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1.
核转录因子kappa B(NFκB)是一组重要的转录调节因子,可在免疫刺激剂等多种因素作用下激活而调节基因的转录,参与调节许多与免疫功能和炎症有关的基因。IκB(Inhibitory NFκB)是其抑制分子,对其激活的调控起着关键作用。本文综述了NFκB激活及调控的有关机理,为对其进一步研究提供理论依据。  相似文献   
2.
细胞凋亡现象由于广泛地存在于个体发生过程及免疫过程中,且与抗癌、抗衰老、防治艾滋病等密切相关,因而引起越来越多科学家们的重视,对其研究也已进入分子水平。通过分子生物学技术的应用,对细胞凋亡相关基因的研究也不断深入。本文主要综述了近年来细胞凋亡相关基因如p53、bcl-2、Bax等的研究进展。  相似文献   
3.
细胞凋亡相关基因的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
细胞凋亡现象由于广泛地存在于个体发生过程及免疫过程中,且与抗癌、抗衰老、防治艾滋病等密切相关,因而引起越来越多科学家们的重视,对其研究也已进入分子水平。通过分子生物学技术的应用,对细胞凋亡相关基因的研究也不断深入。本文主要综述了近年来细胞凋亡相关基因如p53、bcl-2、Bax等的研究进展。  相似文献   
4.
LPS导致小鼠多脏器损伤的形态学研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
LPS导致小鼠多脏器损伤的形态学研究戴书静牛建昭魏育林*(北京中医药大学组胚教研室)(*中日友好医院临床研究所)LPS(脂多糖)为内毒素的主要成分,可导致多脏器损伤,在内毒素休克中起重要作用。近年来,LPS在凋亡诱导中的作用也多有报导。本实验观察了小...  相似文献   
5.
去甲斑蝥素诱导HL60细胞凋亡的研究   总被引:45,自引:0,他引:45  
探讨去甲斑蝥素 (NCTD)对人早幼粒白血病细胞株HL60细胞增殖的抑制作用。用流式细胞仪测定NCTD对HL60细胞体外培养过程中细胞毒性、细胞凋亡及细胞周期的影响。结果显示 :NCTD作用 4 8h对HL60细胞有较强生长抑制作用 ,作用 2 4h后达到凋亡高峰 ;1、5、10、50 μmol L的NCTD作用 2 4h后 ,G1期细胞百分数均减少 ,S期与G2 M期细胞百分数均增加 ,呈现G2 M期阻滞现象。说明NCTD可诱导HL60细胞凋亡 ,抑制瘤细胞分裂生长 ,且有明显的时间和剂量效应  相似文献   
6.
益气活血方药理血清对大鼠贮脂细胞增殖作用研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
研究益气活血方药理血清对大鼠贮脂细胞增殖作用机制。通过制备 3周、5周、7周的肝纤维化模型大鼠血清、正常大鼠血清和益气活血复方药物血清 ,培养肝星形细胞HSC(Hepaticstellatecells)和肝Bel74 0 2瘤株 ,采用MTT法观察和分析HSC的增殖作用。结果表明 :①益气活血方剂血清能抑制 5周、7周模型血清培养的继代HSC的增殖 ,P <0 .0 5。②益气活血方剂血清可促进 3周模型血清培养的继代HSC和模型血清培养的原代HSC的增殖 ,P <0 .0 5。③益气活血方剂血清和3周模型血清共同作用促进培养的Bel74 0 2的增殖 ,P <0 .0 5。提示益气活血方剂能够对HSC和Bel74 0 2细胞的增殖产生影响。HSC的生活状态 ,即HSC发育时相是决定益气活血方剂具有抑制或促进增殖作用的关键事件  相似文献   
7.
NF-kB抑制剂抗肿瘤作用的实验研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
核转录因子kB(nclearfactor-kB,NF-kB)是一种重要的转录因子蛋白,对多种基因上调起关键作用,在多种疾病中发挥重要作用。研究较多的是其在炎症中的作用,近年来,由于凋亡研究的日益深入,NF-kB与凋亡的关系也逐步得到阐明。多数研究表明...  相似文献   
8.
细胞凋亡相关基因研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
细胞凋亡现象由于广泛地存在于个体发生过程及免疫机制中,且与抗癌、抗衰老、防治AIDS等密切相关,因而引起越来越多科学家们的重视,对其的研究也已推进到分子水平。通过分子生物学技术的应用,对细胞凋亡相关基因的研究也不断深入,本文主要综述了近年来细胞凋亡相关基因的研究进展。  相似文献   
9.
核转录因子kappa B的研究进展   总被引:7,自引:2,他引:5  
  相似文献   
10.
目的 :观察腹腔注射脂多糖诱导小鼠内毒素性全身炎症反应综合征和多器官功能不全综合征的作用。方法 :选用 5~ 7周雄性BALB/c小鼠 ,腹腔注射不同剂量大肠杆菌脂多糖 ,观察小鼠一般状态、死亡率、肛温及脏器的病理变化 ,并重点观察了 6mg/kgLPS诱导小鼠TNF α分泌的作用及其对小鼠代谢和器官功能的影响。结果 :腹腔注射LPS可致小鼠出现腹泻、紫绀、竖毛等症状 ,肛温和死亡率变化呈LPS剂量依赖性。LPS对小鼠的半数致死量为 9 0mg/kg。 6 0mg/kg的LPS剂量可使小鼠代谢紊乱 ,表现为血糖降低 ,血脂及载脂蛋白水平升高 ;可使肺、小肠、心、肾、肝等器官损伤 ,表现为血清胆红素、谷草转氨酶、磷酸肌酶、尿酸水平升高 ,病理形态学表现为充血、水肿、炎细胞浸润甚至细胞坏死。受累的脏器数随LPS剂量的增加而增加。结论 :腹腔注射LPS (6 0mg/kg)可致小鼠SIRS和MODS ,9 0mg/kg体重LPS为其半数致死剂量。  相似文献   
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