肉苁蓉药材质量标准的研究

目的 :制订肉苁蓉药材的质量标准。方法 :建立 5种活性成分类叶升麻苷、松果菊苷、肉苁蓉苷A、甜菜碱和甘露醇的TLC定性鉴别及类叶升麻苷的RP HPLC测定方法。结果 :14个药材和 11个饮片样品的薄层色谱斑点清晰 ,专属性强 ;麦角甾苷在 0 15～ 1 2 0 μg线性关系良好 ,平均回收率 98 0 % ,RSD 0 95 %。结论 :本法可作为肉苁蓉药材的质量控制标准。     

用LC/ESI-MS/MS研究肉苁蓉与其代用品中的苯乙醇苷类化合物

目的　研究正品肉苁蓉及其习用品盐生肉苁蓉和管花肉苁蓉中的苯乙醇苷类化合物的种类和含量。方法　采用LC/ESI-MS/MS方法对正品肉苁蓉及其习用品盐生肉苁蓉和管花肉苁蓉中的7种苯乙醇苷类化合物进行定性分析及相对含量测定。结果　正品肉苁蓉中鉴别出7种苯乙醇苷类化合物;而盐生肉苁蓉中只含6种;管花肉苁蓉中只含5种, 而且3种肉苁蓉中苯乙醇苷含量也有差别。结论　3种肉苁蓉中苯乙醇苷类化合物的种类和含量是区别各种肉苁蓉的特征成分之一。     

肉苁蓉药材质量标准的研究

目的 :制订肉苁蓉药材的质量标准。方法 :建立 5种活性成分类叶升麻苷、松果萄苷、肉苁蓉苷A、甜菜碱和甘露醇的TLC定性鉴别及类叶升麻苷的RP HPLC测定方法。结果 :14个药材和 11个饮片样品的薄层色谱斑点清晰 ,专属性强 ;麦角甾苷在0.15～1.20μg线性关系良好 ,平均回收率98.0 % ,RSD 0.95 %。 结论 :本法可作为肉苁蓉药材的质量控制标准。     

锁阳多糖的研究

目的 :对中药锁阳中活性总多糖进行研究。方法 :SephadexG 10 0和G 15 0凝胶柱色谱纯化多糖 ;高效凝胶渗透色谱法测定多糖纯度和分子量 ;PC ,TLC及GC法测定中性糖组成 ;咔唑法测定糖醛酸含量。结果 :SYP A和SYP B的分子量分别为 3.1× 10 5 和 2 .8× 10 5。中性单糖组成均为半乳糖、葡萄糖、阿拉伯糖、鼠李糖、甘露糖和核糖 ,摩尔比SYP A为 5 .1∶4 .1∶1.6∶1.0∶0 .5∶0 .3,SYP B为 5 .2∶4 .2∶1.5∶1.0∶0 .5∶0 .2。糖醛酸含量分别为 10 .7%和 10 .5 %。结论 :SYP A和SYP B为均一的酸性杂多糖。     

用LC/ESI-MS/MS研究肉苁蓉与其代用品中的苯乙醇苷类化合物

目的 :研究正品肉苁蓉及其习用品盐生肉苁蓉和管花肉苁蓉中的苯乙醇苷类化合物的种类和含量。方法 :采用LC/ESI MS/MS方法对正品肉苁蓉及其习用品盐生肉苁蓉和管花肉苁蓉中的 7种苯乙醇苷类化合物进行定性分析及相对含量测定。结果 :正品肉苁蓉中鉴别出 7种苯乙醇苷类化合物 ;而盐生肉苁蓉中只含 6种 ;管花肉苁蓉中只含 5种 ,而且 3种肉苁蓉中苯乙醇苷含量也有差别。结论 :3种肉苁蓉中苯乙醇苷类化合物的种类和含量是区别各种肉苁蓉的特征成分之一。     

锁阳化学成分研究Ⅱ

目的 研究常用补肾助阳中药锁阳(Herba Cynomorii)的化学成分.方法 采用大孔吸附树脂、聚酰胺、硅胶、SephadexLH-20和ODS柱等色谱手段进行化学成分的分离纯化;依据理化常数、光谱数据、对照品和相关文献进行结构鉴定.结果 分离得到并鉴定了11个化合物,分别为柑桔素(naringenin,1)、柑桔素-4′-O-β-吡喃葡萄糖苷(naringenin-4′-O-β-pyranoglucose;choerospondin,2)、异槲皮苷(isoquercetin,3)、儿茶素[(+)catechin,4]、表儿茶素[(-)epicatechin,5)]、乙酰熊果酸(acetye ursolic acid,6)、葡萄糖(glucose,7)、熊果酸(ursolic acid,8)、β-谷甾醇(β-sitosterol,9)、棕榈酸(palmitic acid,10)和胡萝卜苷(daucosterol,11).结论 化合物1,3,5,7为首次从锁阳中得到.对其中5种成分1,2,4,6,8首次建立了定性鉴别和含量测定方法,为锁阳药材的质量控制标准提供了科学依据.     

锁阳化学成分研究Ⅱ

 目的研究常用补肾助阳中药锁阳(Herba Cynomorii)的化学成分。方法采用大孔吸附树脂、聚酰胺、硅胶、SephadexLH-20和ODS柱等色谱手段进行化学成分的分离纯化;依据理化常数、光谱数据、对照品和相关文献进行结构鉴定。结果分离得到并鉴定了11个化合物,分别为柑桔素(naringenin,1)、柑桔素-4′-O-β-吡喃葡萄糖苷(naringenin-4′-O-β-pyranoglucose;choerospondin,2)、异槲皮苷(isoquercetin,3)、儿茶素[(+)catechin,4]、表儿茶素[(-)epicatechin,5)]、乙酰熊果酸(acetyeursolic acid,6)、葡萄糖(glucose,7)、熊果酸(ursolic acid,8)、β-谷甾醇(β-sitosterol,9)、棕榈酸(palmitic acid,10)和胡萝卜苷(daucosterol,11)。结论化合物1,3,5,7为首次从锁阳中得到。对其中5种成分1,2,4,6,8首次建立了定性鉴别和含量测定方法,为锁阳药材的质量控制标准提供了科学依据。     

锁阳多糖的研究

目的 :对中药锁阳中活性总多糖进行研究。方法 :SephadexG-100和G-150凝胶柱色谱纯化多糖 ;高效凝胶渗透色谱法测定多糖纯度和分子量 ;PC ,TLC及GC法测定中性糖组成 ;咔唑法测定糖醛酸含量。结果 :SYP-A和SYP-B的分子量分别为 3.1×10⁵和 2.8×10⁵。中性单糖组成均为半乳糖、葡萄糖、阿拉伯糖、鼠李糖、甘露糖和核糖 ,摩尔比SYP-A为 5.1∶4.1∶1.6∶1.0∶0.5∶0.3,SYP-B为5.2∶4.2∶1.5∶1.0∶0.5∶0.2。糖醛酸含量分别为 10.7%和 10.5 %。结论 :SYP-A和SYP-B为均一的酸性杂多糖。