克隆及表达分析

目的 克隆铁皮石斛Dendrobium officinale磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶（pepc）基因,并对其在F型和H型铁皮石斛中的表达进行分析,为研究铁皮石斛pepc基因的结构、功能提供依据。方法 基于GenBank上已知的pepc基因的同源序列设计引物,应用RT-PCR和RACE等方法,克隆铁皮石斛pepc基因全长。采用荧光定量PCR方法研究pepc基因在2种铁皮石斛中的表达。结果 成功克隆了铁皮石斛pepc基因,登录号为JF423930,该基因全长为3 560 bp,其中cds序列为2 895 bp,与兰科植物的同源性为80%左右,与其他科属植物的同源性达到70%以上,编码964个氨基酸。pepc基因在F型铁皮石斛中的表达量为H型的5.55倍。结论 成功克隆了铁皮石斛pepc基因,且F型铁皮石斛pepc基因的表达量高于H型。     

灯盏花新品系选育及农艺与品质性状比较

目的:探索灯盏花育种方法,选育灯盏花新品种。方法:从驯化栽培的灯盏花天然异交群体中选择单株,建立株系,进行株系筛选和连续的品系比较。结果:通过系统选育的方法,选育的2003-6和2003-15 2个灯盏花新品系灯盏乙素分别达到3.21%,3.01%,较对照(QS-1)提高15.77%,23.46%,单产较对照提高20.37%,17.59%,每公顷含灯盏乙素量提高39.31%,44.82%,为优质高产新品系。结论:灯盏花可以通过系统育种的方法进行品种选育。     

三七栽培群体遗传改良研究及策略

本文概述了云南三七Panax notoginseng(Burk)F.H.Chen人工种植和培育的历史及人参属植物人工栽培种遗传育种的研究进展。提出了三七品种遗传改良研究的对策:1)扩大种质资源库、加强种质资源的整理和评价基础研究;2)以系统育种方法为育种前期主要手段,重视杂交有种方法的适时利用;3)现代生物技术,如组织培养、单倍体育种、多倍体育种、转基因育种、分子标记辅助育种,在三七品种培育中的具有应用前景。     

文山三七栽培群体变异类型的分子鉴定

目的 了解三七栽培群体的遗传背景及变异情况,为三七育种提供依据。方法 采用RAPD方法分析三七栽培群体的NDA变化。结果 从160个10bp的寡核苷酸引物中筛选出8个条带清晰、重复性好的特异性引物对三七栽培群体中的七个变异类型共34个样品进行了PCR扩增,共扩增出了49条带,其中多态性条带37条,变异类型之间的多态性差异达75.5％,同一类型不同个体间的多态性差异为75.2％,结论 三七栽培群体从遗传背景来看还是一个杂合群体,具有丰富的遗传多样性。     

灯盏花种质资源遗传关系的RAPD分析

目的：研究灯盏花种质资源间的遗传关系。方法：对采自云南、贵州和四川等地的37份灯盏花种质资源进行RAPD遗传多样性分析和NTSYS2聚类分析。结果：筛选出的10个引物在37份种质资源中共产生107条DNA片段，其中94条带具有遗传多态性，约占87.85%。遗传距离为0.36时，可以把灯盏花分为三大类，第一大类包括采自滇东南的弥勒、丘北、泸西、个旧、砚山等地的9份种质资源；第二大类包括采自滇西北的古城、香格里拉的6份，以及滇东南丘北和弥勒各1份，共8份种质资源；第三大类包括采自滇中、滇东、滇东北、四川和贵州等地的20份种质资源。结论：灯盏花种质资源遗传多样性丰富，遗传关系与其采集地的地理分布距离密切相关。     

药用植物法落海的研究进展

法落海Heracleumap aensis（Shan et Yuan）Shan et T．S．Wang为伞形科独活属植物，别名：阿坝当归、骚独活、烧香干、红法落海、臭法落海，最早在云南东川法落海村发现，即得此名。由于其分类地位有争议，本文暂采用法落海属伞形科Umbelliferae独活属Heracleum分类方法。法落海主产四川阿坝的黑水县、阿坝、北川、汶川、茂县、理县、小金等县，云南东川、巧家等地，生长在海拔3400～3800m的山坡阴湿林草地下或灌丛中，为多年生草本，     

植物药材道地性的分子机制研究与应用

道地药材生产是药用植物研究的核心内容。植物药材道地性是由其特定的次生物质形成与积累所引起的。次生产物产生和积累的关键酶基因是药用植物道地性形成的分子内因,诱导这些基因表达的生态环境和栽培措施是道地药材形成的外因。在药用植物道地性相关酶基因克隆的基础上,药用植物的细胞培养、毛状根培养和遗传改良等基因工程和道地药材的分子鉴定,在药用植物道地性品质的栽培调控方面将展现良好的前景。     

植物药材道地性的分子机制研究与应用

道地药材生产是药用植物研究的核心内容。植物药材道地性是由其特定的次生物质形成与积累所引起的。次生产物产生和积累的关键酶基因是药用植物道地性形成的分子内因,诱导这些基因表达的生态环境和栽培措施是道地药材形成的外因。在药用植物道地性相关酶基因克隆的基础上,药用植物的细胞培养、毛状根培养和遗传改良等基因工程和道地药材的分子鉴定,在药用植物道地性品质的栽培调控方面将展现良好的前景。     

云南文山铁皮石斛居群的初步评价

目的初步评价云南省文山州8个铁皮石斛居群的遗传多样性,主要植物学性状和多糖含量。方法采用ISSR技术,对各铁皮石斛居群进行DNA指纹图谱检测;调查各居群铁皮石斛的主要植物学性状以及测定多糖含量。结果筛选出10条引物,共扩增50条DNA片段,其大小在0.1～3.0 kb之间,其中37条谱带具有遗传多态性,占74.0%。Shannonindex居群平均水平为0.164 1,物种水平为0.366 1。Nei’S genetic identity居群平均水平为0.1045,物种水平为0.240 9。居群遗传一致度和遗传距离的变化范围分别为0.696 8～0.967 5和0.033 0～0.361 2,居群间基因分化系数为0.562 6。各铁皮石斛居群的主要植物学性状存在明显的差别,P3、P5和P6居群的株高和节距明显高于其他居群。多糖含量测定结果表明各居群的含量变化范围为20.55%～25.23%,其中P9、P6和P2居群的多糖含量显著高于P3居群,其他居群间无明显差异。结论云南省文山州各铁皮石斛居群间的遗传多样性较小,主要植物学性状存在明显差别,多糖含量变化不大。